Methods in Biology MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Methods in Biology - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर P-2; Q-1; R-4; S-3 है।

व्याख्या:

• चयन योग्य चिन्हक ऐसे जीन होते हैं जिन्हें किसी जीव में यह पहचानने के लिए प्रस्तुत किया जाता है कि कोशिकाओं ने आनुवंशिक पदार्थ को सफलतापूर्वक शामिल किया है या नहीं। ये चिन्हक अक्सर ऐसे एंजाइमों को एन्कोड करते हैं जो कुछ रसायनों या एंटीबायोटिक्स के प्रति प्रतिरोध प्रदान करते हैं।
• चयन प्रक्रिया में विशिष्ट रसायनों या एंटीबायोटिक्स का उपयोग करके उन कोशिकाओं को मारना शामिल है जिनमें चयन योग्य चिन्हक नहीं होता है, जबकि आनुवंशिकत: रूपांतरित कोशिकाओं को जीवित रहने में सहायता मिलती है।
• आणविक जीव विज्ञान में, आनुवंशिक इंजीनियरिंग प्रयोगों के दौरान असंक्रमित कोशिकाओं से रूपांतरित कोशिकाओं को अलग करने के लिए चयन योग्य चिन्हक महत्वपूर्ण होते हैं।
• (P) नियोमाइसिन फॉस्फोट्रांसफेरेज़ - (2) कैनामाइसिन:
  • नियोमाइसिन फॉस्फोट्रांसफेरेज़ (NPT II) एक एंजाइम है जो कैनामाइसिन और नियोमाइसिन जैसे एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक्स के प्रति प्रतिरोध प्रदान करता है। यह एंजाइम इन एंटीबायोटिक्स को फॉस्फोराइलेट करके निष्क्रिय कर देता है, जिससे इस जीन को व्यक्त करने वाली कोशिकाएँ कैनामाइसिन की उपस्थिति में जीवित रह सकती हैं।
• (Q) फॉस्फिनोथ्रिसिन एसिटाइलट्रांसफेरेज़ - (1) बायलाफॉस:
  • फॉस्फिनोथ्रिसिन एसिटाइलट्रांसफेरेज़ (PAT) एक एंजाइम है जो बायलाफॉस और फॉस्फिनोथ्रिसिन (जिसे आमतौर पर ग्लूफोसिनेट के रूप में जाना जाता है) के प्रति प्रतिरोध प्रदान करता है। यह इन यौगिकों को एसिटिलेट करता है, जिससे वे गैर-विषाक्त हो जाते हैं, और इसका व्यापक रूप से शाकनाशी-प्रतिरोधी पौधों के विकास में उपयोग किया जाता है।
• (R) डाइहाइड्रोफोलेट रिडक्टेज़ - (4) मेथोट्रेक्सेट:
  • डाइहाइड्रोफोलेट रिडक्टेज़ (DHFR) मेथोट्रेक्सेट के प्रति प्रतिरोध प्रदान करता है, एक ऐसी दवा जो फोलेट मार्ग को अवरुद्ध करके न्यूक्लियोटाइड संश्लेषण को रोकती है। यह एंजाइम कोशिकाओं को मेथोट्रेक्सेट के निरोधात्मक प्रभावों को दरकिनार करने और प्रजनन जारी रखने में सहायता करता है।
• (S) 5-एनोलपाइरुविल शिकिमेट 3-फॉस्फेट सिंथेज़ - (3) ग्लाइफोसेट:
  • 5-एनोलपाइरुविल शिकिमेट 3-फॉस्फेट सिंथेज़ (EPSPS) शिकिमेट मार्ग में एक प्रमुख एंजाइम है, जो पौधों और कुछ सूक्ष्मजीवों में सुगंधित अमीनो अम्ल के संश्लेषण के लिए आवश्यक है। ग्लाइफोसेट, एक व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला शाकनाशी, इस एंजाइम को रोकता है। EPSPS के संशोधित रूप ग्लाइफोसेट प्रतिरोध प्रदान करते हैं, जिससे यह आनुवंशिक रूप से संशोधित फसलों में एक सामान्य चयन योग्य चिन्हक बन जाता है।

सही उत्तर है ग्राही की फ्लोरोसेंस क्वांटम उपज।

संप्रत्यय:

• फॉर्स्टर रेजोनेंस एनर्जी ट्रांसफर (FRET), जिसे फ्लोरोसेंस रेजोनेंस एनर्जी ट्रांसफर भी कहा जाता है, दो डाई अणुओं की इलेक्ट्रॉनिक उत्तेजित अवस्थाओं के बीच एक दूरी-निर्भर अंतःक्रिया है जिसमें ऊर्जा एक दाता अणु से एक ग्राही अणु में गैर-विकिरणात्मक रूप से (यानी, एक फोटॉन के उत्सर्जन के बिना) स्थानांतरित होती है।
• दाता एक ऐसा अणु है जो उत्तेजित अवस्था तक पहुँचने के लिए फोटॉन को अवशोषित कर सकता है, जबकि ग्राही इस ऊर्जा को प्राप्त करने में सक्षम है ताकि वह भी उत्तेजित अवस्था तक पहुँच सके, संभावित रूप से फ्लोरोसेंस के परिणामस्वरूप यदि ग्राही फ्लोरोसेंस कर सकता है।

व्याख्या:

• ग्राही की फ्लोरोसेंस क्वांटम उपज:
  • ग्राही की फ्लोरोसेंस क्वांटम उपज FRET दक्षता को प्रभावित नहीं करती है।
  • FRET डिपोल-डिपोल इंटरैक्शन के माध्यम से दाता से ग्राही तक ऊर्जा के हस्तांतरण पर आधारित है, जो वर्णक्रमीय अतिव्यापी और अन्य कारकों पर निर्भर करता है, लेकिन ग्राही की फ्लोरोसेंस करने की क्षमता पर नहीं।
  • ग्राही ऊर्जा को बुझा सकता है या इसे गैर-फ्लोरोसेंट तरीकों से छोड़ सकता है, लेकिन यह FRET प्रक्रिया को स्वयं नहीं बदलता है।
• दाता और ग्राही का सापेक्ष अभिविन्यास:
  • दाता और ग्राही द्विध्रुवों का सापेक्ष अभिविन्यास FRET दक्षता में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
  • FRET अभिविन्यास कारक, κ² द्वारा निर्धारित अभिविन्यास पर अत्यधिक निर्भर करता है।
  • यदि द्विध्रुव गलत तरीके से संरेखित हैं, तो ऊर्जा हस्तांतरण दक्षता काफी कम हो जाती है।
• दाता और ग्राही के बीच की दूरी:
  • FRET दक्षता दाता और ग्राही अणुओं के बीच की दूरी के प्रति अत्यधिक संवेदनशील है।
  • यह एक व्युत्क्रम छठी घात नियम (1/r⁶) का पालन करता है, जिसका अर्थ है कि दूरी में छोटे परिवर्तन भी FRET दक्षता में महत्वपूर्ण परिवर्तन ला सकते हैं।
  • आमतौर पर, FRET 1-10 नैनोमीटर की दूरी पर होता है।
• दाता के उत्सर्जन और ग्राही के अवशोषण स्पेक्ट्रा के बीच अतिव्यापी:
  • FRET दक्षता दाता के उत्सर्जन स्पेक्ट्रम और ग्राही के अवशोषण स्पेक्ट्रम के बीच वर्णक्रमीय अतिव्यापी पर दृढ़ता से निर्भर करती है।
  • यदि कोई वर्णक्रमीय अतिव्यापी नहीं है, तो ऊर्जा हस्तांतरण नहीं हो सकता है क्योंकि ग्राही दाता द्वारा उत्सर्जित ऊर्जा को अवशोषित नहीं कर सकता है।
  • इस अतिव्यापी को अतिव्यापी समाकल द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो FRET गणनाओं में एक महत्वपूर्ण पैरामीटर है।

सही उत्तर रेडियोइम्यूनोएसे है।

व्याख्या:

• रेडियोइम्यूनोएसे:
  • यह एक अत्यधिक संवेदनशील तकनीक है जो प्रतिजन या प्रतिरक्षी की सांद्रता को मापने के लिए रेडियोधर्मी समस्थानिकों का उपयोग करती है।
  • इस सिद्धांत में एक विशिष्ट प्रतिरक्षी से बंधने के लिए एक रेडियो लेबल प्रतिजन और एक बिना लेबल प्रतिजन के बीच प्रतिस्पर्धा शामिल है।
  • प्रतिरक्षी से बंधे रेडियो लेबल प्रतिजन की मात्रा नमूने में बिना लेबल प्रतिजन की सांद्रता के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
  • आरआईए का व्यापक रूप से जैविक नमूनों में हार्मोन, दवाओं और अन्य छोटे अणुओं का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है।
  • इसकी उच्च संवेदनशीलता इसे अत्यंत कम सांद्रता में पदार्थों का पता लगाने की अनुमति देती है, जिससे यह संवेदनशीलता के मामले में अन्य इम्यूनोएसे से बेहतर हो जाता है।

अन्य विकल्प:

• इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस:
  • यह तकनीक प्रोटीन को उनके आवेश और प्रतिजन गुणों के आधार पर अलग करने और पहचानने के लिए इलेक्ट्रोफोरेसिस और इम्यूनो डिफ्यूजन को जोड़ती है।
  • यह आरआईए की तुलना में कम संवेदनशील है और मुख्य रूप से गुणात्मक विश्लेषण के लिए मात्रात्मक पता लगाने के बजाय उपयोग किया जाता है।
• इम्यूनोफ्लोरेसेंस:
  • यह तकनीक एक नमूने में विशिष्ट प्रतिजन का पता लगाने के लिए फ्लोरोसेंट लेबल प्रतिरक्षी का उपयोग करती है।
  • यद्यपि यह अत्यधिक विशिष्ट है और प्रतिजन वितरण को देखने के लिए उपयोगी है, फिर भी इसकी संवेदनशीलता RIA से कम है।
  रेडियल इम्यूनो डिफ्यूजन:
  • यह एक सरल और पारंपरिक इम्यूनोएसे है जिसका उपयोग प्रतिरक्षी युक्त जेल में प्रसार द्वारा प्रतिजन सांद्रता को मापने के लिए किया जाता है।
  • यह अपेक्षाकृत असंवेदनशील है और उच्च सांद्रता वाले प्रतिजन तक सीमित है।

सही उत्तर EcoRV है।

व्याख्या:

• प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिएज, जिन्हें प्रतिबंध एंजाइम भी कहा जाता है, आणविक कैंची हैं जो विशिष्ट अनुक्रमों पर DNA को काटते हैं जिन्हें मान्यता स्थल के रूप में जाना जाता है।
• प्रतिबंध एंजाइमों द्वारा दो प्रकार के कटौती की जाती हैं:
  • चिपचिपे सिरे: ये कटौती सिरों पर एकल-रज्जुक DNA के प्रलंबित अनुक्रमों में परिणाम देती हैं।
  • कुंद सिरे: ये कटौती DNA के दोनों किनारों पर सीधे कटौती में परिणाम देती हैं, जिससे कोई प्रलंबित नहीं बचता है।
• कुंद कटर आणविक जीव विज्ञान के कुछ अनुप्रयोगों में विशेष रूप से उपयोगी होते हैं जहाँ प्रलंबित वांछनीय नहीं होते हैं।
• EcoRV एक प्रतिबंध एंजाइम है जो GAT^ATC अनुक्रम को पहचानता है और मान्यता स्थल पर DNA किनारों को सीधे काटता है। यह कुंद सिरों में परिणाम देता है, जिसका अर्थ है कि कोई प्रलंबित अनुक्रम नहीं हैं।

अन्य विकल्प:

• BamHI: यह एंजाइम G^GATCC अनुक्रम को पहचानता है और कंपित कटौती करता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रलंबित अनुक्रमों के साथ चिपचिपे सिरे होते हैं।
• EcoRI: EcoRI G^AATTC अनुक्रम को पहचानता है और कंपित तरीके से कटौती करता है, जिससे प्रलंबित के साथ चिपचिपे सिरे बनते हैं।
• HindIII: HindIII A^AGCTT अनुक्रम को पहचानता है और कंपित कटौती करता है, जिससे प्रलंबित के साथ चिपचिपे सिरे बनते हैं।

सही उत्तर आकार-अपवर्जन क्रोमैटोग्राफी है।

व्याख्या:

• आकार-अपवर्जन क्रोमैटोग्राफी (SEC) एक क्रोमैटोग्राफिक तकनीक है जिसका उपयोग उनके हाइड्रोडायनामिक आयतन या आणविक आकार के आधार पर जैव अणुओं को अलग करने के लिए किया जाता है। हाइड्रोडायनामिक आयतन उस प्रभावी आकार को संदर्भित करता है जो एक अणु विलयन में घेरता है, जो इसके आकार और जलयोजन से प्रभावित होता है।
• SEC में, स्थिर प्रावस्था में झरझरा मोतियों होते हैं। छोटे अणु छिद्रों में प्रवेश करते हैं और बाहर निकलने में अधिक समय लेते हैं, जबकि बड़े अणु छिद्रों को दरकिनार करते हैं और तेजी से बाहर निकलते हैं।
• यह विधि प्रोटीन, न्यूक्लिक अम्ल और अन्य मैक्रोमोलेक्यूल्स के शुद्धिकरण और विश्लेषण के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाती है।

चित्र: आकार-अपवर्जन क्रोमैटोग्राफी

गलत विकल्प:

• ऋणायन-विनिमय क्रोमैटोग्राफी:
  • आवेश के आधार पर अणुओं को अलग करता है, विशेष रूप से ऋणात्मक रूप से आवेशित (ऋणायनिक) जैव अणुओं को।
  • ऋणायनिक अणुओं को बांधने के लिए एक धनात्मक रूप से आवेशित स्थिर प्रावस्था का उपयोग करता है।
• धनायन-विनिमय क्रोमैटोग्राफी:
  • आवेश के आधार पर अणुओं को अलग करता है, विशेष रूप से धनात्मक रूप से आवेशित (धनायनिक) जैव अणुओं को।
  • धनायनिक अणुओं को बांधने के लिए एक ऋणात्मक रूप से आवेशित स्थिर प्रावस्था का उपयोग करता है।
  • ऋणायन-विनिमय क्रोमैटोग्राफी की तरह, यह हाइड्रोडायनामिक आयतन के बजाय आयनिक अंतःक्रियाओं पर केंद्रित है।
• पतली परत क्रोमैटोग्राफी (TLC):
  • स्थिर प्रावस्था के लिए उनके ध्रुवीयता और बंधुता में अंतर के आधार पर अणुओं को अलग करता है।
  • प्रोटीन या न्यूक्लिक अम्ल जैसे जैव अणुओं के बजाय छोटे कार्बनिक अणुओं या उपापचयज के लिए उपयोग किया जाता है।

सही उत्तर A ‐ I, B ‐ II, C ‐ III, D ‐ IV है। 

अवधारणा:

• प्रोटीन का ग्लास संक्रमण तापमान, गलनांक, समविभव बिन्दु, आणविक भार, द्वितीयक संरचना, घुलनशीलता, सतह हाइड्रोफोबिसिटी और पायसीकरण सभी महत्वपूर्ण कार्यात्मक लक्षण हैं।

व्याख्या:

एनएमआर -

• एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी, जिसे परमाणु चुंबकीय अनुनाद के रूप में भी जाना जाता है, कार्बनिक पदार्थों की संरचना का पता लगाने के लिए सर्वश्रेष्ठ विधि के रूप में उभरी है।
• यह एकमात्र स्पेक्ट्रोस्कोपिक तकनीक है जिसके लिए पूरे स्पेक्ट्रम की गहन जांच और व्याख्या की अक्सर अपेक्षा की जाती है। इस तकनीक का उपयोग पदार्थों की 3-डी संरचना निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

समविभव संकेन्द्रण -

• विभिन्न अणुओं को उनके समविभव बिंदुओं में अंतर के आधार पर पृथक करने की विधि को आइसोइलेक्ट्रिक फोकसिंग (IEF) के नाम से जाना जाता है, जिसे इलेक्ट्रोफोकसिंग (pI) भी कहा जाता है।
• यह एक प्रकार का ज़ोन वैद्युतकणसंचालन है जिसमें अक्सर जेल पर प्रोटीन का उपयोग किया जाता है और इस तथ्य का उपयोग किया जाता है कि पर्यावरण का पीएच लक्ष्य अणु पर समग्र आवेश को प्रभावित करता है।

बंधुता वर्णलेखन (एफिनिटी क्रोमैटोग्राफी)-

• प्रोटीनों को एक विशेष लिगैंड के साथ उनकी अंतःक्रिया के आधार पर एफिनिटी क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करके पृथक किया जाता है।
• या तो प्रतिस्पर्धा या पीएच और/या आयनिक शक्ति के साथ बंधुता को कम करने से मैट्रिक्स से बंधे लिगैंड के साथ प्रोटीन का आबंधन उलट सकता है।

दुत अपकेन्द्रण​ (अल्ट्रासेन्ट्रीफ्यूजेशन)-

• अल्ट्रासेन्ट्रीफ्यूजेशन का उपयोग करके, किसी विलयन के घटकों को उनके आकार, घनत्व और माध्यम (विलायक) के घनत्व (चिपचिपाहट) के अनुसार अलग किया जाता है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है: A ‐ I, B ‐ II, C ‐ III, D ‐ IV 

अवधारणा:

• मामला-दर-मामला आधार पर, स्तन कैंसर के आणविक (इम्यूनोफीनोटाइप) उपप्रकारों को चिकित्सा विकल्पों का मार्गदर्शन करने के लिए उत्कृष्ट आणविक-स्तर के ऊतक चिह्नकों​ के रूप में उपयोग किया जाना चाहिए।
• उच्च श्रेणी के इनवेसिव माइक्रोप्रिलरी कार्सिनोमा (IMPC) एक विषम उल्टे एपिकल स्थान के साथ CD24 को इनवेसिव डक्टल कार्सिनोमस (IDC) की तुलना में उच्च स्तर पर व्यक्त करने के लिए पाया गया, जिसमें महत्वपूर्ण साइटोप्लास्मिक अभिरंजित था, और सामान्य स्तन ऊतक का परीक्षण बिल्कुल नेगेटिव था।
• स्तन IDC की तुलना में, IMPC ने CD44v5 और CD44v9 अभिव्यक्ति को प्रदर्शित किया, हालाँकि दोनों समूहों के बीच कोई सांख्यिकीय महत्वपूर्ण अंतर नहीं था।
• IDC की तुलना में, IMPC स्तन कैंसर की एक अलग इकाई का प्रतिनिधित्व करता है जिसमें मजबूत सीडी24 अभिव्यक्ति, एक विशिष्ट उल्टे एपिकल झिल्ली पैटर्न, और CD44 आइसोफॉर्म v5 और v9 के घटे हुए स्तर हैं।
• घातक विशेषताएं उच्च लसीका-संवहनी आक्रमण की प्रवृत्ति और मेटास्टेसाइज करने के लिए इन विकृतियों की बढ़ती प्रवृत्ति के लिए उत्तरदायी हो सकती हैं ।

व्याख्या:

विकल्प A:- सही

• सबसे अधिक जांचे जाने वाले सतह चिह्नकों में से एक हाइलूरोनिक एसिड रिसेप्टर CD44 है, जो लगभग सभी ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा व्यक्त किया जाता है।
• अधिकांश B लिम्फोसाइटों और विकासशील न्यूरोब्लास्ट की सतह पर, CD24, एक सियालोग्लाइकोप्रोटीन, व्यक्त किया जाता है।
• प्लॉट B दर्शाता है कि कोशिकाएं CD44 पॉजिटिव हैं, जो इंगित करता है कि स्तन कैंसर कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा कैंसर स्टेम कोशिका है।
• अतः, विकल्प A सही है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात जीवित वृक्षों के वृद्धि वलयों में आग के निशानों के परीक्षण है।

अवधारणा:

• किसी क्षेत्र में आग की ऐतिहासिक आवृत्तियों को निर्धारित करने के लिए जीवित वृक्षों के विकास वलयों में आग के निशानों की जांच करने की विधि डेंड्रोक्रोनोलॉजी नामक अध्ययन के क्षेत्र का हिस्सा है।
• डेंड्रोक्रोनोलॉजी , या वृक्ष-वलय काल-निर्धारण, वृक्ष-वलय के पैटर्न के विश्लेषण पर आधारित काल-निर्धारण की वैज्ञानिक विधि है, जिसे वृद्धि वलय भी कहा जाता है।
• हर साल, ज़्यादातर पेड़ अपने तने पर विकास की एक नई परत जोड़ते हैं। समशीतोष्ण और बोरियल जलवायु में, यह वृद्धि एक नियमित पैटर्न में होती है, जिससे विकास के हर साल के लिए अलग-अलग छल्ले बनते हैं।
• जिन परिस्थितियों में पेड़ बढ़ता है, वे इन विकास वलयों के स्वरूप को प्रभावित कर सकती हैं।
• जब आग लगती है, तो यह पेड़ को नुकसान पहुंचा सकती है, लेकिन जरूरी नहीं कि वह मर जाए। आग से होने वाले नुकसान से पेड़ पर निशान रह जाता है, जो पेड़ के ठीक होने और बढ़ने के साथ-साथ विकास के नए छल्लों की परतों से ढक जाता है।
• वृद्धि वलयों के भीतर इन अग्नि निशानों की जांच करके, वैज्ञानिक न केवल क्षेत्र में आग की आवृत्ति का पता लगा सकते हैं, बल्कि पिछली आग की तीव्रता और मौसम का भी अनुमान लगा सकते हैं।
• यह विश्लेषण ऐतिहासिक अग्नि व्यवस्थाओं और संबंधित पारिस्थितिकी तंत्र के प्राकृतिक चक्रों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है।

इस विधि के कई लाभ हैं:

• दीर्घकालिक परिप्रेक्ष्य: पेड़ सैकड़ों से हजारों वर्षों तक जीवित रह सकते हैं, जिससे किसी क्षेत्र में आग की गतिविधि का दीर्घकालिक रिकॉर्ड उपलब्ध होता है।
• परिशुद्धता: क्योंकि वृक्ष के छल्लों का समय निर्धारण आमतौर पर उनके बनने के वर्ष के अनुसार किया जा सकता है, इसलिए इस विधि से अतीत में लगी आग का सटीक समय पता चल सकता है।
• स्थानीय स्तर: यह व्यक्तिगत वृक्षों या वृक्षों के समूह के पैमाने पर जानकारी प्रदान करता है, तथा स्थानीय स्तर पर अग्नि गतिशीलता के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान करता है।

सूचीबद्ध अन्य विकल्प, जैसे रेडियोधर्मी तिथि निर्धारण, कार्बन सामग्री को मापना, या ऐतिहासिक अभिलेखों की जांच करना, भी पारिस्थितिक और ऐतिहासिक अध्ययनों में उपयोगी हैं, लेकिन वे अतीत की आग की आवृत्ति और विशेषताओं को निर्धारित करने के लिए उतने प्रत्यक्ष या विशिष्ट नहीं हैं, जितने कि वृक्ष-वलय आग के निशानों की जांच करना।

निष्कर्ष: - अतः, सही उत्तर जीवित वृक्षों के वृद्धि वलयों में आग के निशानों के परीक्षण है।

सही उत्तर FG : B3, B2 और BG : A2, A3, A4, A7 है।

व्याख्या:

फोरग्राउंड (FG) चयन:

• फोरग्राउंड चयन उन मार्करों को लक्षित करता है जो रुचि के जीन (R) से निकटता से जुड़े होते हैं ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि यह जीन सफलतापूर्वक खेती की जाने वाली किस्म में शामिल हो जाए।
• FG के लिए चुने गए मार्कर आनुवंशिक मानचित्र पर R के साथ निकटता से जुड़े होने चाहिए।

बैकग्राउंड (BG) चयन:

• बैकग्राउंड चयन उन मार्करों का चयन करने पर केंद्रित है जो R जीन से दूर हैं या विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित हैं ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि जंगली प्रजातियों (B) से अधिकांश पृष्ठभूमि आनुवंशिक सामग्री समाप्त हो जाती है और खेती की जाने वाली प्रजातियों (A) से आनुवंशिक सामग्री से बदल दी जाती है।
• इन मार्करों का उपयोग प्रजाति A की आनुवंशिक पृष्ठभूमि को पुनर्प्राप्त करने के लिए किया जाता है, विदेशी (B) DNA की मात्रा को कम किया जाता है।

पैनल I खेती की जाने वाली किस्म A और जंगली प्रजाति B के लिए उपलब्ध मार्कर दिखाता है। इन मार्करों (A1-A7, B1-B8) का उपयोग चयन के लिए किया जा सकता है।
पैनल II प्रतिरोधक जीन (R) और उससे जुड़े अन्य मार्करों की स्थिति दिखाने वाला आनुवंशिक मानचित्र है।

सही उत्तर t-परीक्षण है।

स्पष्टीकरण-

t-परीक्षण और प्रसरण विश्लेषण (एनोवा) दोनों सांख्यिकीय विधियाँ हैं, जिनका उपयोग समष्टि के माध्य की तुलना करने के लिए किया जाता है।

समष्टि के माध्य की तुलना करने वाली विधियाँ निम्नलिखित हैं: -

1. t-परीक्षण
2. प्रसरण विश्लेषण (एनोवा)

t-परीक्षण का उपयोग दो समूहों के माध्य की तुलना करने के लिए किया जाता है, जबकि एनोवा (ANOVA) का उपयोग तीन या तीन से अधिक समूहों के माध्य की तुलना करने के लिए किया जाता है।

t-परीक्षण एक सांख्यिकीय विश्लेषण विधि है जिसे दो समूहों के माध्य की तुलना करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। t-परीक्षण विभिन्न प्रकार के (दो प्रतिदर्श t-परीक्षण, युग्मित t-परीक्षण, आदि) होते हैं, लेकिन समान गुण यह है कि वे माध्य की तुलना करते हैं। इन्हे आमतौर पर तब लागू किया जाता है जब परीक्षण सांख्यिकी एक छात्र के t वितरण का अनुसरण करती है यदि शून्य परिकल्पना को मान लिया जाता है।

प्रसरण विश्लेषण (एनोवा): एनोवा एक सांख्यिकीय तकनीक है जिसका उपयोग इस बात की जाँच करने के लिए किया जाता है कि क्या दो या दो से अधिक समूहों के माध्य एक दूसरे से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हैं। एनोवा विभिन्न समूहों के माध्य की तुलना करके एक या एक से अधिक कारकों के प्रभाव की जाँच करता है, इसलिए विभिन्न समूहों में विविधताओं का अध्ययन करता है। यह यादृच्छिक विचरण से उत्पन्न होने वाले अंतर से अधिक अंतर का पता लगाने के लिए इन समूहों के माध्य की तुलना करता है। यह t-परीक्षण का एक विस्तार है और इसका उपयोग एक साथ कई समूहों में माध्य की तुलना करने के लिए किया जा सकता है।

काई वर्ग: काई वर्ग परीक्षण एक सांख्यिकीय परीक्षण है जिसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि एक नमूने में दो वर्गीकृत चरों के बीच एक महत्वपूर्ण संबंध है या नहीं है। यह शून्य परिकल्पना और यह की चर स्वतंत्र हैं और संबंधित नहीं हैं, इसका परीक्षण करता है। यह समष्टि के माध्य की तुलना नहीं करता है।

प्रमुख घटक विश्लेषण (PCA): PCA एक सांख्यिकीय परीक्षण नहीं है, बल्कि एक विमीय न्यूनीकरण विधि है। यह एक विधि है जिसका उपयोग डेटा समुच्चय में विविधता को उजागर करने और प्रबल पैटर्न को बाहर लाने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग तब किया जाता है जब आपने कई चरों पर डेटा प्राप्त किया है और आप कृत्रिम चरों (इसे प्रमुख घटक कहा जाता है) की अल्प संख्या को विकसित करना चाहते हैं जो मूल चरों में अधिकांश प्रसरण के लिए उत्तरदायी होते हैं। यह भी समष्टि माध्य की तुलना नहीं करता है।

निष्कर्ष:- इसलिए, सही उत्तर t-परीक्षण और एनोवा (ANOVA) है।

सही उत्तर प्रोटीन A पॉलीयूबिक्विटिनेटेड है।

अवधारणा:

इस प्रयोग में, मानव जीन 'A' के सबसे छोटे आइसोफॉर्म के कोडिंग अनुक्रम (CDS) को CMV प्रमोटर के तहत एक वेक्टर में क्लोन किया जाता है और HeLa कोशिकाओं में ट्रांसफ़ेक्ट किया जाता है। प्रोटीन A की अभिव्यक्ति का विश्लेषण तब वेस्टर्न ब्लॉट द्वारा किया जाता है।

वेस्टर्न ब्लॉट (दायाँ पैनल) से प्रमुख अवलोकन हैं:

• लेन 1 (ट्रांसफ़ेक्टेड कोशिकाएँ): यह लेन प्रोटीन A के लिए कई बैंड दिखाता है, जिसमें प्रोटीन के अनुमानित आकार से अधिक आणविक भार वाले बैंड भी शामिल हैं।
• लेन 2 (अनट्रांसफ़ेक्टेड कोशिकाएँ): यह नियंत्रण लेन है, जहाँ कोई बैंड नहीं देखा जाता है, जैसा कि अपेक्षित है, क्योंकि कोशिकाएँ अनट्रांसफ़ेक्टेड हैं और प्रोटीन A को व्यक्त नहीं करती हैं।

अवलोकन:

• ट्रांसफ़ेक्टेड लेन में उच्च आणविक भार पर कई बैंड की उपस्थिति बताती है कि प्रोटीन A ने पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन किए हैं।
• पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन का एक सामान्य प्रकार जो SDS-PAGE पर आणविक भार में बदलाव की ओर ले जाता है, वह है यूबिक़्विटिनेशन, विशेष रूप से पॉलीयूबिक़्विटिनेशन।
• पॉलीयूबिक़्विटिनेशन में एक प्रोटीन से कई यूबिक़्विटिन अणुओं का जुड़ाव शामिल होता है, जो इसके आणविक भार को बढ़ाता है और वेस्टर्न ब्लॉट पर बैंड की एक विशिष्ट "सीढ़ी" का कारण बनता है।
• उच्च आणविक भार स्मीयर या सीढ़ी की उपस्थिति बताती है कि प्रोटीन A पॉलीयूबिक़्विटिनेटेड हो गया है, क्योंकि प्रोटीन में कई यूबिक़्विटिन श्रृंखलाएँ जुड़ी हुई हैं।

व्याख्या:

प्रोटीन A होमो-मल्टीमर बनाता है:

• जबकि मल्टीमेराइजेशन आणविक भार में बदलाव का कारण बन सकता है, यह आमतौर पर प्रोटीन के मल्टीमेरिक रूपों के अनुरूप असतत बैंड में परिणाम देता है, न कि यहां देखे गए उच्च आणविक भार बैंड की विस्तृत श्रृंखला। इसलिए, यह विकल्प गलत है।

प्रोटीन A लाइसोसोम द्वारा अपमानित होता है:

• लाइसोसोमल अपमान आमतौर पर प्रोटीन के टूटने की ओर जाता है और वेस्टर्न ब्लॉट पर कम या छोटे बैंड में परिणाम देगा।
• उच्च आणविक भार बैंड की उपस्थिति लाइसोसोमल अपमान के साथ असंगत है।

प्रोटीन A पॉलीयूबिक़्विटिनेटेड है:

• यह विकल्प सही है। पॉलीयूबिक़्विटिनेशन के कारण प्रोटीन में यूबिक़्विटिन श्रृंखलाओं के जुड़ने के कारण आणविक भार की एक श्रृंखला होती है, जिससे वेस्टर्न ब्लॉट पर देखे गए कई उच्च आणविक भार बैंड होते हैं।

प्रोटीन A ऑटोफैगोसोम में स्थानीयकृत होता है:

• जबकि ऑटोफैगोसोम स्थानीयकरण में लाइसोसोमल अपमान शामिल हो सकता है, यह आमतौर पर वेस्टर्न ब्लॉट में देखे गए विशिष्ट उच्च आणविक भार बैंड का कारण नहीं होगा, जिससे यह विकल्प गलत हो जाएगा।

सही मिलान है A - II, B - I, C - III.

व्याख्या:

प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शिकी की सैद्धांतिक विभेदन सीमा लगभग 200 nm है, जो मुख्य रूप से प्रकाश की विवर्तन सीमा के कारण है। इस सीमा को दूर करने के लिए, कई अति-विभेदन सूक्ष्मदर्शिकी तकनीकों का विकास किया गया है। ये तकनीकें वैज्ञानिकों को पारंपरिक प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शिकी की तुलना में बहुत बेहतर पैमाने पर जैविक संरचनाओं का निरीक्षण करने की अनुमति देती हैं। आइए कुछ सामान्य अति-विभेदन विधियों के सिद्धांतों की समीक्षा करें।

अति-विभेदन सूक्ष्मदर्शिकी विधियाँ और उनके सिद्धांत:

1. संरचित प्रदीप्ति सूक्ष्मदर्शिकी (SIM): SIM में, नमूने को प्रकाश और अंधेरे धारियों के पैटर्न से रोशन किया जाता है। यह मोइरे फ्रिंज बनाता है जो उच्च विभेदन छवि के पुनर्निर्माण में मदद करता है। इस प्रकार, SIM सिद्धांत से मेल खाता है "मॉइरे फ्रिन्जों को उत्पन्न करने के लिए नमूने को प्रकाश और तम पट्टी के क्रम से प्रदीप्त किया जाता है।"
   मिलान: A - II
2. उद्दीप्त उत्सर्जन ह्नास (STED) सूक्ष्मदर्शिकी: STED एक केंद्रित उत्तेजना लेजर बिंदु का उपयोग करता है जो एक डोनट के आकार के क्षय बीम से घिरा होता है। यह ह्रास किरण परिधि में उत्तेजित अणुओं को उनकी मूल अवस्था में लौटने के लिए मजबूर करती है, जिससे प्रतिदीप्ति का केवल एक छोटा सा क्षेत्र रह जाता है, जिससे विभेदन में सुधार होता है। इस प्रकार, STED सिद्धांत से मेल खाता है "केन्द्रित उत्तेजन लेसर बिन्दु, डोनट के आकार के ह्रास पुंज से घिरे रहते हैं।"
   मिलान: B - I
3. प्रकाश-सक्रिय स्थानीयकरण सूक्ष्मदर्शिकी (PALM): PALM GFP (हरी फ्लोरोसेंट प्रोटीन) के एक प्रकार का उपयोग करता है जिसे उत्तेजना के लिए उपयोग किए जाने वाले से अलग तरंग दैर्ध्य द्वारा सक्रिय किया जाता है। यह व्यक्तिगत अणुओं के सटीक स्थानीयकरण की अनुमति देता है। इस प्रकार, PALM सिद्धांत से मेल खाता है "GFP के प्ररूप को उपयोग में लाते हैं, जो कि इसके उत्तेजन तरंगदैधर्य से भिन्न एक तरंगदैधर्य द्वारा सक्रिय होते हैं।"
   मिलान: C - III

Key Points

• संरचित रोशनी सूक्ष्मदर्शिकी (SIM): नमूने को एक पैटर्न वाले प्रकाश से रोशन करके काम करता है, हस्तक्षेप पैटर्न (मोइरे फ्रिंज) का उत्पादन करता है जिन्हें अति-विभेदन प्राप्त करने के लिए कम्प्यूटेशनल रूप से पुनर्निर्मित किया जाता है।
• उत्तेजित उत्सर्जन क्षय (STED) सूक्ष्मदर्शिकी: एक छोटे क्षेत्र में प्रतिदीप्ति को प्रतिबंधित करने के लिए एक क्षय बीम से घिरे एक केंद्रित लेजर बिंदु का उपयोग करता है, जिससे विभेदन में सुधार होता है।
• फोटोएक्टिवेटेड स्थानीयकरण सूक्ष्मदर्शिकी (PALM): एक नमूने में व्यक्तिगत अणुओं के उच्च-सटीक स्थानीयकरण को प्राप्त करने के लिए फोटोएक्टिवेटेबल फ्लोरोसेंट प्रोटीन का उपयोग करता है, विवर्तन सीमा को पार करता है।

सही उत्तर है माध्यिका

स्पष्टीकरण:

इस डेटासेट में, मान 0 से 3000 तक हैं, जो संख्याओं का विस्तृत प्रसार दर्शाता हैं। जब चरम मान या आउटलायर्स (जैसे 1500 और 3000) वाले आकड़ों से निपटते हैं, तो माध्य उन बड़े मानों से बहुत अधिक प्रभावित हो सकता है, जो केंद्रीय प्रवृत्ति का अच्छा सारांश प्रदान नहीं कर सकता है।

• माध्य: यह बहुत बड़ी संख्याओं (जैसे, 1500 और 3000) से प्रभावित हो सकता है, जिससे औसत विषम हो सकता है।
• माध्यिका: माध्यिका किसी डेटासेट का मध्य मान होता है जब उसे क्रम में व्यवस्थित किया जाता है, जिससे यह आउटलाइर्स या चरम मानों से कम प्रभावित होता है। इस डेटासेट के लिए, संख्याओं को क्रम में व्यवस्थित करने पर 0,5,15,25,100,150,200,600,1500,3000 प्राप्त होते हैं।
  • माध्यिका मान 5वीं और 6वीं संख्याओं का औसत होगा, अर्थात, (100 +150)/2 = 125
• बहुलक: बहुलक सबसे अधिक बार आने वाला मान है, जो इस मामले में उपयोगी नहीं है क्योंकि सभी मान अद्वितीय हैं।
• मानक विचलन : यह डेटा के प्रसार को मापता है, केंद्रीय प्रवृत्ति को नहीं, इसलिए यह आकड़ों के केंद्रीय बिंदु को सारांशित करने के लिए प्रासंगिक नहीं है।

निष्कर्ष: इस प्रकार, इस डेटा के लिए माध्यिका केंद्रीय प्रवृत्ति का सबसे अच्छा माप है, क्योंकि यह चरम मूल्यों से प्रभावित हुए बिना विशिष्ट मान का बेहतर प्रतिनिधित्व प्रदान करता है।

अवधारणा:

• DNA अनुक्रमण तकनीक जिसमें "संश्लेषण द्वारा अनुक्रमण" का सिद्धांत शामिल है, उष्ण अनुक्रमण है।
• उष्ण अनुक्रमण में DNA पॉलीमरेज़ द्वारा dNTP को एक केमिलीलुमिनसेंट एंजाइम के साथ जोड़ा जाता है।
• पूरक रज्जुक को टेम्पलेट रज्जुक के ऊपर संश्लेषित किया जाता है।
• प्रत्येक बार जब पूरक स्ट्रैंड में dNTP जोड़ा जाता है, तो पायरोफॉस्फेट (PPi) निकलता है।
• ATP को ATP सल्फ्यूरीलेस एंजाइम की सहायता से PPi से संश्लेषित किया जाता है।
• PPi + APS → ATP + सल्फेट (ATP-सल्फ्यूरिलेज़ द्वारा उत्प्रेरित)
  ATP ल्यूसिफ़रेज़-मध्यस्थता द्वारा ल्यूसिफ़रिन को ऑक्सील्यूसिफ़रिन में रूपान्तरित करने के लिए सब्सट्रेट के रूप में कार्य करता है, जो दृश्य प्रकाश उत्पन्न करता है।
• उत्पादित प्रकाश की मात्रा का पता लगाया जाता है और dNTP (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) के प्रकार का अनुमान लगाने के लिए उसका विश्लेषण किया जाता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1:

• अतिसूक्ष्म छिद्र एक DNA अनुक्रमण तकनीक है जो DNA के सटीक अनुक्रम को निर्धारित करने में मदद करती है।
• अतिसूक्ष्म छिद्र DNA अनुक्रमण में DNA को एक सूक्ष्म छिद्र से गुजारा जाता है और DNA के न्यूक्लियोटाइड (A, T, G, C) का निर्धारण करने के लिए विद्युत प्रवाह में परिवर्तन का पता लगाया जाता है।
• अतः दिया गया संबंध सही है

विकल्प 2:

• उष्ण अनुक्रमण एक प्रकार की तकनीक है जिसका उपयोग DNA अनुक्रमण में किया जाता है।
• इसमें रेडियोलेबल पाइरोफॉस्फेट समूह का उपयोग करके अनुक्रमण किया जाता है।
• मास स्पेक्ट्रोमेट्री या एडमैन डिग्रेडेशन प्रोटीन अनुक्रमण के लिए सामान्यतः प्रयुक्त तकनीकें हैं।
• अतः दिया गया संबंध गलत है।
• यह सही विकल्प है।

विकल्प 3:

• हरितलवक रूपांतरण में तीन चरण शामिल हैं:

1. बाहरी DNA का प्रत्यारोपण में प्रवेश।
2. समजातीय पुनर्योजन द्वारा हरितलवक जीनोम में बाहरी DNA का सम्मिलन।
3. जब तक जंगली-जीनोटाइप को समाप्त नहीं कर दिया जाता, तब तक रूपांतरज की बार-बार जांच की जाती है।

• समजातीय पुनर्योजन, स्थिति प्रभाव द्वारा जीन साइलेंसिंग से बचाता है तथा अधिक संख्या में रूपांतरण उत्पन्न करता है।
• अतः दिया गया संबंध सही है।

• सरल अनुक्रम पुनरावृत्ति (SSRs) सूक्ष्म उपग्रह हैं जो बहुरूपता की उच्च दर प्रदर्शित करते हैं।
• इन्हें वेरिएबल नंबर टेंडम रिपीट (VNTRs) के नाम से भी जाना जाता है और ये अत्यधिक अस्थिर होते हैं।
• ये अस्थिर इकाइयाँ DNA स्ट्रैंड संश्लेषण के दौरान स्लिप्ड स्ट्रैंड मिसपेयरिंग के माध्यम से दोहराई गई संख्या में भिन्नता से गुजरती हैं।
• एसएसआर सह-प्रभावी चिन्हक हैं जो विषमयुग्मजी और समयुग्मजी में अंतर करते हैं।
• एक जीन (एए या एए) के लिए दो समान एलील ले जाने वाले जीव समयुग्मजी कहलाते हैं।
• एक जीन (Aa) के लिए दो अलग-अलग एलील ले जाने वाले जीव विषम युग्मज कहलाते हैं।
• अतः यह संबंध सही है

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।

अवधारणा:

• ठोस या गैस चरण के परमाणुओं या अणुओं को आयनित करने की प्रक्रिया में, ऊर्जावान इलेक्ट्रॉन आयन उत्पन्न करने के लिए उनसे संपर्क करते हैं।
• इस प्रक्रिया को इलेक्ट्रॉन आयनीकरण (ईआई, जिसे पहले इलेक्ट्रॉन प्रभाव आयनीकरण और इलेक्ट्रॉन बमबारी आयनीकरण के रूप में जाना जाता था) के रूप में जाना जाता है।
• सर्वप्रथम निर्मित मास स्पेक्ट्रोमेट्री आयनीकरण विधियों में से एक EI थी।
• आवेश संख्या हटाए गए इलेक्ट्रॉनों की मात्रा है (धनात्मक आयनों के लिए)।
• द्रव्यमान स्पेक्ट्रम में क्षैतिज अक्ष को द्रव्यमान को आवेश संख्या से विभाजित करके, या m/z की इकाई में दर्शाया जाता है।

निष्कर्ष:-

इसलिए, यौगिक का सबसे संभावित आणविक सूत्र C5H11NO2S है।