निम्नलिखित रूपांतरण में ऐनैन्टिओमरिक रूप से शुद्ध लैक्टोन A देता है

F2 Madhuri Teaching 27.03.2023 D123

This question was previously asked in
CSIR-UGC (NET) Chemical Science: Held on (26 Nov 2020)
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  1. B के syn- तथा anti-अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयवों की सम-मोलर मात्रा, जो कि रेसिमिक होते हैं
  2. B के syn-तथा anti-अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयवों की सम-मोलर मात्रा
    जो कि ऐनैन्टिओमरिक रूप से शुद्ध होते हैं
  3. B का केवल syn- अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयव जो रेसिमिक है
  4. B का केवल syn- अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयव जो ऐनैन्टिओमरिक रूप से शुद्ध है

Answer (Detailed Solution Below)

Option 3 : B का केवल syn- अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयव जो रेसिमिक है
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संकल्पना:

पैलेडियम(0) द्वारा ऐलिलिक इलेक्ट्राॅस्नेही का सक्रियण:

  • एक अच्छे अवशिष्ट समूह के साथ ऐलिलिक यौगिक नियंत्रित त्रिविम रसायन और क्षेत्र रसायन के साथ नाभिकरागी विस्थापन अभिक्रिया के माध्यम से पैलेडियम (0) का एक π-ऐलिल धनायन संकुल बना सकते हैं।
  • एक नाभिकरागी द्वारा आक्रमण करने पर π-ऐलिल धनायन संकुल उत्पाद देता है।
  • एक उदाहरण नीचे दिखाया गया है:

F2 Madhuri Teaching 27.03.2023 D124

  • अभिक्रिया आमतौर पर अभिक्रिया केंद्र पर विन्यास के प्रतिधारण के साथ आगे बढ़ती है।

व्याख्या:

  • अभिक्रिया पथ नीचे दिखाया गया है:

F2 Madhuri Teaching 27.03.2023 D125

  • ऊपर की अभिक्रिया से, हम देख सकते हैं कि अभिक्रिया अभिक्रिया केंद्र पर विन्यास के प्रतिधारण के साथ आगे बढ़ती है। यह एक दोहरा
    उलटाव
    भी सुझाता है।
  • Pd का उपसहसंयोजन ऐलिलिक लैक्टोन A के द्विबंधन से मुक्त होने वाले समूह के विपरीत कम बाधित फलक पर होता है। साथ ही, हम ऑक्सीकारक योग चरण को अवशिष्ट समूह के Pd इलेक्ट्रॉनों के एक युग्म द्वारा एक विपरीत नाभिकरागी विस्थापन के रूप में सोच सकते हैं।
  • अंतिम चरण में, नाभिकरागी तब π-ऐलिल Pd धनायन संकुल के फलक में Pd धातु के विपरीत जुड़ जाता है।
  • इससे सिन-अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयवों B का निर्माण होता है, जो रेसिमिक है।

निष्कर्ष:

इसलिए, निम्नलिखित परिवर्तन में, प्रतिबिंबी त्रिविम समावयव् रूप से शुद्ध लैक्टोन A केवल B का सिन-अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयव प्रदान करता है, जो रेसिमिक है।

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Last updated on Jun 23, 2025

-> The last date for CSIR NET Application Form 2025 submission has been extended to 26th June 2025.

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