Methods in Biology MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Methods in Biology - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर है - संकुल में कम से कम दो प्रोटीन हैं जो सहसंयोजक बंधों के माध्यम से जुड़े हुए हैं।

अवधारणा:

• जेल निस्यंदन क्रोमैटोग्राफी प्रोटीन को उनके आकार के आधार पर अलग करती है। इस विधि के माध्यम से पहचाने गए 150 kDa प्रोटीन प्रजाति का सुझाव है कि यह या तो एक एकल प्रोटीन है या संयुक्त आणविक भार 150 kDa के प्रोटीन का एक संकुल है।
• 2-आयामी SDS-PAGE: इस विधि में, प्रोटीन को उनके समविभवी बिंदु (पहला आयाम: समविभवी फोकसिंग) और आणविक भार (दूसरा आयाम: SDS-PAGE) के आधार पर अलग किया जाता है। यदि सहसंयोजक बंध (जैसे डाइसल्फाइड बंध) उपस्थित हैं, तो वे अक्सर प्रोटीन उपइकाई को एक साथ रखते हैं जब तक कि इन बंध को तोड़ने के लिए एक अपचायक कारक का उपयोग नहीं किया जाता है।
• 2D SDS-PAGE से परिणामों का विश्लेषण करते समय, समान आणविक भार के लिए कई स्पॉट या बैंड की उपस्थिति प्रोटीन की संरचना या जटिल संरचना में अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकती है।
• DTT (डाइथियोथ्रिटोल) एक अपचायक कारक है जो सिस्टीन अवशेषों के बीच डाइसल्फाइड बंध (सहसंयोजक बंध) को तोड़ता है।
  • जब DTT के बिना चलाया जाता है, तो डाइसल्फाइड-सहलग्‍न प्रोटीन संकुल बरकरार रहते हैं।
  • जब DTT के साथ चलाया जाता है, तो डाइसल्फाइड बंध कम हो जाते हैं, जिससे संकुल अलग-अलग प्रोटीन उपइकाई में विघटित हो जाता है।

व्याख्या:

• वर्णित अवलोकन में, जेल निस्यंदन से प्राप्त 150 kDa प्रोटीन प्रजाति गैर-अपचायक परिस्थितियों में 2D SDS-PAGE पर कई अलग-अलग स्पॉट दिखाता है। यह सहसंयोजक बंधों के माध्यम से जुड़े कम से कम दो प्रोटीन की उपस्थिति को इंगित करता है।
• इन प्रोटीनों के बीच सहसंयोजक बंध संभवतः डाइसल्फाइड बंध हैं, क्योंकि ये प्रोटीन संकुल में सामान्य हैं और उनकी स्थिरता में योगदान करते हैं।
• SDS-PAGE में अपचायक कारक के बिना, डाइसल्फाइड बंध टूटते नहीं हैं, जिससे संकुल में प्रोटीन जुड़े रहते हैं। यह बताता है कि जेल पर संकुल के विभिन्न घटकों के अनुरूप कई स्पॉट दिखाई देते हैं।

अन्य विकल्प:

विकल्प 1: "कम से कम दो प्रोटीन हैं जो असहसंयोजक अंतःक्रियाओं के माध्यम से जुड़े हुए हैं।"

• यह गलत है क्योंकि वैद्युतकणसंचलन के दौरान SDS द्वारा आमतौर पर असहसंयोजक अंतःक्रियाओं (जैसे, हाइड्रोजन बंध या आयनिक अंतःक्रियाएँ) को बाधित किया जाता है। इसलिए, यदि प्रोटीन केवल असहसंयोजक अंतःक्रियाओं के माध्यम से जुड़े हुए थे, तो वे पूरी तरह से अलग हो जाएंगे, और हम सहसंयोजक रूप से बंधे उपइकाई के अनुरूप कई स्पॉट नहीं देखेंगे।

विकल्प 3: "​मिश्रण में दो प्रोटीन होते हैं, जो कोई संकुल नहीं बनाते।"

• यह गलत है क्योंकि जेल निस्यंदन ने पहले ही 150 kDa प्रजाति को एक एकल इकाई के रूप में शुद्ध कर दिया है, यह दर्शाता है कि यह एक साधारण मिश्रण के बजाय एक संकुल है। यदि प्रोटीन एक संकुल का हिस्सा नहीं थे, तो जेल निस्यंदन चरण ने उन्हें आकार के आधार पर अलग कर दिया होगा, और 2D SDS-PAGE उनमें से किसी भी अन्तःक्रिया को नहीं दिखाएगा।

विकल्प 4: "केवल एक प्रोटीन है जिसमें डाइसल्फाइड बंध होता है।"

• यह गलत है क्योंकि 2D SDS-PAGE पर कई स्पॉट की उपस्थिति इंगित करती है कि 150 kDa प्रजाति में कम से कम दो अलग-अलग प्रोटीन हैं। यदि यह एक डाइसल्फाइड बंध  वाला एक एकल प्रोटीन होता, तो यह कम होने तक एकल स्पॉट के रूप में दिखाई देता।

सही उत्तर है - दोनों प्रोटीन DNA से बंधते हैं, लेकिन Y क्रम-विशिष्ट तरीके से बंधता है।

अवधारणा​:

• एक वैद्युतकण संचलन गतिशीलता शिफ्ट परख (EMSA) प्रोटीन-DNA अंतःक्रियाओं का पता लगाने के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली तकनीक है। इसमें एक जेल में एक चिन्हित किए गए DNA खंड की गतिशीलता का अवलोकन करना शामिल है, जो बढ़े हुए आणविक भार और परिवर्तित आवेश के कारण प्रोटीन से बंधने पर धीमा हो जाता है।
• पॉली dI:dC, एक अविशिष्ट प्रतियोगी DNA, अक्सर ऐसे प्रयोगों में क्रम-विशिष्ट और अविशिष्ट DNA बंधन प्रतिक्रिया के बीच अंतर करने के लिए उपयोग किया जाता है। क्रम-विशिष्ट DNA-बंधन प्रोटीन पॉली dI:dC की उपस्थिति के बावजूद लक्ष्य DNA अनुक्रम को अधिमानतः बांधेंगे, जबकि अविशिष्ट बंधन प्रोटीन पॉली dI:dC द्वारा प्रतिस्पर्धा से दूर हो जाएंगे।
• इस प्रयोग में, प्रोटीन X और Y को पॉली dI:dC की उपस्थिति में, या तो व्यक्तिगत रूप से या संयोजन में, एक चिन्हित किए गए DNA खंड को बांधने की उनकी क्षमता के लिए परीक्षण किया गया था।

व्याख्या:

• प्रोटीन X: EMSA के परिणाम दर्शाते हैं कि प्रोटीन X DNA खंड को बांधता है, जैसा कि जेल में एक स्थानांतरित बैंड द्वारा प्रमाणित है। हालांकि, यह बंधन पॉली dI:dC के जुड़ने से पूरी तरह से प्रतिस्पर्धा से दूर हो जाता है, यह दर्शाता है कि प्रोटीन X गैर-क्रम-विशिष्ट तरीके से DNA को बांधता है।
• प्रोटीन Y: EMSA के परिणाम दर्शाते हैं कि प्रोटीन Y DNA खंड को बांधता है, और पॉली dI:dC की उपस्थिति में भी बंधन बना रहता है। यह बताता है कि प्रोटीन Y क्रम-विशिष्ट तरीके से DNA को बांधता है, क्योंकि यह अविशिष्ट प्रतियोगी DNA द्वारा प्रतिस्पर्धा से दूर नहीं होता है।
• प्रोटीन X और Y संयुक्त: जब दोनों प्रोटीन एक साथ जोड़े जाते हैं, तो परिणाम व्यक्तिगत अवलोकनों के अनुरूप होते हैं। प्रोटीन Y क्रम-विशिष्ट बंधन प्रदर्शित करता है, जबकि प्रोटीन X अविशिष्ट बंधन दिखाता है जो पॉली dI:dC द्वारा प्रतिस्पर्धा से दूर हो जाता है।

इस प्रकार, सही व्याख्या यह है कि दोनों प्रोटीन DNA से बंधते हैं, लेकिन प्रोटीन Y क्रम-विशिष्ट तरीके से बंधता है।

सही उत्तर है D = माध्य ± SD; E = माध्य ± CI; F = माध्य ± SEM

संप्रत्यय:

• डेटासेट का वर्णन करने और उनके प्रसार और विश्वसनीयता को स्पष्ट करने के लिए माध्य, माध्यिका, मानक विचलन (SD), माध्य की मानक त्रुटि (SEM), और विश्वास अंतराल (CI) जैसे विभिन्न सांख्यिकीय मापों का उपयोग किया जाता है।
• इनमें से प्रत्येक माप के विशिष्ट उद्देश्य हैं:
  • माध्य: डेटासेट का औसत मान।
  • माध्यिका: जब डेटासेट क्रमबद्ध होता है तो मध्य मान।
  • मानक विचलन (SD): माध्य के आसपास डेटा के प्रसार या परिवर्तनशीलता का एक माप।
  • माध्य की मानक त्रुटि (SEM): यह अनुमान लगाता है कि नमूना माध्य वास्तविक जनसंख्या माध्य से कितना दूर होने की संभावना है।
  • विश्वास अंतराल (CI): मानों की एक श्रेणी जो वास्तविक जनसंख्या पैरामीटर को शामिल करने की संभावना है, अक्सर 95% विश्वास पर सेट किया जाता है।
• प्रश्न में डेटासेट को विभिन्न प्लॉट (A से F) का उपयोग करके दर्शाया गया है, जिसमें प्रत्येक प्लॉट केंद्रीय प्रवृत्ति और प्रसार के विशिष्ट सांख्यिकीय मापों को दर्शाता है।

व्याख्या:

• A (स्कैटर प्लॉट): सभी व्यक्तिगत डेटा बिंदुओं को प्रदर्शित करता है।
• B (बॉक्स प्लॉट): माध्यिका को चतुर्थकों के साथ दिखाता है, जो डेटासेट के प्रसार का प्रतिनिधित्व करता है।
• D (माध्य ± SD): यह प्रतिनिधित्व औसत मान (माध्य) को मानक विचलन के साथ दिखाता है, जो डेटा में परिवर्तनशीलता को दर्शाता है।
• E (माध्य ± CI): यह प्लॉट माध्य को 95% विश्वास अंतराल के साथ दिखाता है, जो उस सीमा का अनुमान प्रदान करता है जिसमें वास्तविक जनसंख्या माध्य होने की उम्मीद है।
• F (माध्य ± SEM): यह प्लॉट माध्य को माध्य की मानक त्रुटि के साथ दर्शाता है, जो जनसंख्या माध्य के अनुमान के रूप में नमूना माध्य की परिशुद्धता को दर्शाता है।

संप्रत्यय:

• एक इंटरफेरोमेट्रिक रिफ्लेक्टेंस इमेजिंग सेंसर एक बायोसेंसिंग प्लेटफॉर्म है जिसका उपयोग जैव आणविक अंतःक्रियाओं का पता लगाने और निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह बायोमास के संचय के कारण सतह के ऑप्टिकल गुणों में परिवर्तन को मापने के लिए इंटरफेरोमेट्री सिद्धांतों का उपयोग करता है।
• यह तकनीक उच्च-थ्रूपुट अनुप्रयोगों में विशेष रूप से उपयोगी है और इसमें पिकोमीटर पैमाने पर बायोमास में सूक्ष्म परिवर्तनों का पता लगाने की क्षमता है।
• सेंसर की सतह को कार्यात्मक बनाया जाता है और जैविक जांचों के रोबोटिक स्पॉटिंग का उपयोग करके तैयार किया जाता है, जिससे प्रोटीन-प्रोटीन, प्रोटीन-डीएनए और डीएनए-डीएनए जैसी अंतःक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए मल्टीप्लेक्सिंग क्षमताएं सक्षम होती हैं।

व्याख्या:

• कथन A: यह कथन सही है। इंटरफेरोमेट्रिक रिफ्लेक्टेंस इमेजिंग सेंसर उच्च-थ्रूपुट मल्टीप्लेक्सिंग में सक्षम है। इसका उपयोग प्रोटीन-प्रोटीन, प्रोटीन-डीएनए और डीएनए-डीएनए इंटरैक्शन जैसी कई जैव आणविक अंतःक्रियाओं का एक साथ अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है, जो इसे बायोसेंसिंग अनुप्रयोगों के लिए एक बहुमुखी उपकरण बनाता है।
• कथन B: यह कथन सही है। संवेदी सतह एक कार्यात्मक सिलिकॉन (Si)/सिलिकॉन डाइऑक्साइड (SiO₂) सब्सट्रेट पर जैविक जांचों के रोबोटिक स्पॉटिंग द्वारा तैयार की जाती है। यह सटीक तैयारी जैव आणविक अंतःक्रियाओं का पता लगाने में उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता सुनिश्चित करती है।
• कथन C: यह कथन सही है। प्लेटफॉर्म सब्सट्रेट सतह पर बायोमास जमा होने पर इंटरफेरोमेट्रिक सिग्नेचर में परिवर्तन का पता लगाता है। इन परिवर्तनों को मात्रात्मक द्रव्यमान से संबंधित किया जाता है, जिससे जैव आणविक बंधन घटनाओं का सटीक माप संभव होता है।
• कथन D: यह कथन गलत है। जबकि इंटरफेरोमेट्रिक तकनीकें अत्यधिक संवेदनशील हैं और सूक्ष्म परिवर्तनों का पता लगा सकती हैं, बायोमास संचय के पिकोमीटर-स्केल का पता लगाना इस विशिष्ट सेंसर प्लेटफॉर्म की विशेषता के रूप में स्पष्ट रूप से वर्णित या पुष्ट नहीं किया गया है।

सही उत्तर केवल A और B है

संप्रत्यय:

• प्रवाह कोशिका मिति कोशिकाओं या कणों के भौतिक और रासायनिक लक्षणों का विश्लेषण करने के लिए उपयोग की जाने वाली एक तकनीक है। इस प्रयोग में, CD4 और CD8 मार्करों को व्यक्त करने वाली आबादी की पहचान करने के लिए FITC-CD4 और PE-CD8 एंटीबॉडी का उपयोग करके थाइमोसाइट्स को धुंधला किया गया था।
• T-कोशिका परिपक्वता के दौरान थाइमस में थाइमोसाइट्स विकास के चरणों की एक श्रृंखला से गुजरते हैं। इन चरणों को सतह मार्करों जैसे CD4 और CD8 की अभिव्यक्ति में परिवर्तन के साथ-साथ T-कोशिका रिसेप्टर (TCR) लोकी के पुनर्व्यवस्थापन द्वारा चिह्नित किया जाता है।
• प्रवाह कोशिका मिति से डेटा आमतौर पर डॉट प्लॉट के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं जिसमें मार्कर अभिव्यक्ति के आधार पर कोशिकाओं की विभिन्न आबादी को दर्शाते हुए चतुर्थांश होते हैं।

व्याख्या:

कथन A: TCR-β लोकस का पुनर्व्यवस्थापन उन कोशिकाओं में शुरू होता है जिनमें जनसंख्या का 3.58% हिस्सा शामिल है।

• यह कथन सही है। 3.58% आबादी डबल-नेगेटिव (DN) थाइमोसाइट्स (CD4-CD8-) से मेल खाती है, जो प्रारंभिक थाइमोसाइट अग्रदूत हैं। T-कोशिका विकास के प्रारंभिक चरणों के दौरान DN थाइमोसाइट्स में TCR-β लोकस पुनर्व्यवस्थापन होता है।

कथन B: TCR-α लोकस पुनर्व्यवस्थापन उन कोशिकाओं में होता है जिनमें जनसंख्या का 87.5% हिस्सा शामिल है।

• यह कथन सही है। 87.5% आबादी डबल-पॉजिटिव (DP) थाइमोसाइट्स (CD4+CD8+) से मेल खाती है, जो T-कोशिका विकास में मध्यवर्ती हैं। सफल TCR-β लोकस पुनर्व्यवस्थापन के बाद DP थाइमोसाइट्स में TCR-α लोकस पुनर्व्यवस्थापन होता है।

कथन C: FITC-CD4 और PE-CD8 समान कोशिकाओं को धुंधला नहीं कर सकते।

• यह कथन गलत है। FITC-CD4 और PE-CD8 समान कोशिकाओं को धुंधला कर सकते हैं, जैसा कि जनसंख्या के 87.5% वाले चतुर्थांश में डबल-पॉजिटिव (CD4+CD8+) थाइमोसाइट्स की उपस्थिति से प्रदर्शित होता है।

कथन D: पुनर्व्यवस्थित TCR-γδ रिसेप्टर जनसंख्या के 7.06% में व्यक्त होता है।

• यह कथन गलत है। 7.06% आबादी संभवतः परिपक्व सिंगल-पॉजिटिव (SP) थाइमोसाइट्स (या तो CD4+ या CD8+) से मेल खाती है। TCR-γδ रिसेप्टर अभिव्यक्ति आमतौर पर T कोशिकाओं के एक अलग वंश से जुड़ी होती है, जो इस विशिष्ट आबादी में प्रतिनिधित्व नहीं करते हैं।

सही उत्तर A ‐ I, B ‐ II, C ‐ III, D ‐ IV है। 

अवधारणा:

• प्रोटीन का ग्लास संक्रमण तापमान, गलनांक, समविभव बिन्दु, आणविक भार, द्वितीयक संरचना, घुलनशीलता, सतह हाइड्रोफोबिसिटी और पायसीकरण सभी महत्वपूर्ण कार्यात्मक लक्षण हैं।

व्याख्या:

एनएमआर -

• एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी, जिसे परमाणु चुंबकीय अनुनाद के रूप में भी जाना जाता है, कार्बनिक पदार्थों की संरचना का पता लगाने के लिए सर्वश्रेष्ठ विधि के रूप में उभरी है।
• यह एकमात्र स्पेक्ट्रोस्कोपिक तकनीक है जिसके लिए पूरे स्पेक्ट्रम की गहन जांच और व्याख्या की अक्सर अपेक्षा की जाती है। इस तकनीक का उपयोग पदार्थों की 3-डी संरचना निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

समविभव संकेन्द्रण -

• विभिन्न अणुओं को उनके समविभव बिंदुओं में अंतर के आधार पर पृथक करने की विधि को आइसोइलेक्ट्रिक फोकसिंग (IEF) के नाम से जाना जाता है, जिसे इलेक्ट्रोफोकसिंग (pI) भी कहा जाता है।
• यह एक प्रकार का ज़ोन वैद्युतकणसंचालन है जिसमें अक्सर जेल पर प्रोटीन का उपयोग किया जाता है और इस तथ्य का उपयोग किया जाता है कि पर्यावरण का पीएच लक्ष्य अणु पर समग्र आवेश को प्रभावित करता है।

बंधुता वर्णलेखन (एफिनिटी क्रोमैटोग्राफी)-

• प्रोटीनों को एक विशेष लिगैंड के साथ उनकी अंतःक्रिया के आधार पर एफिनिटी क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करके पृथक किया जाता है।
• या तो प्रतिस्पर्धा या पीएच और/या आयनिक शक्ति के साथ बंधुता को कम करने से मैट्रिक्स से बंधे लिगैंड के साथ प्रोटीन का आबंधन उलट सकता है।

दुत अपकेन्द्रण​ (अल्ट्रासेन्ट्रीफ्यूजेशन)-

• अल्ट्रासेन्ट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके, किसी विलयन के घटकों को उनके आकार, घनत्व और माध्यम (विलायक) के घनत्व (चिपचिपाहट) के अनुसार अलग किया जाता है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है: A ‐ I, B ‐ II, C ‐ III, D ‐ IV 

अवधारणा:

• मामला-दर-मामला आधार पर, स्तन कैंसर के आणविक (इम्यूनोफीनोटाइप) उपप्रकारों को चिकित्सा विकल्पों का मार्गदर्शन करने के लिए उत्कृष्ट आणविक-स्तर के ऊतक चिह्नकों​ के रूप में उपयोग किया जाना चाहिए।
• उच्च श्रेणी के इनवेसिव माइक्रोप्रिलरी कार्सिनोमा (IMPC) एक विषम उल्टे एपिकल स्थान के साथ CD24 को इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमस (IDC) की तुलना में उच्च स्तर पर व्यक्त करने के लिए पाया गया, जिसमें महत्वपूर्ण साइटोप्लास्मिक अभिरंजित था, और सामान्य स्तन ऊतक का परीक्षण बिल्कुल नेगेटिव था।
• स्तन IDC की तुलना में, IMPC ने CD44v5 और CD44v9 अभिव्यक्ति को प्रदर्शित किया, हालाँकि दोनों समूहों के बीच कोई सांख्यिकीय महत्वपूर्ण अंतर नहीं था।
• IDC की तुलना में, IMPC स्तन कैंसर की एक अलग इकाई का प्रतिनिधित्व करता है जिसमें मजबूत सीडी24 अभिव्यक्ति, एक विशिष्ट उल्टे एपिकल झिल्ली पैटर्न, और CD44 आइसोफॉर्म v5 और v9 के घटे हुए स्तर हैं।
• घातक विशेषताएं उच्च लसीका-संवहनी आक्रमण की प्रवृत्ति और मेटास्टेसाइज करने के लिए इन विकृतियों की बढ़ती प्रवृत्ति के लिए उत्तरदायी हो सकती हैं ।

व्याख्या:

विकल्प A:- सही

• सबसे अधिक जांचे जाने वाले सतह चिह्नकों में से एक हाइलूरोनिक एसिड रिसेप्टर CD44 है, जो लगभग सभी ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा व्यक्त किया जाता है।
• अधिकांश B लिम्फोसाइटों और विकासशील न्यूरोब्लास्ट की सतह पर, CD24, एक सियालोग्लाइकोप्रोटीन, व्यक्त किया जाता है।
• प्लॉट B दर्शाता है कि कोशिकाएं CD44 पॉजिटिव हैं, जो इंगित करता है कि स्तन कैंसर कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा कैंसर स्टेम कोशिका है।
• अतः, विकल्प A सही है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात जीवित वृक्षों के वृद्धि वलयों में आग के निशानों के परीक्षण है।

अवधारणा:

• किसी क्षेत्र में आग की ऐतिहासिक आवृत्तियों को निर्धारित करने के लिए जीवित वृक्षों के विकास वलयों में आग के निशानों की जांच करने की विधि डेंड्रोक्रोनोलॉजी नामक अध्ययन के क्षेत्र का हिस्सा है।
• डेंड्रोक्रोनोलॉजी , या वृक्ष-वलय काल-निर्धारण, वृक्ष-वलय के पैटर्न के विश्लेषण पर आधारित काल-निर्धारण की वैज्ञानिक विधि है, जिसे वृद्धि वलय भी कहा जाता है।
• हर साल, ज़्यादातर पेड़ अपने तने पर विकास की एक नई परत जोड़ते हैं। समशीतोष्ण और बोरियल जलवायु में, यह वृद्धि एक नियमित पैटर्न में होती है, जिससे विकास के हर साल के लिए अलग-अलग छल्ले बनते हैं।
• जिन परिस्थितियों में पेड़ बढ़ता है, वे इन विकास वलयों के स्वरूप को प्रभावित कर सकती हैं।
• जब आग लगती है, तो यह पेड़ को नुकसान पहुंचा सकती है, लेकिन जरूरी नहीं कि वह मर जाए। आग से होने वाले नुकसान से पेड़ पर निशान रह जाता है, जो पेड़ के ठीक होने और बढ़ने के साथ-साथ विकास के नए छल्लों की परतों से ढक जाता है।
• वृद्धि वलयों के भीतर इन अग्नि निशानों की जांच करके, वैज्ञानिक न केवल क्षेत्र में आग की आवृत्ति का पता लगा सकते हैं, बल्कि पिछली आग की तीव्रता और मौसम का भी अनुमान लगा सकते हैं।
• यह विश्लेषण ऐतिहासिक अग्नि व्यवस्थाओं और संबंधित पारिस्थितिकी तंत्र के प्राकृतिक चक्रों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है।

इस विधि के कई लाभ हैं:

• दीर्घकालिक परिप्रेक्ष्य: पेड़ सैकड़ों से हजारों वर्षों तक जीवित रह सकते हैं, जिससे किसी क्षेत्र में आग की गतिविधि का दीर्घकालिक रिकॉर्ड उपलब्ध होता है।
• परिशुद्धता: क्योंकि वृक्ष के छल्लों का समय निर्धारण आमतौर पर उनके बनने के वर्ष के अनुसार किया जा सकता है, इसलिए इस विधि से अतीत में लगी आग का सटीक समय पता चल सकता है।
• स्थानीय स्तर: यह व्यक्तिगत वृक्षों या वृक्षों के समूह के पैमाने पर जानकारी प्रदान करता है, तथा स्थानीय स्तर पर अग्नि गतिशीलता के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान करता है।

सूचीबद्ध अन्य विकल्प, जैसे रेडियोधर्मी तिथि निर्धारण, कार्बन सामग्री को मापना, या ऐतिहासिक अभिलेखों की जांच करना, भी पारिस्थितिक और ऐतिहासिक अध्ययनों में उपयोगी हैं, लेकिन वे अतीत की आग की आवृत्ति और विशेषताओं को निर्धारित करने के लिए उतने प्रत्यक्ष या विशिष्ट नहीं हैं, जितने कि वृक्ष-वलय आग के निशानों की जांच करना।

निष्कर्ष: - अतः, सही उत्तर जीवित वृक्षों के वृद्धि वलयों में आग के निशानों के परीक्षण है।

सही उत्तर FG : B3, B2 और BG : A2, A3, A4, A7 है।

व्याख्या:

फोरग्राउंड (FG) चयन:

• फोरग्राउंड चयन उन मार्करों को लक्षित करता है जो रुचि के जीन (R) से निकटता से जुड़े होते हैं ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि यह जीन सफलतापूर्वक खेती की जाने वाली किस्म में शामिल हो जाए।
• FG के लिए चुने गए मार्कर आनुवंशिक मानचित्र पर R के साथ निकटता से जुड़े होने चाहिए।

बैकग्राउंड (BG) चयन:

• बैकग्राउंड चयन उन मार्करों का चयन करने पर केंद्रित है जो R जीन से दूर हैं या विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित हैं ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि जंगली प्रजातियों (B) से अधिकांश पृष्ठभूमि आनुवंशिक सामग्री समाप्त हो जाती है और खेती की जाने वाली प्रजातियों (A) से आनुवंशिक सामग्री से बदल दी जाती है।
• इन मार्करों का उपयोग प्रजाति A की आनुवंशिक पृष्ठभूमि को पुनर्प्राप्त करने के लिए किया जाता है, विदेशी (B) DNA की मात्रा को कम किया जाता है।

पैनल I खेती की जाने वाली किस्म A और जंगली प्रजाति B के लिए उपलब्ध मार्कर दिखाता है। इन मार्करों (A1-A7, B1-B8) का उपयोग चयन के लिए किया जा सकता है।
पैनल II प्रतिरोधक जीन (R) और उससे जुड़े अन्य मार्करों की स्थिति दिखाने वाला आनुवंशिक मानचित्र है।

सही उत्तर t-परीक्षण है।

स्पष्टीकरण-

t-परीक्षण और प्रसरण विश्लेषण (एनोवा) दोनों सांख्यिकीय विधियाँ हैं, जिनका उपयोग समष्टि के माध्य की तुलना करने के लिए किया जाता है।

समष्टि के माध्य की तुलना करने वाली विधियाँ निम्नलिखित हैं: -

1. t-परीक्षण
2. प्रसरण विश्लेषण (एनोवा)

t-परीक्षण का उपयोग दो समूहों के माध्य की तुलना करने के लिए किया जाता है, जबकि एनोवा (ANOVA) का उपयोग तीन या तीन से अधिक समूहों के माध्य की तुलना करने के लिए किया जाता है।

t-परीक्षण एक सांख्यिकीय विश्लेषण विधि है जिसे दो समूहों के माध्य की तुलना करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। t-परीक्षण विभिन्न प्रकार के (दो प्रतिदर्श t-परीक्षण, युग्मित t-परीक्षण, आदि) होते हैं, लेकिन समान गुण यह है कि वे माध्य की तुलना करते हैं। इन्हे आमतौर पर तब लागू किया जाता है जब परीक्षण सांख्यिकी एक छात्र के t वितरण का अनुसरण करती है यदि शून्य परिकल्पना को मान लिया जाता है।

प्रसरण विश्लेषण (एनोवा): एनोवा एक सांख्यिकीय तकनीक है जिसका उपयोग इस बात की जाँच करने के लिए किया जाता है कि क्या दो या दो से अधिक समूहों के माध्य एक दूसरे से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हैं। एनोवा विभिन्न समूहों के माध्य की तुलना करके एक या एक से अधिक कारकों के प्रभाव की जाँच करता है, इसलिए विभिन्न समूहों में विविधताओं का अध्ययन करता है। यह यादृच्छिक विचरण से उत्पन्न होने वाले अंतर से अधिक अंतर का पता लगाने के लिए इन समूहों के माध्य की तुलना करता है। यह t-परीक्षण का एक विस्तार है और इसका उपयोग एक साथ कई समूहों में माध्य की तुलना करने के लिए किया जा सकता है।

काई वर्ग: काई वर्ग परीक्षण एक सांख्यिकीय परीक्षण है जिसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि एक नमूने में दो वर्गीकृत चरों के बीच एक महत्वपूर्ण संबंध है या नहीं है। यह शून्य परिकल्पना और यह की चर स्वतंत्र हैं और संबंधित नहीं हैं, इसका परीक्षण करता है। यह समष्टि के माध्य की तुलना नहीं करता है।

प्रमुख घटक विश्लेषण (PCA): PCA एक सांख्यिकीय परीक्षण नहीं है, बल्कि एक विमीय न्यूनीकरण विधि है। यह एक विधि है जिसका उपयोग डेटा समुच्चय में विविधता को उजागर करने और प्रबल पैटर्न को बाहर लाने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग तब किया जाता है जब आपने कई चरों पर डेटा प्राप्त किया है और आप कृत्रिम चरों (इसे प्रमुख घटक कहा जाता है) की अल्प संख्या को विकसित करना चाहते हैं जो मूल चरों में अधिकांश प्रसरण के लिए उत्तरदायी होते हैं। यह भी समष्टि माध्य की तुलना नहीं करता है।

निष्कर्ष:- इसलिए, सही उत्तर t-परीक्षण और एनोवा (ANOVA) है।

सही उत्तर प्रोटीन A पॉलीयूबिक्विटिनेटेड है।

अवधारणा:

इस प्रयोग में, मानव जीन 'A' के सबसे छोटे आइसोफॉर्म के कोडिंग अनुक्रम (CDS) को CMV प्रमोटर के तहत एक वेक्टर में क्लोन किया जाता है और HeLa कोशिकाओं में ट्रांसफ़ेक्ट किया जाता है। प्रोटीन A की अभिव्यक्ति का विश्लेषण तब वेस्टर्न ब्लॉट द्वारा किया जाता है।

वेस्टर्न ब्लॉट (दायाँ पैनल) से प्रमुख अवलोकन हैं:

• लेन 1 (ट्रांसफ़ेक्टेड कोशिकाएँ): यह लेन प्रोटीन A के लिए कई बैंड दिखाता है, जिसमें प्रोटीन के अनुमानित आकार से अधिक आणविक भार वाले बैंड भी शामिल हैं।
• लेन 2 (अनट्रांसफ़ेक्टेड कोशिकाएँ): यह नियंत्रण लेन है, जहाँ कोई बैंड नहीं देखा जाता है, जैसा कि अपेक्षित है, क्योंकि कोशिकाएँ अनट्रांसफ़ेक्टेड हैं और प्रोटीन A को व्यक्त नहीं करती हैं।

अवलोकन:

• ट्रांसफ़ेक्टेड लेन में उच्च आणविक भार पर कई बैंड की उपस्थिति बताती है कि प्रोटीन A ने पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन किए हैं।
• पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन का एक सामान्य प्रकार जो SDS-PAGE पर आणविक भार में बदलाव की ओर ले जाता है, वह है यूबिक़्विटिनेशन, विशेष रूप से पॉलीयूबिक़्विटिनेशन।
• पॉलीयूबिक़्विटिनेशन में एक प्रोटीन से कई यूबिक़्विटिन अणुओं का जुड़ाव शामिल होता है, जो इसके आणविक भार को बढ़ाता है और वेस्टर्न ब्लॉट पर बैंड की एक विशिष्ट "सीढ़ी" का कारण बनता है।
• उच्च आणविक भार स्मीयर या सीढ़ी की उपस्थिति बताती है कि प्रोटीन A पॉलीयूबिक़्विटिनेटेड हो गया है, क्योंकि प्रोटीन में कई यूबिक़्विटिन श्रृंखलाएँ जुड़ी हुई हैं।

व्याख्या:

प्रोटीन A होमो-मल्टीमर बनाता है:

• जबकि मल्टीमेराइजेशन आणविक भार में बदलाव का कारण बन सकता है, यह आमतौर पर प्रोटीन के मल्टीमेरिक रूपों के अनुरूप असतत बैंड में परिणाम देता है, न कि यहां देखे गए उच्च आणविक भार बैंड की विस्तृत श्रृंखला। इसलिए, यह विकल्प गलत है।

प्रोटीन A लाइसोसोम द्वारा अपमानित होता है:

• लाइसोसोमल अपमान आमतौर पर प्रोटीन के टूटने की ओर जाता है और वेस्टर्न ब्लॉट पर कम या छोटे बैंड में परिणाम देगा।
• उच्च आणविक भार बैंड की उपस्थिति लाइसोसोमल अपमान के साथ असंगत है।

प्रोटीन A पॉलीयूबिक़्विटिनेटेड है:

• यह विकल्प सही है। पॉलीयूबिक़्विटिनेशन के कारण प्रोटीन में यूबिक़्विटिन श्रृंखलाओं के जुड़ने के कारण आणविक भार की एक श्रृंखला होती है, जिससे वेस्टर्न ब्लॉट पर देखे गए कई उच्च आणविक भार बैंड होते हैं।

प्रोटीन A ऑटोफैगोसोम में स्थानीयकृत होता है:

• जबकि ऑटोफैगोसोम स्थानीयकरण में लाइसोसोमल अपमान शामिल हो सकता है, यह आमतौर पर वेस्टर्न ब्लॉट में देखे गए विशिष्ट उच्च आणविक भार बैंड का कारण नहीं होगा, जिससे यह विकल्प गलत हो जाएगा।

सही उत्तर है माध्यिका

स्पष्टीकरण:

इस डेटासेट में, मान 0 से 3000 तक हैं, जो संख्याओं का विस्तृत प्रसार दर्शाता हैं। जब चरम मान या आउटलायर्स (जैसे 1500 और 3000) वाले आकड़ों से निपटते हैं, तो माध्य उन बड़े मानों से बहुत अधिक प्रभावित हो सकता है, जो केंद्रीय प्रवृत्ति का अच्छा सारांश प्रदान नहीं कर सकता है।

• माध्य: यह बहुत बड़ी संख्याओं (जैसे, 1500 और 3000) से प्रभावित हो सकता है, जिससे औसत विषम हो सकता है।
• माध्यिका: माध्यिका किसी डेटासेट का मध्य मान होता है जब उसे क्रम में व्यवस्थित किया जाता है, जिससे यह आउटलाइर्स या चरम मानों से कम प्रभावित होता है। इस डेटासेट के लिए, संख्याओं को क्रम में व्यवस्थित करने पर 0,5,15,25,100,150,200,600,1500,3000 प्राप्त होते हैं।
  • माध्यिका मान 5वीं और 6वीं संख्याओं का औसत होगा, अर्थात, (100 +150)/2 = 125
• बहुलक: बहुलक सबसे अधिक बार आने वाला मान है, जो इस मामले में उपयोगी नहीं है क्योंकि सभी मान अद्वितीय हैं।
• मानक विचलन : यह डेटा के प्रसार को मापता है, केंद्रीय प्रवृत्ति को नहीं, इसलिए यह आकड़ों के केंद्रीय बिंदु को सारांशित करने के लिए प्रासंगिक नहीं है।

निष्कर्ष: इस प्रकार, इस डेटा के लिए माध्यिका केंद्रीय प्रवृत्ति का सबसे अच्छा माप है, क्योंकि यह चरम मूल्यों से प्रभावित हुए बिना विशिष्ट मान का बेहतर प्रतिनिधित्व प्रदान करता है।

अवधारणा:

• DNA अनुक्रमण तकनीक जिसमें "संश्लेषण द्वारा अनुक्रमण" का सिद्धांत शामिल है, उष्ण अनुक्रमण है।
• उष्ण अनुक्रमण में DNA पॉलीमरेज़ द्वारा dNTP को एक केमिलीलुमिनसेंट एंजाइम के साथ जोड़ा जाता है।
• पूरक रज्जुक को टेम्पलेट रज्जुक के ऊपर संश्लेषित किया जाता है।
• प्रत्येक बार जब पूरक स्ट्रैंड में dNTP जोड़ा जाता है, तो पायरोफॉस्फेट (PPi) निकलता है।
• ATP को ATP सल्फ्यूरीलेस एंजाइम की सहायता से PPi से संश्लेषित किया जाता है।
• PPi + APS → ATP + सल्फेट (ATP-सल्फ्यूरिलेज़ द्वारा उत्प्रेरित)
  ATP ल्यूसिफ़रेज़-मध्यस्थता द्वारा ल्यूसिफ़रिन को ऑक्सील्यूसिफ़रिन में रूपान्तरित करने के लिए सब्सट्रेट के रूप में कार्य करता है, जो दृश्य प्रकाश उत्पन्न करता है।
• उत्पादित प्रकाश की मात्रा का पता लगाया जाता है और dNTP (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) के प्रकार का अनुमान लगाने के लिए उसका विश्लेषण किया जाता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1:

• अतिसूक्ष्म छिद्र एक DNA अनुक्रमण तकनीक है जो DNA के सटीक अनुक्रम को निर्धारित करने में मदद करती है।
• अतिसूक्ष्म छिद्र DNA अनुक्रमण में DNA को एक सूक्ष्म छिद्र से गुजारा जाता है और DNA के न्यूक्लियोटाइड (A, T, G, C) का निर्धारण करने के लिए विद्युत प्रवाह में परिवर्तन का पता लगाया जाता है।
• अतः दिया गया संबंध सही है

विकल्प 2:

• उष्ण अनुक्रमण एक प्रकार की तकनीक है जिसका उपयोग DNA अनुक्रमण में किया जाता है।
• इसमें रेडियोलेबल पाइरोफॉस्फेट समूह का उपयोग करके अनुक्रमण किया जाता है।
• मास स्पेक्ट्रोमेट्री या एडमैन डिग्रेडेशन प्रोटीन अनुक्रमण के लिए सामान्यतः प्रयुक्त तकनीकें हैं।
• अतः दिया गया संबंध गलत है।
• यह सही विकल्प है।

विकल्प 3:

• हरितलवक रूपांतरण में तीन चरण शामिल हैं:

1. बाहरी DNA का प्रत्यारोपण में प्रवेश।
2. समजातीय पुनर्योजन द्वारा हरितलवक जीनोम में बाहरी DNA का सम्मिलन।
3. जब तक जंगली-जीनोटाइप को समाप्त नहीं कर दिया जाता, तब तक रूपांतरज की बार-बार जांच की जाती है।

• समजातीय पुनर्योजन, स्थिति प्रभाव द्वारा जीन साइलेंसिंग से बचाता है तथा अधिक संख्या में रूपांतरण उत्पन्न करता है।
• अतः दिया गया संबंध सही है।

• सरल अनुक्रम पुनरावृत्ति (SSRs) सूक्ष्म उपग्रह हैं जो बहुरूपता की उच्च दर प्रदर्शित करते हैं।
• इन्हें वेरिएबल नंबर टेंडम रिपीट (VNTRs) के नाम से भी जाना जाता है और ये अत्यधिक अस्थिर होते हैं।
• ये अस्थिर इकाइयाँ DNA स्ट्रैंड संश्लेषण के दौरान स्लिप्ड स्ट्रैंड मिसपेयरिंग के माध्यम से दोहराई गई संख्या में भिन्नता से गुजरती हैं।
• एसएसआर सह-प्रभावी चिन्हक हैं जो विषमयुग्मजी और समयुग्मजी में अंतर करते हैं।
• एक जीन (एए या एए) के लिए दो समान एलील ले जाने वाले जीव समयुग्मजी कहलाते हैं।
• एक जीन (Aa) के लिए दो अलग-अलग एलील ले जाने वाले जीव विषम युग्मज कहलाते हैं।
• अतः यह संबंध सही है

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही मिलान है A - II, B - I, C - III.

व्याख्या:

प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शिकी की सैद्धांतिक विभेदन सीमा लगभग 200 nm है, जो मुख्य रूप से प्रकाश की विवर्तन सीमा के कारण है। इस सीमा को दूर करने के लिए, कई अति-विभेदन सूक्ष्मदर्शिकी तकनीकों का विकास किया गया है। ये तकनीकें वैज्ञानिकों को पारंपरिक प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शिकी की तुलना में बहुत बेहतर पैमाने पर जैविक संरचनाओं का निरीक्षण करने की अनुमति देती हैं। आइए कुछ सामान्य अति-विभेदन विधियों के सिद्धांतों की समीक्षा करें।

अति-विभेदन सूक्ष्मदर्शिकी विधियाँ और उनके सिद्धांत:

1. संरचित प्रदीप्ति सूक्ष्मदर्शिकी (SIM): SIM में, नमूने को प्रकाश और अंधेरे धारियों के पैटर्न से रोशन किया जाता है। यह मोइरे फ्रिंज बनाता है जो उच्च विभेदन छवि के पुनर्निर्माण में मदद करता है। इस प्रकार, SIM सिद्धांत से मेल खाता है "मॉइरे फ्रिन्जों को उत्पन्न करने के लिए नमूने को प्रकाश और तम पट्टी के क्रम से प्रदीप्त किया जाता है।"
   मिलान: A - II
2. उद्दीप्त उत्सर्जन ह्नास (STED) सूक्ष्मदर्शिकी: STED एक केंद्रित उत्तेजना लेजर बिंदु का उपयोग करता है जो एक डोनट के आकार के क्षय बीम से घिरा होता है। यह ह्रास किरण परिधि में उत्तेजित अणुओं को उनकी मूल अवस्था में लौटने के लिए मजबूर करती है, जिससे प्रतिदीप्ति का केवल एक छोटा सा क्षेत्र रह जाता है, जिससे विभेदन में सुधार होता है। इस प्रकार, STED सिद्धांत से मेल खाता है "केन्द्रित उत्तेजन लेसर बिन्दु, डोनट के आकार के ह्रास पुंज से घिरे रहते हैं।"
   मिलान: B - I
3. प्रकाश-सक्रिय स्थानीयकरण सूक्ष्मदर्शिकी (PALM): PALM GFP (हरी फ्लोरोसेंट प्रोटीन) के एक प्रकार का उपयोग करता है जिसे उत्तेजना के लिए उपयोग किए जाने वाले से अलग तरंग दैर्ध्य द्वारा सक्रिय किया जाता है। यह व्यक्तिगत अणुओं के सटीक स्थानीयकरण की अनुमति देता है। इस प्रकार, PALM सिद्धांत से मेल खाता है "GFP के प्ररूप को उपयोग में लाते हैं, जो कि इसके उत्तेजन तरंगदैधर्य से भिन्न एक तरंगदैधर्य द्वारा सक्रिय होते हैं।"
   मिलान: C - III

Key Points

• संरचित रोशनी सूक्ष्मदर्शिकी (SIM): नमूने को एक पैटर्न वाले प्रकाश से रोशन करके काम करता है, हस्तक्षेप पैटर्न (मोइरे फ्रिंज) का उत्पादन करता है जिन्हें अति-विभेदन प्राप्त करने के लिए कम्प्यूटेशनल रूप से पुनर्निर्मित किया जाता है।
• उत्तेजित उत्सर्जन क्षय (STED) सूक्ष्मदर्शिकी: एक छोटे क्षेत्र में प्रतिदीप्ति को प्रतिबंधित करने के लिए एक क्षय बीम से घिरे एक केंद्रित लेजर बिंदु का उपयोग करता है, जिससे विभेदन में सुधार होता है।
• फोटोएक्टिवेटेड स्थानीयकरण सूक्ष्मदर्शिकी (PALM): एक नमूने में व्यक्तिगत अणुओं के उच्च-सटीक स्थानीयकरण को प्राप्त करने के लिए फोटोएक्टिवेटेबल फ्लोरोसेंट प्रोटीन का उपयोग करता है, विवर्तन सीमा को पार करता है।

अवधारणा:

• ठोस या गैस चरण के परमाणुओं या अणुओं को आयनित करने की प्रक्रिया में, ऊर्जावान इलेक्ट्रॉन आयन उत्पन्न करने के लिए उनसे संपर्क करते हैं।
• इस प्रक्रिया को इलेक्ट्रॉन आयनीकरण (ईआई, जिसे पहले इलेक्ट्रॉन प्रभाव आयनीकरण और इलेक्ट्रॉन बमबारी आयनीकरण के रूप में जाना जाता था) के रूप में जाना जाता है।
• सर्वप्रथम निर्मित मास स्पेक्ट्रोमेट्री आयनीकरण विधियों में से एक EI थी।
• आवेश संख्या हटाए गए इलेक्ट्रॉनों की मात्रा है (धनात्मक आयनों के लिए)।
• द्रव्यमान स्पेक्ट्रम में क्षैतिज अक्ष को द्रव्यमान को आवेश संख्या से विभाजित करके, या m/z की इकाई में दर्शाया जाता है।

निष्कर्ष:-

इसलिए, यौगिक का सबसे संभावित आणविक सूत्र C5H11NO2S है।