Nervous system MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Nervous system - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर B और C है।

व्याख्या:

• कथन A: सही. ताप ग्राही तापमान में वृद्धि से सक्रिय होते हैं, जिससे TRPV चैनल (एक प्रकार का क्षणिक ग्राही क्षमता चैनल) खुलते हैं। ये चैनल Na⁺ और Ca²⁺ के प्रवाह करते हैं, जिससे ध्रुवीकरण और तापकी अनुभूति के लिए संकेत संचरण होता है।
• कथन B: गलत. शीत ग्राही तापमान में कमी से सक्रिय होते हैं, लेकिन वे मुख्य रूप से TRPM चैनलों (K⁺ चैनल नहीं) के खुलने को शामिल करते हैं। TRPM8 ठंड संवेदना के लिए उत्तरदायी प्रमुख चैनलों में से एक है, और ये चैनल कम तापमान से सक्रिय होते हैं, न कि K⁺ चैनलों से।
• कथन C: गलत. तापग्राही तापमान की जानकारी को संचारित करने के लिए मुख्य रूप से G-प्रोटीन-युग्मित ग्राही (GPCRs) पर निर्भर नहीं करते हैं। इसके बजाय, वे मुख्य रूप से आयन चैनलों, जैसे कि TRP चैनल (TRPV, TRPM, आदि), का उपयोग करते हैं, ताकि आयन प्रवाह में परिवर्तन के माध्यम से तापमान परिवर्तनों का सीधे पता लगाया जा सके, GPCRs की भागीदारी के बिना।
• कथन D: सही. TRPM चैनल विशेष रूप से ठंड उत्तेजनाओं का पता लगाने में शामिल हैं, विशेष रूप से TRPM8 चैनल, जो ठंडे तापमान और मेन्थॉल द्वारा सक्रिय होता है।

निष्कर्ष: गलत कथन B और C हैं, इसलिए सही उत्तर B और C है।

सही उत्तर C और D है।

व्याख्या:

• कथन A: सही. एक न्यूरॉन का विध्रुवण वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनलों के माध्यम से Na⁺ आयनों के प्रवाह के कारण होता है। यह न्यूरॉन के अंदर को अधिक धनात्मक बनाता है, जो क्रिया विभव को आरंभ करता है।
• कथन B: सही. पुनर्ध्रुवीकरण चरण में वोल्टेज-गेटेड पोटेशियम चैनलों के माध्यम से K⁺ आयनों का बहिर्वाह शामिल है, जो विध्रुवण के बाद झिल्ली विभव को वापस आराम अवस्था में लाने में मदद करता है।
• कथन C: गलत. देहली विभव वह झिल्ली विभव है जिस पर वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल खुलते हैं, न कि जब पोटेशियम चैनल खुलना शुरू होते हैं। पोटेशियम चैनल क्रिया विभव में बाद में, आमतौर पर विध्रुवण के दौरान या बाद में, खुलना शुरू करते हैं, जो पुनर्ध्रुवीकरण में योगदान करते हैं। जब झिल्ली विभव इस देहली (आमतौर पर लगभग -55 mV) तक पहुँच जाता है, तो यह इन सोडियम चैनलों के खुलने को ट्रिगर करता है, जिससे Na⁺ आयनों का तेजी से प्रवाह होता है और इस प्रकार विध्रुवण होता है।
• कथन D: गलत. अपवर्तक काल के दौरान, एक दूसरा क्रिया विभव केवल सामान्य से अधिक मजबूत उत्तेजना द्वारा ही ट्रिगर किया जा सकता है। यह पूर्ण अपवर्तक काल के दौरान सोडियम चैनलों के निष्क्रिय होने और सापेक्ष अपवर्तक काल के लिए झिल्ली विभव को अधिक ऋणात्मक मान पर वापस आने की आवश्यकता के कारण है। हालाँकि, यह पूर्ण अपवर्तक काल के लिए उत्तरदायी नहीं है, जहाँ उत्तेजना की तीव्रता चाहे जो भी हो, दूसरा क्रिया विभव आरंभ नहीं किया जा सकता है। इसलिए, यह कथन अधूरा है क्योंकि यह अपवर्तक काल की प्रकृति को पूरी तरह से नहीं दर्शाता है।

निष्कर्ष: गलत कथन C और D हैं।

सही उत्तर B और C है।

व्याख्या:

• कथन A: सही गंधक अणु घ्राण पक्ष्माभ में स्थित घ्राण ग्राही तंत्रिका पर विशिष्ट G प्रोटीन-युग्मित ग्राही (GPCRs) से जुड़ते हैं। यह बंधन G प्रोटीन (Golf) को सक्रिय करता है, जो बदले में एडेनिल्ट साइक्लेज को सक्रिय करता है। यह एंजाइम ATP को चक्रीय AMP (cAMP) में परिवर्तित करता है। cAMP के स्तर में वृद्धि संकेत संचरण पथ में एक महत्वपूर्ण कदम है।
• कथन B: गलत घ्राण ग्राही कोशिकाओं में cAMP का सक्रियण मुख्य रूप से धनायन चैनलों (जैसे Na⁺ और Ca²⁺ चैनलों) को खोलता है, जिससे विध्रुवीकरण होता है। हालाँकि, Na⁺ और Ca²⁺ चैनलों का खुलना सीधे इन आयनों के प्रवाह के माध्यम से झिल्ली विध्रुवीकरण में परिणाम नहीं होता है; अन्य आयन, जैसे क्लोराइड (Cl⁻), भी संकेतन प्रक्रिया में भूमिका निभाते हैं, खासकर जब वे cAMP-मध्यस्थ परिवर्तनों के साथ समन्वय में काम करते हैं।
• कथन C: गलत घ्राण ग्राही कोशिकाएँ मुख्य रूप से Na+ और Ca2+ आयनों के प्रवाह के माध्यम से संकेत देती हैं, जिससे झिल्ली विध्रुवीकरण होता है, अतिध्रुवीकरण नहीं। जबकि Cl- आयन घ्राण संचरण में भूमिका निभाते हैं, यह माध्यमिक है। कुछ मामलों में, कैल्शियम-सक्रिय क्लोराइड चैनलों के माध्यम से Cl- आयन कोशिका से बाहर निकल सकते हैं, उच्च अंतःकोशिकीय Cl- सांद्रता के कारण, जो झिल्ली को अतिध्रुवीकृत करने के बजाय इसे और अधिक विध्रुवीकृत करेगा।
• कथन D: सही घ्राण बल्ब में घ्राण ग्राही तंत्रिका की स्थानिक व्यवस्था गंध की पहचान में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। एक ही प्रकार के घ्राण ग्राही को व्यक्त करने वाले घ्राण ग्राही तंत्रिका अपने एक्सोन को घ्राण बल्ब में विशिष्ट संरचनाओं पर परिवर्तित करते हैं जिन्हें ग्लोमेरुली कहा जाता है। प्रत्येक ग्लोमेरुलस एक विशिष्ट गंधक ग्राही प्रकार का प्रतिनिधित्व करता है, और सक्रिय ग्लोमेरुली का स्थानिक पैटर्न गंध की पहचान को एन्कोड करता है।

चित्र: घ्राण संकेत संचरण का एक योजनाबद्ध आरेख

निष्कर्ष: गलत कथन B और C हैं, इसलिए सही उत्तर B और C है।

सही उत्तर A और B है।

व्याख्या:

1. कथन A: सही. स्पर्श संवेदना में शामिल यांत्रिकग्राही कोशिका झिल्ली के यांत्रिक विकृति से सक्रिय होते हैं। यह विकृति सीधे आयन चैनलों को प्रभावित करती है, अक्सर उनके खुलने का कारण बनती है, जिसके परिणामस्वरूप ध्रुवीकरण और क्रिया क्षमता की शुरुआत होती है।

2. कथन B: सही. घ्राण ग्राही G-प्रोटीन-युग्मित ग्राही (GPCRs) होते हैं। जब कोई गंधकारी इन ग्राही से जुड़ता है, तो एक cAMP-मध्यस्थता वाला मार्ग सक्रिय होता है। इसके परिणामस्वरूप धनायन चैनलों का खुलना होता है, जिससे Na⁺ और Ca²⁺ आयनों का प्रवाह होता है, जिससे ध्रुवीकरण होता है।

3. कथन C: गलत. रेटिना में प्रकाशग्राही प्रकाश के प्रति अनुक्रिया में अतिध्रुवीकृत होते हैं, ध्रुवीकृत नहीं। प्रकाश एक्सपोजर के कारण cGMP के स्तर में कमी आती है, जिससे Na⁺ चैनलों का बंद होना होता है, जिसके परिणामस्वरूप अतिध्रुवीकरण होता है।

4. कथन D: गलत. ठंडी संवेदना के लिए तापग्राही वोल्टेज-गेटेड Na⁺ चैनलों से सक्रिय नहीं होते हैं। इसके बजाय, वे तापमान-संवेदनशील आयन चैनलों पर निर्भर करते हैं, जैसे कि TRP (ट्रांसिएंट रिसेप्टर पोटेंशियल) चैनल, जो तापीय परिवर्तनों के लिए विशिष्ट होते हैं।

निष्कर्ष: सही कथन A और B हैं।

सही उत्तर B, C, और D है।

व्याख्या:

1. कथन A: गलत। विध्रुवीकरण वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनलों के माध्यम से Na⁺ आयनों के तीव्र अंतर्वाह के कारण होता है, न कि K⁺ आयनों के बहिर्वाह के कारण। K⁺ का बहिर्वाह पुनर्ध्रुवीकरण से जुड़ा है, विध्रुवीकरण से नहीं।

2. कथन B: सही। पुनर्ध्रुवीकरण चरण तब शुरू होता है जब वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल निष्क्रिय हो जाते हैं और वोल्टेज-गेटेड पोटेशियम चैनल खुल जाते हैं, जिससे K⁺ आयन कोशिका से बाहर निकलते हैं।

3. कथन C: सही। पूर्ण अनुक्रियाहीन काल के दौरान, वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल निष्क्रिय हो जाते हैं, जो उत्तेजना की तीव्रता चाहे जो भी हो, दूसरे क्रिया विभव की शुरुआत को रोकता है।

4. कथन D: सही। अतिध्रुवीकरण वोल्टेज-गेटेड पोटेशियम चैनलों के विलंबित बंद होने के कारण होता है, जिससे झिल्ली विभव विराम विभव से अधिक ऋणात्मक हो जाता है।

निष्कर्ष: कथन B, C, और D सही हैं।

सही उत्तर a - iii, b - iv, c - i, d - ii है।

व्याख्या:

स्तनधारी तंत्रिका तंतुओं के प्रकार और उनके चालन वेग:
1. Aa (अल्फा) तंतु:

• ये बड़े व्यास वाले, माइलिनेटेड तंतु होते हैं। ये सबसे तेजी से चालन करने वाले तंतु होते हैं।
• चालन वेग: आमतौर पर 70-120 मीटर/सेकंड की सीमा में होता है।

2. B तंतु:

• ये Aa तंतुओं की तुलना में छोटे व्यास वाले, माइलिनेटेड तंतु होते हैं। ये मुख्य रूप से स्वायत्त तंत्रिका तंत्र से संबंधित होते हैं।
• चालन वेग: आम तौर पर 3-15 मीटर/सेकंड की सीमा में होता है।

3. Aδ (डेल्टा) तंतु:

• ये मध्यम व्यास वाले, माइलिनेटेड तंतु त्वरित, तेज दर्द संवेदनाओं को संचारित करने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
• चालन वेग: आमतौर पर 12-30 मीटर/सेकंड के बीच होता है।

4. Aβ (बीटा) तंतु:

• ये मध्यम से बड़े व्यास वाले, माइलिनेटेड तंतु स्पर्श और दाब संवेदना में शामिल होते हैं।
• चालन वेग: आमतौर पर 30-70 मीटर/सेकंड की सीमा में होता है।

इसलिए,

• Aa तंतुओं का iii (70-120 मीटर/सेकंड) से मिलान होना चाहिए, क्योंकि ये सबसे तेजी से चालन करने वाले तंतु होते हैं।
• B तंतुओं का iv (3-15 मीटर/सेकंड) से मिलान होना चाहिए, जो अन्य माइलिनेटेड तंतुओं की तुलना में उनके धीमे चालन के अनुरूप है।
• Aδ तंतुओं का i (12-30 मीटर/सेकंड) से मिलान होना चाहिए, जो उनके मध्यम चालन गति के अनुरूप है।
• Aβ तंतुओं का ii (30-70 मीटर/सेकंड) से मिलान होना चाहिए, क्योंकि उनका Aδ तंतुओं की तुलना में तेज चालन वेग होता है लेकिन Aa तंतुओं की तुलना में धीमा होता है।

सही उत्तर नॉरएपिनेफ्रिन है।

व्याख्या:

नॉरएपिनेफ्रिन (NE):

• नॉरएपिनेफ्रिन एक अनोखे मार्ग में संश्लेषित होता है जहाँ इसका पूर्ववर्ती, डोपामाइन, पहले कोशिका द्रव्य में संश्लेषित होता है।
• डोपामाइन को तब वेसिकुलर मोनोअमाइन ट्रांसपोर्टर (VMAT) द्वारा सिनेप्टिक पुटिकाओं में ले जाया जाता है।
• पुटिका के अंदर, डोपामाइन को एंजाइम डोपामाइन β-हाइड्रॉक्सिलेज द्वारा नॉरपेनेफ्रिन में परिवर्तित किया जाता है, जो सिनैप्टिक पुटिका के अंदर मौजूद होता है। यह नॉरपेनेफ्रिन को सिनैप्टिक पुटिका के भीतर संश्लेषित न्यूरोट्रांसमीटर बनाता है।

TH: टाइरोसिन हाइड्रॉक्सीलेज़; DD: DOPA डिकार्बोक्सिलेज़; DA: डोपामाइन; DBH: डोपामाइन बीटा-हाइड्रॉक्सीलेज़; संग्रहीत एपिनेफ्रिन (Epi) और नॉरएपिनेफ्रिन (NE) का निर्वहन (हरा तीर)

एपिनेफ्रिन:

• एपिनेफ्रिन नॉरएपिनेफ्रिन से संश्लेषित होता है, आमतौर पर अधिवृक्क मेडुला में, लेकिन न्यूरॉन्स में, नॉरएपिनेफ्रिन को पहले पुटिकाओं में संश्लेषित करना होगा, और फिर एपिनेफ्रिन को कोशिका द्रव्य में होने वाली एक अतिरिक्त सिंथेटिक प्रक्रिया की आवश्यकता होगी यदि आवश्यक हो, तो पुटिकाओं में वापस ले जाया जाएगा।

एसिटाइलकोलाइन (ACh):

• एसिटाइलकोलाइन को कोशिका द्रव्य में कोलाइन और एसिटाइल-CoA से एंजाइम कोलाइन एसिटाइलट्रांसफेरेज़ द्वारा संश्लेषित किया जाता है। इसके संश्लेषण के बाद, एसिटाइलकोलाइन को वेसिकुलर एसिटाइलकोलाइन ट्रांसपोर्टर (VAChT) द्वारा सिनेप्टिक पुटिकाओं में ले जाया जाता है।

सेरोटोनिन (5-HT):

• सेरोटोनिन को कोशिका द्रव्य में एमिनो अम्ल ट्रिप्टोफैन से एंजाइम ट्रिप्टोफैन हाइड्रॉक्सीलेज़ द्वारा संश्लेषित किया जाता है, उसके बाद एरोमैटिक L-एमिनो अम्ल डिकार्बोक्सिलेज़ होता है। इसके संश्लेषण के बाद, सेरोटोनिन को वेसिकुलर मोनोअमाइन ट्रांसपोर्टर (VMAT) द्वारा सिनेप्टिक पुटिकाओं में ले जाया जाता है।

सही उत्तर B और C है।

व्याख्या:

• कथन A: सही. ताप ग्राही तापमान में वृद्धि से सक्रिय होते हैं, जिससे TRPV चैनल (एक प्रकार का क्षणिक ग्राही क्षमता चैनल) खुलते हैं। ये चैनल Na⁺ और Ca²⁺ के प्रवाह करते हैं, जिससे ध्रुवीकरण और तापकी अनुभूति के लिए संकेत संचरण होता है।
• कथन B: गलत. शीत ग्राही तापमान में कमी से सक्रिय होते हैं, लेकिन वे मुख्य रूप से TRPM चैनलों (K⁺ चैनल नहीं) के खुलने को शामिल करते हैं। TRPM8 ठंड संवेदना के लिए उत्तरदायी प्रमुख चैनलों में से एक है, और ये चैनल कम तापमान से सक्रिय होते हैं, न कि K⁺ चैनलों से।
• कथन C: गलत. तापग्राही तापमान की जानकारी को संचारित करने के लिए मुख्य रूप से G-प्रोटीन-युग्मित ग्राही (GPCRs) पर निर्भर नहीं करते हैं। इसके बजाय, वे मुख्य रूप से आयन चैनलों, जैसे कि TRP चैनल (TRPV, TRPM, आदि), का उपयोग करते हैं, ताकि आयन प्रवाह में परिवर्तन के माध्यम से तापमान परिवर्तनों का सीधे पता लगाया जा सके, GPCRs की भागीदारी के बिना।
• कथन D: सही. TRPM चैनल विशेष रूप से ठंड उत्तेजनाओं का पता लगाने में शामिल हैं, विशेष रूप से TRPM8 चैनल, जो ठंडे तापमान और मेन्थॉल द्वारा सक्रिय होता है।

निष्कर्ष: गलत कथन B और C हैं, इसलिए सही उत्तर B और C है।

सही उत्तर है - रोगी अपने स्वयं के एसिटाइलकोलीन ग्राही के प्रति प्रतिरक्षा विकसित करता है।

व्याख्या:

• मायस्थेनिया ग्रेविस एक स्वप्रतिरक्षा रोग है जहाँ शरीर की प्रतिरक्षा तंत्र तंत्रिका-पेशीय संधि पर अपने स्वयं के एसिटाइलकोलीन ग्राही के विरुद्ध प्रतिरक्षी का निर्माण करती है। इससे एसिटाइलकोलीन के बंधन के लिए उपलब्ध कार्यात्मक ग्राही की संख्या कम हो जाती है, जिससे पेशी संकुचन में बाधा आती है और पेशी कमजोरी और गंभीर मामलों में पक्षाघात होता है।
• यह देखा गया कि शुद्ध एसिटाइलकोलीन ग्राही के साथ प्रायोगिक प्राणियों के टीकाकरण से पेशी कमजोरी की स्थिति उत्पन्न हुई। इससे मानव रोग में एसिटाइलकोलीन ग्राही के प्रति प्रतिरक्षी की भूमिका का सुझाव मिला। प्रतिरक्षी मोटर एंड प्लेट्स पर एसिटाइलकोलीन की उपलब्धता को कम करते हैं।

स्वप्रतिरक्षा हमले के कई परिणाम होते हैं:

• कार्यात्मक ग्राही में कमी: प्रतिरक्षी तंत्रिका-पेशीय संधि पर कई ग्राही से जुड़ते हैं और उन्हें हानि पहुंचाते हैं या नष्ट कर देते हैं। एसिटाइलकोलीन को बांधने के लिए कम कार्यात्मक ग्राही उपलब्ध होने से, पेशी तंतुओं को कम उत्तेजना मिलती है, जिससे पेशी संकुचन में बाधा आती है।
• पूरक-मध्यस्थित क्षति: एसिटाइलकोलीन ग्राही से प्रतिरक्षी का बंधन पूरक तंत्र को भी सक्रिय करता है, जो प्रतिरक्षा तंत्र का एक हिस्सा है जो रोगजनकों को साफ करने में मदद करता है। पूरक तंत्र का सक्रियण तंत्रिका-पेशीय संधि को और हानि पहुंचा सकता है।
• ग्राही का अंतःकोशिकता: प्रतिरक्षी बंधन पेशी कोशिका सतह से एसिटाइलकोलीन ग्राही के अंतःकोशिकता (आंतरिककरण और हटाना) को बढ़ा सकता है, जिससे एसिटाइलकोलीन बंधन के लिए उपलब्ध ग्राही की संख्या और कम हो जाती है।

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात 2‐3 दिन है।

Key Points

• मेरू-रज्जु से परिधीय तंत्रिकाएँ अपने अक्षतंतु को बाहर की ओर फैलाती हैं और शरीर के विभिन्न भागों जैसे पेशियों से जुड़ती हैं।
• वयस्क मनुष्यों में, परिधीय तंत्रिकाएँ 1 मीटर लंबी हो सकती हैं और न्यूरॉन के कोशिका शरीर की लंबाई से 10,000 गुना तक हो सकती हैं।
• अक्षतंतु परिवहन वह तंत्र है जिसके द्वारा तंत्रिका कोशिकाएँ कोशिका शरीर और अक्षतंतु की नोक के बीच पदार्थों का परिवहन करती हैं, यह परिवहन अक्षतंतु के साथ होता है इसलिए, नाम अक्षतंतु परिवहन।
• अक्षतंतु परिवहन दो प्रकार के होते हैं:
  • अग्रगामी परिवहन (आगे परिवहन) - जब कार्गो को कोशिका शरीर से दूर और अक्षतंतु की नोक की ओर ले जाया जाता है, तो इसे अग्रगामी अक्षतंतु परिवहन कहा जाता है।
  • प्रतिगामी परिवहन (पीछे परिवहन) - जब कार्गो को कोशिका शरीर की ओर ले जाया जाता है तो इसे प्रतिगामी परिवहन कहा जाता है।
• अक्षतंतु परिवहन दोनों दिशाओं में होता है, मोटर प्रोटीन और सूक्ष्मनलिकाएँ परिवहन में शामिल होती हैं जहाँ मोटर प्रोटीन कार्गो को सूक्ष्मनलिकाओं से जोड़ती हैं और अक्षतंतु में कार्गो\पदार्थों को स्थानांतरित करने के लिए ऊर्जा का उपयोग करती हैं।

व्याख्या:

• अंर्तग्रंथनी पुटिकाओं की गति सोमा से तंत्रिकापेशीय संधि-स्थल तक धीमे अक्षतंतु परिवहन के बजाय तेज अक्षतंतु परिवहन पर निर्भर करती है, इसका मुख्य कारण कार्यात्मक आवश्यकता और शामिल तंत्र हैं:
  • तेज मांग: अंर्तग्रंथनी पुटिकाओं में न्यूरोट्रांसमीटर होते हैं जो तंत्रिका संचार के लिए महत्वपूर्ण होते हैं। मांसपेशियों को उचित सिनाप्टिक कार्य बनाए रखने और तेजी से और लगातार सिग्नल ट्रांसमिशन सुनिश्चित करने के लिए कुशल और समय पर डिलीवरी आवश्यक है।

परिवहन का तंत्र:

• तेज अक्षतंतु परिवहन: इसमें काइनेसिन और डायनेन जैसे मोटर प्रोटीन का उपयोग शामिल है, जो लगभग 200-400 मिलीमीटर प्रति दिन की गति से सूक्ष्मनलिकाओं के साथ कार्गो का परिवहन करते हैं।
• धीमा अक्षतंतु परिवहन: यह मुख्य रूप से लगभग 0.1-10 मिलीमीटर प्रति दिन की बहुत धीमी गति से साइटोस्केलेटल तत्वों और घुलनशील प्रोटीन के परिवहन का प्रबंधन करता है, जो अंर्तग्रंथनी पुटिकाओं की परिवहन आवश्यकताओं के लिए उपयुक्त नहीं है।
• धीमा अक्षतंतु परिवहन वह तंत्र है जो प्रति दिन 8 मिमी से कम की दर से साइटोस्केलेटल घटकों को वितरित करता है।
• धीमे अक्षतंतु परिवहन तंत्र को "रोकें और जाएं मॉडल" भी कहा जाता है क्योंकि इस परिवहन के दौरान मायोसिन बार-बार रुकता है जिसके परिणामस्वरूप पदार्थों का धीमा परिवहन होता है।
• तेज और धीमे अक्षतंतु परिवहन के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि तेज गति से या तो अग्रगामी या प्रतिगामी दिशा में यात्राएं धीमी गति से चलने वाले कार्गो, जैसे न्यूरोफिलामेंट्स के लिए लंबे समय तक ठहराव से अलग होती हैं।
• कई दिशा परिवर्तन और लंबे समय तक ठहराव दोनों धीमे अक्षतंतु परिवहन तंत्र की धीमी गति से बाहरी गति में योगदान करते हैं।
• इसलिए, कार्गो को व्यक्ति के पैर में तंत्रिकापेशीय संधि-स्थल तक पहुँचने में 2 से 3 दिन लगते हैं।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 4 है।

सही उत्तर a - iii, b - iv, c - i, d - ii है।

व्याख्या:

स्तनधारी तंत्रिका तंतुओं के प्रकार और उनके चालन वेग:
1. Aa (अल्फा) तंतु:

• ये बड़े व्यास वाले, माइलिनेटेड तंतु होते हैं। ये सबसे तेजी से चालन करने वाले तंतु होते हैं।
• चालन वेग: आमतौर पर 70-120 मीटर/सेकंड की सीमा में होता है।

2. B तंतु:

• ये Aa तंतुओं की तुलना में छोटे व्यास वाले, माइलिनेटेड तंतु होते हैं। ये मुख्य रूप से स्वायत्त तंत्रिका तंत्र से संबंधित होते हैं।
• चालन वेग: आम तौर पर 3-15 मीटर/सेकंड की सीमा में होता है।

3. Aδ (डेल्टा) तंतु:

• ये मध्यम व्यास वाले, माइलिनेटेड तंतु त्वरित, तेज दर्द संवेदनाओं को संचारित करने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
• चालन वेग: आमतौर पर 12-30 मीटर/सेकंड के बीच होता है।

4. Aβ (बीटा) तंतु:

• ये मध्यम से बड़े व्यास वाले, माइलिनेटेड तंतु स्पर्श और दाब संवेदना में शामिल होते हैं।
• चालन वेग: आमतौर पर 30-70 मीटर/सेकंड की सीमा में होता है।

इसलिए,

• Aa तंतुओं का iii (70-120 मीटर/सेकंड) से मिलान होना चाहिए, क्योंकि ये सबसे तेजी से चालन करने वाले तंतु होते हैं।
• B तंतुओं का iv (3-15 मीटर/सेकंड) से मिलान होना चाहिए, जो अन्य माइलिनेटेड तंतुओं की तुलना में उनके धीमे चालन के अनुरूप है।
• Aδ तंतुओं का i (12-30 मीटर/सेकंड) से मिलान होना चाहिए, जो उनके मध्यम चालन गति के अनुरूप है।
• Aβ तंतुओं का ii (30-70 मीटर/सेकंड) से मिलान होना चाहिए, क्योंकि उनका Aδ तंतुओं की तुलना में तेज चालन वेग होता है लेकिन Aa तंतुओं की तुलना में धीमा होता है।

सही उत्तर A और B. है।

व्याख्या:

- सही उत्तर की व्याख्या:
- तंत्रिका आवेग विद्युत संकेत होते हैं जो न्यूरॉन्स के अक्षतंतुओं के साथ यात्रा करते हैं। वे वास्तव में एक अक्षतंतु के भीतर दोनों दिशाओं में संचरित हो सकते हैं। यह द्विदिश क्षमता कुछ शारीरिक कार्यों के लिए और तंत्रिका परिपथों के विकास और मरम्मत के दौरान महत्वपूर्ण है। हालांकि, सामान्य शारीरिक परिस्थितियों में, अक्षतंतु पर्वत (जहां अक्षतंतु न्यूरॉन शरीर पर शुरू होता है) से अक्षतंतु टर्मिनल की ओर संचरण सबसे आम दिशा है, जिस तरह से न्यूरॉन्स संरचित होते हैं और क्रिया क्षमता के पिछड़े प्रवाह को रोकने वाले तंत्र के कारण।

- गलत विकल्पों का अवलोकन:
- विकल्प 2 ("केवल अक्षतंतु पर्वत से टर्मिनल की ओर संचरित हो सकता है"): यह कथन आंशिक रूप से सही है कि यह सामान्य परिस्थितियों में आवेग संचरण की सबसे आम दिशा का वर्णन करता है। हालांकि, यह गलत तरीके से सुझाव देता है कि संचरण केवल इस दिशा में ही हो सकता है, द्विदिश संचरण की संभावना को अनदेखा करता है।
- विकल्प 3 ("टर्मिनल से सोमा की ओर संचरित नहीं हो सकता है"): यह विकल्प गलत है क्योंकि, कुछ शर्तों के तहत, तंत्रिका आवेग अक्षतंतु टर्मिनल से सोमा (कोशिका शरीर) की ओर संचरित हो सकते हैं। हालांकि यह सामान्य न्यूरोनल संचार के दौरान क्रिया क्षमता के लिए सामान्य दिशा नहीं है, यह शारीरिक रूप से संभव है।
- विकल्प 4 ("केवल क्षतिग्रस्त न्यूरॉन में संचरित हो सकता है"): यह कथन भ्रामक है। जबकि तंत्रिका आवेग क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स में संचरित हो सकते हैं, चोट की प्रकृति और सीमा के आधार पर, आवेगों को संचारित करने की क्षमता केवल क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स तक सीमित नहीं है। स्वस्थ न्यूरॉन्स अपने कार्य के एक मौलिक पहलू के रूप में तंत्रिका आवेगों का संचार करते हैं।

संक्षेप में, तंत्रिका आवेगों में एक अक्षतंतु के भीतर दोनों दिशाओं में संचारित होने की क्षमता होती है, हालांकि एक स्वस्थ, कार्यशील तंत्रिका तंत्र में संचरण की प्रमुख दिशा अक्षतंतु पर्वत से अक्षतंतु टर्मिनल की ओर होती है। अन्य विकल्प या तो तंत्रिका आवेग संचरण के बारे में सच्चाई को आंशिक रूप से पकड़ते हैं या भ्रामक जानकारी प्रस्तुत करते हैं।

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात सीरोटोनिन है।

Key Points

• स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को बनाने वाली असंख्य कोशिकाएँ कई तरह के कार्य करती हैं।
• मेरूरज्‍जु के पार्श्व धूसर स्तंभ, जो T1 से L2 तक चलता है, में अनुकंपी तंत्रिका तंत्र के कोशिका पिंड होते हैं।
• इन तंत्रिकाओं को गुच्छिकापूर्व तंत्रिका कहा जाता है, जो गैंग्लिया में जाते हैं जहाँ वे सिनेप्स करते हैं और गुच्छिकापश्‍च  तंत्रिकाओं पर निकोटिनिक ग्राही को ट्रिगर करने के लिए ऐसिटिलकोलीन का उपयोग करते हैं।
• एक बार निर्दिष्ट स्थान पर पहुँचने के बाद, गुच्छिकापश्‍च  तंत्रिकाओं एड्रीनर्जिक ग्राही को उत्तेजित करने के लिए नॉरएपिनेफ्रिन स्रावित करते हैं।
• परानुकंपी तंत्रिका तंत्र को कपाल और श्रोणि घटकों में विभाजित किया गया है।
• तंत्र के कपाल भाग में कपाल तंत्रिकाएँ III, VII, IX और X होती हैं।
• गुच्छिकापूर्व तंतु गुच्छिकापश्‍च तंतु पर सिनेप्स करते हैं, जो तब लक्ष्य स्थानों को आच्छादित करते हैं, जिससे परानुकंपी  तंत्रिका तंत्र को अनुकंपी तंत्रिका तंत्र के समान संरचना मिलती है।

व्याख्या:

विकल्प 1: न्यूरोटेन्सिन

• न्यूरोटेन्सिन एक तंत्रिकापेप्टाइड है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक न्यूरोट्रांसमीटर और तंत्रिका मॉड्यूलेटर के रूप में कार्य करता है।
• यह कई शारीरिक प्रक्रियाओं में शामिल है, जिसमें डोपामीन  संकेतन का नियमन, दर्द की धारणा का मॉडुलन और भोजन के सेवन और ऊर्जा उपापचय का नियमन शामिल है।
• यह अनुकंपी तंत्रिका तंत्र की प्रतिक्रिया के भाग के रूप में अनुकंपी गुच्छिकापूर्व तंत्रिकाओं द्वारा स्रावित किया जाता है।

• एन्केफेलिन एक अंतर्जात ओपिओइड पेप्टाइड है जो मस्तिष्क और मेरूरज्‍जु में ओपिओइड ग्राही से जुड़कर पीड़ानाशक के रूप में कार्य करता है।
• यह दर्द की धारणा के मॉडुलन और मनोदशा के नियमन में शामिल है।
• एन्केफेलिन अनुकंपी तंत्रिका तंत्र की प्रतिक्रिया के भाग के रूप में अनुकंपी गुच्छिकापूर्व तंत्रिकाओं द्वारा स्रावित किया जाता है।

• सीरोटोनिन एक न्यूरोट्रांसमीटर है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मनोदशा, भूख और अन्य शारीरिक प्रक्रियाओं के नियमन में शामिल है।
• यह मुख्य रूप से सेरोटोनर्जिक तंत्रिकाओं द्वारा स्रावित  किया जाता है और आमतौर पर अनुकंपी  गुच्छिकापूर्व  तंत्रिकाओं द्वारा स्रावित नहीं किया जाता है।

• पदार्थ P एक तंत्रिकापेप्टाइड है जो दर्द संचरण और सूजन में भूमिका निभाता है।
• यह परिधीय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्राथमिक अभिवाही तंत्रिकाओं द्वारा स्रावित किया जाता है और परिधि से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक दर्द संकेतों के संचरण में शामिल है।
• पदार्थ P अनुकंपी तंत्रिका तंत्र की प्रतिक्रिया के भाग के रूप में अनुकंपी गुच्छिकापूर्व तंत्रिकाओं द्वारा स्रावित किया जाता है।