Cell Communication and Cell Signaling MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Cell Communication and Cell Signaling - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर P−5 ; Q−4 ; R−2 ; S−1 है।

व्याख्या:

• प्रतिरक्षा तंत्र में विभिन्न अणु और प्रोटीन होते हैं जो रोगजनकों के खिलाफ शरीर की रक्षा करने में अलग-अलग भूमिका निभाते हैं। इन अणुओं में इम्यूनोग्लोबुलिन (प्रतिरक्षी) जैसे IgM, IgE, IgA और अन्य जैसे मेजर हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) शामिल हैं।
• प्रत्येक प्रकार के प्रतिरक्षी में अद्वितीय गुण और कार्य होते हैं, जिसमें प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेना, सुरक्षा प्रदान करना और प्रतिरक्षा कोशिकाओं के बीच संचार को सुगम बनाना शामिल है।
• MHC प्रोटीन टी कोशिकाओं को एंटीजन प्रस्तुत करने और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को शुरू करने के लिए आवश्यक हैं।
  • IgM - दस भारी और हल्की शृंखलाएँ होती हैं: IgM सबसे बड़ा प्रतिरक्षी है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान सबसे पहले बनता है। यह एक पेंटामायर संरचना बनाता है, जिसमें पाँच प्रतिरक्षी इकाइयाँ होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप दस भारी और हल्की शृंखलाएँ होती हैं। यह संरचनात्मक विशेषता IgM को एंटीजन को कुशलतापूर्वक एकत्रित करने में सक्षम बनाती है।
  • IgE - एलर्जी प्रतिक्रियाओं से जुड़ा हुआ है: IgE एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल है। यह एलर्जी से बंधता है और मास्ट कोशिकाओं और बेसोफिल से हिस्टामाइन और अन्य रसायनों के स्राव को ट्रिगर करता है, जिससे खुजली, सूजन और शो जैसे लक्षण होते हैं।
  • IgA - विभिन्न शारीरिक स्रावों में प्रमुख प्रतिरक्षी प्रकार: IgA श्लेष्मा क्षेत्रों में पाया जाने वाला प्राथमिक प्रतिरक्षी है, जिसमें लार, आँसू, स्तन का दूध और श्वसन और आंत्र स्राव शामिल हैं। यह रोगजनकों को निष्क्रिय करके और उपकला कोशिकाओं से उनके आसंजन को रोककर श्लेष्मा सतहों की रक्षा करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
  • MHC - प्रतिजन प्रस्तुति में शामिल: मेजर हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) अणु प्रतिरक्षा तंत्र के लिए महत्वपूर्ण हैं। वे टी कोशिकाओं को संसाधित एंटीजन प्रस्तुत करते हैं, जिससे बाहरी पदार्थों की पहचान और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की शुरुआत होती है।

सही उत्तर मध्यवर्ती तंतु-आधारित कोशिका आसंजन संकुल है।

व्याख्या:

• डेस्मोसोम्स विशिष्ट कोशिका संरचनाएँ हैं जो कोशिकाओं को एक साथ जोड़ने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं, जिससे ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता सुनिश्चित होती है। ये अक्सर यांत्रिक तनाव के अधीन ऊतकों में पाए जाते हैं, जैसे कि त्वचा, हृदय और अन्य उपकला परतें।
• डेस्मोसोम्स प्रोटीन से बने होते हैं जो एक कोशिका के भीतर मध्यवर्ती तंतुओं को पड़ोसी कोशिकाओं में समान संरचनाओं से जोड़ते हैं, जिससे एक मजबूत आसंजन बंधन बनता है।
• डेस्मोसोम्स तीन मुख्य घटकों से बने होते हैं: डेस्मोग्लीन और डेस्मोकोलिन (कैडहेरिन कुल के प्रोटीन जो अंतरकोशिकीय आसंजन बंधन बनाते हैं), प्लेकोग्लोबिन और प्लेकोफिलिन (लिंकर प्रोटीन), और डेस्मोप्लाकिन (जो डेस्मोसोम को मध्यवर्ती तंतुओं से जोड़ता है)।
• डेस्मोसोम्स की प्राथमिक भूमिका मजबूत कोशिका-से-कोशिका आसंजन बनाकर ऊतकों को यांत्रिक शक्ति प्रदान करना है। यह उन ऊतकों में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जो शारीरिक तनाव के संपर्क में आते हैं, जैसे कि एपिडर्मिस और मायोकार्डियम।
• डेस्मोसोमल प्रोटीन में उत्परिवर्तन या शिथिलता से पेम्फिगस (एक ऑटोइम्यून स्थिति जिससे त्वचा में छाले पड़ते हैं) या एरिथमोजेनिक राइट वेंट्रिकुलर कार्डियोमायोपैथी (एआरवीसी), एक हृदय रोग जैसी बीमारियाँ हो सकती हैं।

अन्य विकल्प:

• प्रोटीन संश्लेषण करने वाले वृहद अणु संकुल: यह राइबोसोम जैसी संरचनाओं को संदर्भित करता है, जो कोशिकाओं में प्रोटीन संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं। राइबोसोम कोशिका आसंजन या संरचनात्मक अखंडता से संबंधित नहीं हैं।
• उपकोशिकीय कोशिकांग: उपकोशिकीय कोशिकांगों में केन्द्रक, माइटोकॉन्ड्रिया और गोल्जी तंत्र जैसी संरचनाएँ शामिल हैं, जो कोशिकाओं के भीतर विशिष्ट कार्य करती हैं।
• DNA-प्रोटीन संकुल: DNA-प्रोटीन संकुल, जैसे क्रोमैटिन, में केन्द्रक के भीतर एक कॉम्पैक्ट संरचना बनाने के लिए हिस्टोन प्रोटीन के साथ DNA की पैकेजिंग शामिल है।

सही उत्तर 𝛼1 और 𝛼2 डोमेन है।

अवधारणा:

• प्रमुख हिस्टोसंगति संकुल (MHC) जीनों का एक समूह है जो कोशिकाओं की सतहों पर पाए जाने वाले प्रोटीन के लिए कोड करता है। ये प्रोटीन टी कोशिकाओं को पेप्टाइड प्रतिजनों को प्रस्तुत करके प्रतिरक्षा तंत्र में एक आवश्यक भूमिका निभाते हैं।
• MHC अणुओं को दो मुख्य वर्गों में विभाजित किया गया है: MHC वर्ग I और MHC वर्ग II।
• MHC वर्ग I अणु लगभग सभी केंद्रकीय कोशिकाओं पर व्यक्त किए जाते हैं और CD8+ साइटोटोक्सिक टी कोशिकाओं को अंतर्जात प्रतिजनों (कोशिका के भीतर से) प्रस्तुत करते हैं।
• MHC-I अणु में एक भारी शृंखला (तीन डोमेन के साथ: 𝛼1, 𝛼2, और 𝛼3) और एक गैर-सहसंयोजक रूप से संबद्ध हल्की शृंखला होती है जिसे β2-माइक्रोग्लोब्युलिन कहा जाता है।
• MHC-I अणु का पेप्टाइड-बंधन दरार वह क्षेत्र है जो टी कोशिकाओं को पेप्टाइड्स को बांधने और प्रस्तुत करने के लिए उत्तरदायी है। यह दरार अत्यधिक विशिष्ट है और प्रतिरक्षा तंत्र को रोगजनकों को पहचानने और उन पर प्रतिक्रिया करने में सहायता करती है।
  • MHC-I अणुओं में पेप्टाइड-बंधन दरार भारी शृंखला के 𝛼1 और 𝛼2 डोमेन द्वारा बनती है।
  • 𝛼1 और 𝛼2 डोमेन एक खांचे या दरार बनाते हैं जो अत्यधिक बहुरूपी है, जिसका अर्थ है कि यह व्यक्तियों में बहुत भिन्न होता है, जिससे विभिन्न प्रकार के पेप्टाइड प्रतिजनों की प्रस्तुति मिलती है।
  • यह संरचना प्रतिरक्षा तंत्र के लिए स्व और गैर-स्व प्रतिजनों के बीच अंतर करना महत्वपूर्ण है।
  • दरार आमतौर पर 8-10 एमिनो अम्ल लंबे पेप्टाइड्स को समायोजित कर सकती है, जिससे यह इंट्रासेल्युलर प्रतिजनों को प्रस्तुत करने के लिए उपयुक्त है।​

चित्र: MHC वर्ग I का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

चित्र: MHC वर्ग II का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

सही उत्तर B, C, और D है।

व्याख्या:

• T कोशिका पूर्ववर्ती अस्थि मज्जा से बाहर निकलते हैं और थाइमस में चले जाते हैं जहाँ वे धनात्मक और ऋणात्मक चयन प्रक्रियाओं से गुजरते हैं। ये प्रक्रियाएँ कार्यात्मक और गैर-स्व-प्रतिक्रियाशील T कोशिकाओं के विकास के लिए महत्वपूर्ण हैं।
• थाइमस एक विशेष माइक्रोएन्वायरमेंट प्रदान करता है जहाँ थाइमोसाइट्स उचित चयन सुनिश्चित करने के लिए स्ट्रोमल कोशिकाओं के साथ अंतःक्रिया करते हैं।
• धनात्मक चयन सुनिश्चित करता है कि T कोशिकाएँ स्व-MHC अणुओं को पहचान सकें, जबकि ऋणात्मक चयन ऑटो-प्रतिक्रियाशील T कोशिकाओं को समाप्त कर देता है जो ऑटोइम्यून रोग पैदा कर सकती हैं।
  • कथन B: चयन प्रक्रिया अनुलेखन कारक 'एयर' पर निर्भर करती है।
    • एयर (ऑटोइम्यून रेगुलेटर) मेडुलरी थाइमिक उपकला कोशिकाओं में व्यापक श्रेणी के ऊतक-विशिष्ट एंटीजन के व्यक्तिकरण के लिए महत्वपूर्ण है।
    • यह उन थाइमोसाइट्स के ऋणात्मक चयन को सक्षम बनाता है जो संभावित रूप से स्व-एंटीजन पर प्रतिक्रिया कर सकते हैं, ऑटोइम्यूनिटी को रोकते हैं।
    • इस प्रकार, यह कथन सही है क्योंकि एयर स्व-एंटीजन के प्रति सहनशीलता सुनिश्चित करके चयन प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
  • कथन C: चयन प्रक्रिया CD4 कोशिकाओं की पीढ़ी को जन्म दे सकती है जो डेंड्रिटिक कोशिकाओं (DCs) के साथ-साथ B कोशिकाओं के साथ भी अंतःक्रिया कर सकती हैं।
    • CD4+ T कोशिकाएँ, जिन्हें हेल्पर T कोशिकाएँ भी कहा जाता है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के समन्वय के लिए महत्वपूर्ण हैं। वे एंटीजन-प्रस्तुत कोशिकाओं (जैसे डेंड्रिटिक कोशिकाएँ) और B कोशिकाओं के साथ अनुकूली प्रतिरक्षा को आरंभ करने और विनियमित करने के लिए अंतःक्रिया करती हैं।
    • धनात्मक चयन सुनिश्चित करता है कि ये T कोशिकाएँ स्व-MHC वर्ग II अणुओं को पहचान सकें, जो DCs और B कोशिकाओं के साथ उनकी भूमिका के लिए आवश्यक है।
    • इसलिए, यह कथन सही है क्योंकि यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में CD4+ T कोशिकाओं की कार्यात्मक विविधता को उजागर करता है।
  • कथन D: चयन प्रक्रिया नियामक CD4 T कोशिकाओं की पीढ़ी को जन्म दे सकती है।
    • नियामक CD4 T कोशिकाएँ (Tregs) विशेष T कोशिकाएँ हैं जो प्रतिरक्षा सहनशीलता को बनाए रखने और ऑटोइम्यून रोगों को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
    • थाइमस में चयन प्रक्रिया के दौरान, कुछ स्व-प्रतिक्रियाशील T कोशिकाओं को समाप्त नहीं किया जाता है, बल्कि TGF-β जैसे संकेतों के प्रभाव में Tregs में अंतरित हो जाते हैं।
    • यह सुनिश्चित करता है कि प्रतिरक्षा प्रणाली संतुलित रहे और स्व-प्रतिक्रिया को नियंत्रण में रखा जाए। इस प्रकार, यह कथन सही है।

अन्य विकल्प:

• कथन A: चयन प्रक्रिया में कॉर्टेक्स में ऑटो-प्रतिक्रियाशील कोशिकाओं का ऋणात्मक चयन शामिल होता है, जिसके बाद उनका मेडुला में प्रवास होता है।
  • यह कथन गलत है क्योंकि ऋणात्मक चयन मुख्य रूप से मेडुला में होता है, कॉर्टेक्स में नहीं।
  • धनात्मक चयन कॉर्टेक्स में होता है जहाँ थाइमोसाइट्स को स्व-MHC अणुओं को बांधने की उनकी क्षमता के लिए जाँचा जाता है।

सही उत्तर B और D है।

व्याख्या:

• पूरक तंत्र जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक हिस्सा है और इसमें प्रोटीन का एक समूह होता है जो मिलकर रोगजनकों का मुकाबला करते हैं। इसे तीन रास्तों से सक्रिय किया जा सकता है: क्लासिकल पथ, लेक्टिन पथ और वैकल्पिक पथ।
• वैकल्पिक पथ अद्वितीय है क्योंकि इसे सक्रियण के लिए प्रतिरक्षी बंधन की आवश्यकता नहीं होती है। इसके बजाय, यह विभिन्न तंत्रों द्वारा ट्रिगर किया जाता है, जिसमें सहज जलअपघटन और प्रॉपरडिन जैसे अन्य कारक शामिल हैं।

कथन A: "यह पथ तब शुरू होता है जब प्रतिरक्षी रोगज़नक से जुड़ते हैं।"

• यह कथन गलत है। वैकल्पिक पथ क्लासिकल पथ से अलग है, जो प्रतिरक्षी (IgG या IgM) के रोगज़नक पर प्रतिजन से बंधने से शुरू होता है। वैकल्पिक पथ को सक्रियण के लिए प्रतिरक्षी की आवश्यकता नहीं होती है।

कथन B: "यह पथ सीरम पूरक के सहज जलअपघटन द्वारा शुरू होता है।"

• यह कथन सही है। वैकल्पिक पथ मुख्य रूप से पूरक प्रोटीन C3 के सहज जलअपघटन से C3(H₂O) में शुरू होता है, जो तब कारक B से जुड़ सकता है। यह प्रक्रिया C3 कन्वर्टेस के निर्माण और पथ के बाद के सक्रियण की ओर ले जाती है।

कथन C: "यह पथ लेक्टिन पथ के समान C3- और C5-कन्वर्टेस का उपयोग करता है।"

• यह कथन गलत है। जबकि वैकल्पिक पथ और लेक्टिन पथ दोनों में C3 और C5 कन्वर्टेस शामिल हैं, इन एंजाइम कॉम्प्लेक्स की संरचनाएँ भिन्न हैं। वैकल्पिक पथ में, C3 कन्वर्टेस C3bBb है, जबकि लेक्टिन पथ में, यह C4b2a है।

कथन D: "यह पथ प्रॉपरडिन और थ्रोम्बिन द्वारा शुरू किया जा सकता है।"

• यह कथन सही है। प्रॉपरडिन, पूरक तंत्र का एक सकारात्मक नियामक, वैकल्पिक पथ में C3 कन्वर्टेस को स्थिर कर सकता है, जिससे प्रतिक्रिया बढ़ जाती है। इसके अतिरिक्त, थ्रोम्बिन, एक जमावट प्रोटीन, पूरक घटकों के साथ भी अंतःक्रिया कर सकता है, जिससे जमावट और पूरक सक्रियण के बीच एक संबंध बनता है।

सही उत्तर पादाभ है।

Key Points

• पादाभ के कारण अमीबा में आकार परिवर्तन होता है जिसके कारण गति सुगम होती है।
• पादभ भोजन के अणु के दोनों तरफ से फैलता है और इसे घेरता है और अंत में भोजन को निगलन लेता है।
• पादाभ का उपयोग गति में और शिकार को पकड़ने या आवश्यक पोषण प्राप्त करने के लिए एक उपकरण के रूप में किया जाता है।

अमीबा की संरचना:

Additional Information

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात एसियालोग्लाइकोप्रोटीन है।

अवधारणा:

किसी भी ग्राही के साइटोप्लाज्मिक डोमेन विभिन्न प्रोटीनों से बंधते हैं और तदनुसार कोशिका को विशिष्ट कार्यों के लिए संकेत देते हैं।

एक कोशिका में दो प्रकार के ग्राही होते हैं:

1. साइटोप्लाज्मिक ग्राही -
   • ये कोशिका के कोशिकाद्रव्य में पाए जाते हैं और हाइड्रोफोबिक लिगैंड पर प्रतिक्रिया करते हैं।
   • इन्हें आंतरिक या अंतःकोशिकीय ग्राही के रूप में भी जाना जाता है।
2. ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही -
   • ये झिल्ली-लंगर ग्राही हैं जिन्हें अभिन्न झिल्ली प्रोटीन के रूप में भी जाना जाता है।
   • ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही बाह्यकोशिकीय संकेतों से जुड़ते हैं और उन्हें अंतःकोशिकीय वातावरण में संचारित करते हैं।

टायरोसिन काइनेज ग्राही (RTK) -

• वे उच्च-सम्बन्धी कोशिका सतह ग्राही श्रेणी से संबंधित हैं और कई वृद्धि कारकों, साइटोकाइन्स और हार्मोनों के बंधन में सहायता करते हैं।
• RTK में अंतर्निहित कोशिकाद्रव्यी एंजाइमेटिक गतिविधि होती है जो प्रोटीन सब्सट्रेट में एटीपी से टायरोसिन अवशेष में फॉस्फेट के स्थानांतरण को उत्प्रेरित करती है।
• एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर, प्लेटलेट-व्युत्पन्न ग्रोथ फैक्टर और इंसुलिन एक प्रोटीन के रूप में कार्य करते हैं जो टायरोसिन काइनेज ग्राही से जुड़ते हैं।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1: एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (EGF)

• EGF ग्राही (EGFR) एक ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है जो EGF से जुड़ता है।
• EGFR में साइटोप्लास्मिक टायरोसिन काइनेज सक्रिय साइट होती है।
• यह मानव शरीर में कई स्थानों पर व्यक्त होता है जैसे मसूड़ों, प्लेसेंटा, योनी, सतही अस्थायी धमनी, मानव लिंग, मूत्रमार्ग, मुंह गुहा, आदि।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 2: प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक (PDGF)

• PDGF ग्राही कोशिका सतह टायरोसिन काइनेज ग्राही के परिवार से संबंधित हैं।
• ये कोशिका प्रसार, कोशिकीय वृद्धि और विभेदन के लिए कार्य करते हैं।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 3: इंसुलिन

• इंसुलिन ग्राही हेटेरोटेट्रामेरिक ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं।
• इसमें 2 α-सबयूनिट और 2 β-सबयूनिट होते हैं।
• इनमें एक ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन और एक टायरोसिन-काइनेज साइटोप्लास्मिक डोमेन होता है।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 4: एसियालोग्लाइकोप्रोटीन

• एसियालोग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन एसियालोग्लाइकोप्रोटीन ग्राही (ASGPR) से बंधते हैं ।
• ASGPR ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही हैं जो विशेष रूप से हेपेटोसाइट्स (यकृत कोशिकाओं) पर मौजूद होते हैं और इसलिए इन्हें हेपेटिक लेक्टिन भी कहा जाता है।
• मानव ASGPR के 4 कार्यात्मक डोमेन हैं:
  • साइटोप्लाज्मिक डोमेन
  • ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन
  • डाल
  • कार्बोहाइड्रेट पहचान डोमेन (CRD)
• साइटोप्लाज्मिक या साइटोसोलिक डोमेन यहां टायरोसिन काइनेज के रूप में कार्य नहीं करता है ।
• अतः यह विकल्प सही है।

इस प्रकार, सही उत्तर एसियालोग्लाइकोप्रोटीन है।

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात् अंतरीय RNA प्रक्रमण है।

अवधारणा:

अंतरीय RNA प्रक्रमण-

• अंतरीय RNA प्रक्रमण यह निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है कि क्या आईजी (इम्यूनोग्लोबुलिन) को झिल्ली से बंधे रिसेप्टर या स्रावित एंटीबॉडी के रूप में व्यक्त किया जाएगा।
• यह निर्धारण कि क्या Ig रिसेप्टर से बंधा होगा या स्रावित होगा, मुख्य रूप से m-RNA परिपक्वता के दौरान वैकल्पिक RNA स्प्लिसिंग की प्रक्रिया द्वारा नियंत्रित होता है।
• इस प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं, जिनमें प्रतिलेखन, स्प्लिसिंग और अनुवाद शामिल हैं।
• स्प्लिसिंग प्रक्रिया में कुछ एक्सॉन को हटाया जाता है और अन्य को जोड़ा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न प्रोटीन उत्पाद बनते हैं।
• झिल्ली-बद्ध इम्युनोग्लोबुलिन के लिए, हाइड्रोफोबिक ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन को एनकोड करने वाले एक्सॉन को बनाए रखा जाता है, जो इम्युनोग्लोबुलिन को B-कोशिका झिल्ली से जोड़ता है।
• इसके विपरीत, स्रावी Ig के लिए, इन ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन-एनकोडिंग एक्सॉन को विभाजित कर दिया जाता है, जिससे ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन बन जाता है, जिससे Ig को स्रावित किया जा सकता है और शरीर के तरल पदार्थों में प्रसारित किया जा सकता है।
• यह अंतरीय RNA प्रक्रमण बी-कोशिकाओं को झिल्लीबद्ध और स्रावी दोनों प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम बनाता है, जिससे वे विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में प्रभावी रूप से कार्य कर पाते हैं, जैसे कि कोशिका की सतह पर एंटीजन पहचान के लिए या शरीर के तरल पदार्थों में रोगाणुओं से लड़ने के लिए घुलनशील एंटीबॉडी के रूप में।

Additional Information

विकल्पी अपवर्जन-

• विकल्पी अपवर्जन तंत्र का कार्य यह सुनिश्चित करना है कि प्रत्येक एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिका केवल एक ही विशिष्टता के एंटीबॉडी का उत्पादन करेगी।

वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन-

• वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन का कार्य आइसोटाइप के लिए इम्युनोग्लोबुलिन स्थिर क्षेत्र को प्रतिस्थापित करना है, जो रोगजनक से रक्षा कर सकता है।

सहप्रभावी अभिव्यक्ति-

• आनुवंशिक वंशानुक्रम में जब एक ही जीन के दो एलील एक व्यक्ति में भिन्न लक्षण उत्पन्न करने के लिए अलग-अलग अभिव्यक्त होते हैं, तो उसे सहप्रभावी अभिव्यक्ति कहते हैं।

निष्कर्ष : - अतः, विकल्प 3 सही है।

सही उत्तर है- जन्मजात प्रतिरक्षा की विशिष्टता सीमित होती है।

व्याख्या:

• जन्मजात प्रतिरक्षा शरीर की रोगज़नक़ों के खिलाफ पहली रक्षा रेखा है और जन्म से ही मौजूद होती है। यह गैर-विशिष्ट है, जिसका अर्थ है कि यह अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली जैसी अत्यधिक विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के बजाय सामान्य तंत्रों का उपयोग करके रोगजनकों की एक विस्तृत श्रृंखला पर प्रतिक्रिया करता है। यह बैक्टीरिया, वायरस, कवक और परजीवी सहित विभिन्न प्रकार के रोगज़नक़ों के लिए तत्काल, प्रतिक्रिया प्रदान करती है। अनुकूली प्रतिरक्षा के विपरीत, जो विशिष्ट रोगज़नक़ों के लिए अत्यधिक विशिष्ट होती है और इसमें स्मृति शामिल होती है, जन्मजात प्रतिरक्षा सामान्य है लेकिन इसके लक्ष्य सीमा में व्यापक है।

• पैटर्न रिकॉग्निशन रिसेप्टर्स (PRR) वास्तव में जन्मजात प्रतिरक्षा का एक प्रमुख घटक हैं। वे रोगज़नक़ों की एक विस्तृत श्रृंखला पर पाए जाने वाले रोगज़नक़-संबंधित आणविक पैटर्न (पीएएमपी) को पहचानते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। ये रिसेप्टर्स कई प्रकार के आक्रमणकारियों का पता लगा सकते हैं, जिससे जन्मजात प्रतिरक्षा अपनी क्रियावधि में व्यापक हो जाती है।

• सीरम पूरक प्रोटीन जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं। ये प्रोटीन रोगज़नक़ों की पहचान करने और उन्हें नष्ट करने के लिए चिह्नित करके और फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाओं के माध्यम से उनके निष्कासन में सहायता करके उनकी सफाई में मदद करते हैं।

• जन्मजात प्रतिरक्षा का परिणाम रोगज़नक़ों की तेज़ पहचान और विनाश होता है। इसमें फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाएँ शामिल हैं, जहाँ प्रतिरक्षा कोशिकाएँ आक्रमणकारियों को निगल जाती हैं और नष्ट कर देती हैं, और खतरों को नियंत्रित करने और समाप्त करने के लिए सूजन प्रतिक्रियाएँ।

इस प्रकार, "संकीर्ण विशिष्टता" के बारे में कथन गलत है क्योंकि जन्मजात प्रतिरक्षा वास्तव में रोगज़नक़ों की पहचान में व्यापक और गैर-विशिष्ट है।

सही उत्तर है - विकल्प 4 अर्थात संकरार्बुद के HAT चयन के लिए, DNA संश्लेपण के निस्तारण पथ को अवरोधित करने के लिए प्रतिरक्षा उत्पादक B-कोशिकाओं को 8-एजागुआनिन से पूर्व- उपचारित किया जाता हैं।

अवधारणा:

• मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी (mAb) जैव-चिकित्सा अनुसंधान, रोग का पता लगाने, तथा कैंसर और अन्य प्रकार के रोगों के उपचार में उपयोग किए जाने वाले महत्वपूर्ण उपकरण हैं।
• ये प्रतिरक्षी उन कोशिकाओं या क्लोनों द्वारा निर्मित होते हैं, जो उन जंतुओं से प्राप्त होते हैं, जिन्हें अनुसंधान रसायन के विरुद्ध टीके लगाए गए हैं।
• प्रतिरक्षित पशु की B कोशिकाओं को मायलोमा कोशिकाओं के साथ संयोजित करके कोशिका रेखाएं बनाई जाती हैं ।
• आवश्यक mAb बनाने के लिए कोशिकाओं को दो तरीकों में से किसी एक में विकसित किया जाना चाहिए।
• इन विट्रो ऊतक संवर्धन या उचित रूप से तैयार माउस की पेरिटोनियल गुहा में इंजेक्शन (इन विवो, या माउस जलोदर, दृष्टिकोण)।
• वांछित शुद्धता और सांद्रता के साथ mAb प्राप्त करने के लिए, ऊतक-संवर्धन सतह पर तैरनेवाला और माउस एसिटिक द्रव का अतिरिक्त प्रसंस्करण आवश्यक हो सकता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प A:- सही

• मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी B कोशिका क्लोनों से बनाई जाती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक सुपरिभाषित विशिष्टता के साथ एक एकल प्रतिरक्षी उत्पन्न करती है।
• प्रतिरक्षी के बिना, B कोशिकाएं आमतौर पर विभाजित नहीं होंगी।

विकल्प B:- सही

• जब स्तनधारी कोशिकाएँ जो एक विशेष प्रतिरक्षी बनाती हैं , उन ट्यूमर कोशिकाओं के साथ मिलती हैं जो अनिश्चित काल तक गुणा कर सकती हैं , तो परिणाम एक संलयन होता है जिसे हाइब्रिडोमा के रूप में जाना जाता है जो लगातार प्रतिरक्षी का उत्पादन करता है। क्योंकि वे एक ही प्रकार की कोशिका, हाइब्रिडोमा कोशिका से उत्पन्न होते हैं, इसलिए उन प्रतिरक्षी को मोनोक्लोनल कहा जाता है।

विकल्प C:- सही

• अमीनोप्टेरिन, एक दवा जो फोलेट चयापचय के एक शक्तिशाली अवरोधक के रूप में कार्य करने के लिए डायहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस को बाधित करती है, को हाइपोक्सैंथिन, एक प्यूरीन व्युत्पन्न, और थाइमिडीन, एक डीऑक्सीन्यूक्लियोसाइड, जो DNA संश्लेषण में मध्यवर्ती हैं, के साथ संयुक्त किया जाता है, जिससे HAT माध्यम बनता है, जो स्तनधारी कोशिका संवर्धन के लिए एक चयन माध्यम है।

विकल्प डी:- गलत

• स्तनधारी कोशिकाओं की न्यूक्लियोटाइड्स का निर्माण करने की क्षमता या तो बचाव मार्ग या डे नोवो मार्ग का उपयोग करके HAT चयन को संभव बनाती है। अमीनोप्टेरिन, एक फोलिक एसिड एनालॉग, डे नोवो प्रक्रिया को अवरुद्ध करता है जिसके द्वारा एक मिथाइल या फॉर्माइल समूह को टेट्राहाइड्रोफोलेट के सक्रिय रूप से स्थानांतरित किया जाता है।

सही उत्तर है यह Gα प्रोटीन को निष्क्रिय करता है।

व्याख्या:

GTPase सक्रिय करने वाले प्रोटीन (GAP) Gα सबयूनिट पर GTP के GDP में जल अपघटन को बढ़ावा देकर हेट्रोट्रिमरिक G प्रोटीन के नियमन में शामिल होते हैं। यह जल अपघटन Gα प्रोटीन को निष्क्रिय कर देता है और इसे इसके GDP-बद्ध, निष्क्रिय अवस्था में वापस कर देता है, जिससे यह Gβ/Gγ सबयूनिट के साथ फिर से जुड़ सकता है, इस प्रकार सिग्नलिंग पाथवे को बंद कर देता है।

• सक्रिय अवस्था में, Gα GTP से बंधा होता है और सिग्नलों को प्रसारित कर सकता है। जब GTP को GDP में जल अपघटित किया जाता है (GAP द्वारा त्वरित प्रक्रिया), Gα निष्क्रिय हो जाता है।
• यह निष्क्रियता यह सुनिश्चित करती है कि G-प्रोटीन सिग्नलिंग दृढ़ता से नियंत्रित होती है और अनुप्रवाह सिग्नलिंग पाथवे के लंबे समय तक या अवांछित सक्रियण को रोकती है।

सही उत्तर A - i, B - iii, C - ii, D - i है।

व्याख्या:

1. SH2 डोमेन (Src समरूपता 2)

• बंधन विशिष्टता: SH2 डोमेन ग्राही प्रोटीन पर फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेषों को पहचानते हैं और उनसे बंधते हैं, विशेष रूप से ग्राही टायरोसिन काइनेज (RTKs) में।
• सही मिलान: A - i (ग्राही पर फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेष)

2. SH3 डोमेन (Src समरूपता 3)

• बंधन विशिष्टता: SH3 डोमेन आमतौर पर लक्ष्य प्रोटीन पर प्रोलाइन-समृद्ध अनुक्रमों से बंधते हैं। ये अनुक्रम अक्सर सिग्नलिंग प्रोटीन और साइटोस्केलेटल घटकों में पाए जाते हैं।
• सही मिलान: B - iii (प्रोटीन पर छोटे प्रोलाइन-समृद्ध अमीनो एसिड अनुक्रम)

3. PH डोमेन (प्लेकस्ट्रिन समरूपता डोमेन)

• बंधन विशिष्टता: PH डोमेन प्लाज्मा झिल्ली पर फॉस्फोइनोसाइटाइड्स के आवेशित शीर्ष समूहों से बंधते हैं, विशेष रूप से PIP2 और PIP3 जैसे फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल लिपिड। ये इंटरैक्शन झिल्ली-संबद्ध सिग्नलिंग मार्गों में महत्वपूर्ण हैं।
• सही मिलान: C - ii (प्लाज्मा झिल्ली पर विशिष्ट फॉस्फोइनोसाइटाइड्स के आवेशित शीर्ष समूह)

4. PTB डोमेन (फॉस्फोटायरोसिन-बंधन डोमेन)

• बंधन विशिष्टता: PTB डोमेन फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेषों से भी बंधते हैं, लेकिन अक्सर एक विशिष्ट अनुक्रम संदर्भ में, जैसे NPXY मोटिफ, जो विशिष्ट SH2 डोमेन-बंधन साइटों से अलग हैं।

इस प्रकार, सही उत्तर में A - i, B - iii, C - ii, D-i. शामिल है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात A और C है

अवधारणा:-

कैंसर मूल कोशिकाएं

• ट्यूमर कोशिकाओं का एक उपसमूह जिसे कैंसर स्टेम सेल (सीएससी) के रूप में जाना जाता है, ट्यूमर को शुरू करने और बीमारी के दोबारा होने को ट्रिगर करने में सक्षम है। सीएससी ट्यूमर उत्पत्ति के चरण में विभेदित कोशिकाओं या वयस्क ऊतक निवासी स्टेम कोशिकाओं से आते हैं।
• उनके महत्व के कारण, अनेक सीएससी-विशिष्ट बायोमार्कर्स की खोज की गई है और उन्हें रोग का निदान, उपचार और पूर्वानुमान से जोड़ा गया है।
• हालांकि, यह प्रदर्शित किया गया है कि सीएससी महत्वपूर्ण प्लास्टिसिटी प्रदर्शित करते हैं, जो उनकी फेनोटाइपिक और कार्यात्मक विशेषताओं को संशोधित करता है।
• वृद्ध ट्यूमर कोशिकाएं तथा कीमो- और रेडियोथेरेपी एजेंट भी ट्यूमर के सूक्ष्म वातावरण में परिवर्तन करके इन परिवर्तनों को सक्रिय कर सकते हैं।
• सेनेसेंस प्रेरण, ट्यूमर-रोधी वातावरण में परिवर्तन करके ट्यूमर के आकार को कम करता है, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करता है और ट्यूमर कोशिकाओं को बढ़ने से रोकता है।

कैंसर की कोशिकाएं

• बढ़ने के लिए संकेत के अभाव में बढ़ना।
• उन संकेतों को अनदेखा करना जो सामान्यतः कोशिकाओं को विभाजन रोकने या मरने के लिए कहते हैं (यह प्रक्रिया प्रोग्राम्ड सेल डेथ या एपोप्टोसिस के रूप में जानी जाती है)।
  आस-पास के क्षेत्रों पर हमला कर शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल सकते हैं।
• रक्त वाहिकाओं को ट्यूमर की ओर बढ़ने के लिए कहें। ये रक्त वाहिकाएँ ट्यूमर को ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्रदान करती हैं और ट्यूमर से अपशिष्ट उत्पादों को हटाती हैं।
• प्रतिरक्षा प्रणाली से छिपना: प्रतिरक्षा प्रणाली आमतौर पर क्षतिग्रस्त या असामान्य कोशिकाओं को नष्ट कर देती है।
• प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं को जीवित रखने और बढ़ने में मदद करने के लिए प्रेरित करना।
• उदाहरण के लिए, कुछ कैंसर कोशिकाएं प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने के बजाय उसे बचाने के लिए प्रेरित करती हैं।

व्याख्या:

कथन A: - मुख्यत: कैंसर कोशिकाओं में उत्परिवर्तनें होते है जबकि कैंसर मूल कोशिकाओं में नहीं।

• कैंसर स्टेम कोशिकाएं वे कोशिकाएं हैं जो ट्यूमर को जन्म दे सकती हैं, जिसका अर्थ है कि वे अभी तक उत्परिवर्तित नहीं हुई हैं, लेकिन वे कैंसर कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं जिनमें उत्परिवर्तन होगा।
• अतः कथन A सही है

कथन B:- कैंसर कोशिकाएं दो भिन्न कोशिकाओं के समुदायों को बनाने के लिए विभाजित होती है जबकि कैंसर मूल कोशिकाएं विभाजित नहीं होते है। 

• कैंसर कोशिकाएं कैंसर स्टेम कोशिकाओं से ही उत्पन्न हुई हैं, जिसका अर्थ है कि कैंसर स्टेम कोशिकाओं में विभाजित होने का गुण होता है।
• कैंसर स्टेम कोशिकाओं के विभाजन गुण के कारण, यह ट्यूमर को जन्म देता है।
• अतः कथन B सही है

कथन C:- कैंसर मूल कोशिकाएं स्वनवीनीकरण से गुजर सकते है जबकि कैंसर  कोशिकाएं नही। 

• कैंसर स्टेम कोशिकाएं (सीएससी) ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं की एक छोटी उप-जनसंख्या होती हैं, जिनमें पशु में प्रत्यारोपित किए जाने पर स्व-नवीकरण, विभेदन और ट्यूमरजन्यता की क्षमताएं होती हैं।
• सी.एस.सी. की पहचान करने और उसे समृद्ध करने के लिए अक्सर CD44, CD24, और CD133 जैसे अनेक कोशिका सतह मार्करों का उपयोग किया जाता है।
• जबकि कैंसर कोशिकाएं केवल बढ़ सकती हैं, उनमें स्वयं नवीकरण का गुण नहीं होता।
• अतः कथन C सही है

कथन D:- कैंसर कोशिकाएं मुख्य रूप से कीमोथेरेपी और विकिरण के प्रति प्रतिरोधी होती हैं।

• प्रतिरोध तब उत्पन्न हो सकता है जब कैंसर कोशिकाओं में - यहां तक कि ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं के एक छोटे समूह में भी - आणविक परिवर्तन होते हैं जो उन्हें उपचार शुरू होने से पहले ही किसी विशेष दवा के प्रति असंवेदनशील बना देते हैं, और यह कैंसर कोशिकाओं में नहीं, बल्कि कैंसर स्टेम कोशिकाओं में संभव है।
• अतः कथन D सही है ।

इसलिए, विकल्प 1 (A और C) सही है।

सही उत्तर A और D है।

व्याख्या:

B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग: B कोशिकाएं एंटीजन विशिष्टता को बदले बिना उत्पादित प्रतिरक्षी आइसोटाइप को बदलने के लिए वर्ग स्विच पुनर्संयोजन (CSR) से गुजर सकती हैं। इम्युनोग्लोबुलिन जीन के स्थिर क्षेत्र में हस्तक्षेप करने वाले DNA अनुक्रमों के नुकसान के कारण यह स्विच आमतौर पर एकदिश होता है।

संभावित आइसोटाइप स्विचिंग पथ:

• IgM → IgG1
• IgG1 → IgA (IgG1 से IgA में वर्ग स्विचिंग संभव है)
• IgM → IgA

कथन विश्लेषण:

• कथन A: कोशिकाएं जो lgG1 में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgA में भी परिवर्तित हो सकती हैं।।
  • सत्य: IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं क्योंकि वर्ग स्विचिंग डाउनस्ट्रीम आइसोटाइप में जारी रह सकता है।
• कथन B: कोशिकाएं जो lgA में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgG1 में भी परिवर्तित हो सकती हैं।
  • असत्य: एक बार जब कोई B कोशिका IgA में बदल जाती है, तो वह IgG1 में वापस नहीं जा सकती क्योंकि IgG1 के लिए DNA खंड हटा दिया गया है।
• कथन C: एक एकल कोशिका, एक ही समय में lgG1 और lgA स्रावित कर सकती है।
  • असत्य: एक एकल B कोशिका एक समय में केवल एक वर्ग का प्रतिरक्षी स्रावित करती है। कुंडों में IgG1 और IgA दोनों की उपस्थिति विभिन्न कोशिकाओं से स्वतंत्र घटनाओं को इंगित करती है।
• कथन D: प्रचुरोउद्भवित कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं, संभवतः स्वतंत्र स्विचन (परिवर्तन) घटनाओं की ओर जा सकती हैं।
  • सत्य: यह देखे गए डेटा के अनुरूप है जहां प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाएं अलग-अलग आइसोटाइप में स्वतंत्र रूप से स्विच कर सकती हैं। इस प्रकार, संतति स्वतंत्र रूप से IgM से IgG1 या IgA में बदल सकती है।

Key Points

• B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग एक एकदिश प्रक्रिया है।
• IgG1 IgA में बदल सकता है, लेकिन IgA IgG1 में वापस नहीं जा सकता है।
• एक एकल B कोशिका एक साथ दो आइसोटाइप का स्राव नहीं कर सकती है।
• प्रसार से स्वतंत्र संतति कोशिकाएं अलग-अलग वर्ग स्विचिंग घटनाओं से गुजर सकती हैं।

निष्कर्ष:

• कथन A सही है क्योंकि IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं।
• कथन D सही है क्योंकि प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं स्वतंत्र रूप से विभिन्न आइसोटाइप में परिवर्तित हो सकती हैं।

सही उत्तर αβγ₂ है।

व्याख्या:
रेटिनल रॉड कोशिकाओं में, cGMP-फॉस्फोडिएस्टरेज़ (PDE6) फोटो-ट्रांसडक्शन पाथवे में एक महत्वपूर्ण एंजाइम है, और इसकी उपएकक संरचना वास्तव में αβγ₂ है। यह एंजाइम साइक्लिक GMP (cGMP) को तोड़ने के लिए उत्तरदायी है, एक अणु जो अंधेरे में आयन चैनलों को खुला रखता है, जिससे रॉड कोशिकाएं प्रकाश पर प्रतिक्रिया कर सकती हैं।

• α और β उपएकक्स उत्प्रेरक हैं और cGMP हाइड्रोलिसिस के लिए एंजाइम की गतिविधि प्रदान करते हैं।
• γ उपएकक्स (γ₂) नियामक हैं और एंजाइम के अवरोधक के रूप में कार्य करते हैं। दो γ उपएकक्स हैं जो α और β उत्प्रेरक उपएकक से बंधते हैं, उनकी गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।

प्रकाश सक्रियण पर, प्रोटीन ट्रांसड्यूसिन γ उपएकक्स के निरोधात्मक प्रभाव को दूर करके PDE6 को सक्रिय करता है, जिससे α और β उपएकक cGMP का जलापघटन कर सकते हैं।

इस प्रकार, रेटिनल रॉड कोशिका cGMP-फॉस्फोडिएस्टरेज़ (PDE6) के लिए सही उपएकक संरचना αβγ₂, है, जिसमें दो नियामक γ उपएकक एंजाइम की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।