निम्न रेखाचित्र HeLa कोशिकाओं का आर्सेनिक से प्रशोधन के पश्चात सूचित किए गये प्रतिरक्षीयों के साथ सह प्रतिरक्षी अवक्षेपण (IP) प्रयोगों के प्रतिरक्षी ब्लाट (IB) से तथ्यों को दर्शाता है (β-cat उद्धृत करता है β-catenin को; तथा E-cad उद्धृत करता है E-cadherin को)

F3 Vinanti Teaching 17.08.23 D2

निम्न परिकल्पनाएं बनाई गईं हैं 

A. आर्सेनिक अविहित β-कैटेनिन पथ को सक्रिय करता है।

B. आर्सेनिक कोशिका प्रचुरोद्भवन को प्रेरित करता है।

C. आर्सेनिक β-कैटेनिन के प्रोटिओसोमल अवकर्षण को प्रेरित करता है। 

D. आर्सेनिक HeLa कोशिकाओं में कोशिका मृत्यु को प्रेरित करता है।

निम्नांकित कौन सा एक विकल्प सभी सही परिकल्पनाओं के मेल को दर्शाता है? 

This question was previously asked in
CSIR-UGC (NET) Life Science: Held on (6 June 2023 Shift 2)
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  1. A तथा B
  2. B तथा C
  3. C तथा D
  4. A तथा D

Answer (Detailed Solution Below)

Option 1 : A तथा B
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10 Questions 20 Marks 15 Mins

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Key Points

Wnt सिग्नलिंग पथ

  • Wnt सिग्नलिंग पथ एक प्राचीन और विकासात्मक रूप से संरक्षित मार्ग है जो भ्रूण विकास के दौरान कोशिका भाग्य निर्धारण, कोशिका प्रवास, कोशिका ध्रुवता, तंत्रिका पैटर्निंग और अंगजनन के महत्वपूर्ण पहलुओं को नियंत्रित करता है।
  • Wnts स्रावित ग्लाइकोप्रोटीन हैं और मनुष्यों में उन्नीस प्रोटीनों के एक बड़े परिवार का गठन करते हैं, जो सिग्नलिंग विनियमन, कार्य और जैविक आउटपुट की एक कठिन जटिलता का संकेत देते हैं।
  • आज तक Fz रिसेप्टर के डाउनस्ट्रीम में प्रमुख सिग्नलिंग शाखाओं की पहचान की गई है, जिसमें एक कैनोनिकल या Wnt/β-catenin आश्रित मार्ग और गैर-कैनोनिकल या β-catenin-स्वतंत्र मार्ग शामिल है, जिसे आगे प्लानर सेल पोलारिटी और Wnt/Ca2+ मार्गों में विभाजित किया जा सकता है, और इन शाखाओं को आणविक और जैव रासायनिक स्तर पर सक्रिय रूप से विच्छेदित किया जा रहा है।
  • Wnts का उनके रिसेप्टर्स (फ्रिज़ल्ड्स और LRP5/6) से जुड़ना β-कैटेनिन विनाश कॉम्प्लेक्स (मुख्य रूप से APC [एडेनोमेटस पॉलीपोसिस कोली], एक्सिन, CK-1 और GSK-3 से बना) को अलग करता है और β-कैटेनिन स्थिरीकरण और इसके परमाणु स्थानांतरण को बढ़ावा देता है।
  • स्रावित निरोधात्मक अणुओं (WIF, sFRP, DKK) के माध्यम से लिगैंड-रिसेप्टर इंटरैक्शन का अवरोध भी Wnt/β-catenin सिग्नल विनियमन के एक सामान्य स्तर का प्रतिनिधित्व करता है।
  • चूंकि β-कैटेनिन में डीएनए बाइंडिंग डोमेन नहीं होता है, इसलिए एक बार जब यह नाभिक तक पहुंच जाता है तो इसे अपने डाउनस्ट्रीम लक्ष्यों को विनियमित करने के लिए डीएनए-बाइंडिंग टी सेल फैक्टर/लिम्फोइड एन्हांसर फैक्टर (टीसीएफ/एलईएफ) परिवार के सदस्य के साथ अंतःक्रिया करनी होती है।
  • कई β-catenin/TCF साझेदारों की पहचान की गई है, जो मुख्य रूप से β-catenin के C-टर्मिनल भाग को लक्षित करते हैं, और जो β-catenin को मास्टर विनियामक गुण प्रदान करते हैं क्योंकि वे मुख्य रूप से क्रोमेटिन संरचना और RNA पॉलीमरेज़ II को विनियमित करने में शामिल होते हैं।
  • इस प्रकार, β-कैटेनिन की अंतिम गतिविधि न केवल इसके नाभिकीकरण पर निर्भर करती है, बल्कि TCFs और उनके नाभिकीय सह-कारकों से बंधने की इसकी क्षमता पर भी निर्भर करती है।
  • यद्यपि β-कैटेनिन/TCF कॉम्प्लेक्स (जैसे ICAT, ग्रूचो और चिब्बी ) की ट्रांस्क्रिप्शनल गतिविधि को नियंत्रित करने वाले कारकों की संख्या बढ़ती जा रही है, लेकिन नाभिक तक पहुंचने के बाद β-कैटेनिन गतिविधि का विनियमन अभी भी ठीक से समझा नहीं गया है।

WB Sawa Korswagen text JM fig1

व्याख्या:

  • इम्यूनोब्लॉट्स के अनुसार, जब आर्सेनिक मिलाया जाता है तो बीटा कैटेनिन कोशिका द्रव्य से नाभिक में स्थानांतरित हो जाता है, जिससे TCF4 की जीन अभिव्यक्ति होती है, जो आगे चलकर कोशिका प्रसार का कारण बनती है और कोशिका का भाग्य निर्धारित करती है।
  • अतः यह विहित पथ का अनुसरण करता है और कथन B सही है।
  • चूँकि बीटा कैटेनिन नाभिक में मौजूद होता है इसलिए कथन C गलत है।
  • TCF-4 को व्यक्त किया जा रहा है जिससे यह निष्कर्ष निकलता है कि कथन 4 गलत है।

अतः सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् A और B है।

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Last updated on Jun 5, 2025

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