आनुवंशिकी और विकास MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Genetics and evolution - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर पैतृक DNA और मातृ DNA दोनों द्वारा है।Key Points

• लक्षण पैतृक (पिता) DNA और मातृ (माता) DNA दोनों से वंशागत में मिलते हैं।
• प्रत्येक माता-पिता DNA का 50% योगदान देते हैं, जो मिलकर किसी व्यक्ति की अद्वितीय आनुवंशिक संरचना का निर्माण करता है।
• मातृ और पैतृक DNA का संयोजन संतान के गुणों और विशेषताओं को प्रभावित करता है।
• वंशागति की यह प्रक्रिया मेंडेलियन आनुवंशिकी के सिद्धांतों का पालन करती है, जो बताती है कि माता-पिता से संतान में गुण कैसे स्थानांतरित होते हैं।

Additional Information

• DNA (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड)
  • DNA एक अणु है जिसमें सभी ज्ञात जीवों और कई  विषाणुओं की वृद्धि, विकास, कार्यप्रणाली और प्रजनन में प्रयुक्त आनुवंशिक निर्देश होते हैं।
  • यह दो किनारों से बना होता है जो एक दूसरे के चारों ओर कुंडलित होकर दोहरा हेलिक्स बनाते हैं।
  • प्रत्येक स्ट्रैंड चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइडों के अनुक्रम से बना होता है: एडेनिन (A), थाइमिन (T), साइटोसिन (C), और गुआनिन (G)।
• जीन
  • जीन DNA के खंड हैं जो वंशानुगत जानकारी रखते हैं।
  • ये किसी जीव के वंशानुगत गुणों और विशेषताओं के लिए जिम्मेदार होते हैं।
  • प्रत्येक जीन गुणसूत्र पर एक विशिष्ट स्थान पर रहता है।
• गुणसूत्र
  • गुणसूत्र लंबे DNA अणु होते हैं जिनमें किसी जीव के आनुवंशिक सामग्री का आंशिक या सम्पूर्ण भाग मौजूद होता है।
  • मनुष्य में गुणसूत्रों के 23 जोड़े  यानि कुल 46 होते हैं।
  • 23 गुणसूत्रों का एक सेट माता से तथा दूसरा सेट पिता से वंशागत में मिलता है।
• मेंडेलियन आनुवंशिकी
  • आनुवंशिकी के जनक ग्रेगर मेंडल ने मटर के पौधों पर प्रयोग करके आनुवंशिकता के मूल सिद्धांतों की खोज की थी।
  • मेंडेलियन आनुवंशिकी यह बताती है कि किस प्रकार एलील्स, जो कि जीन के विभिन्न रूप हैं, की परस्पर क्रिया के माध्यम से लक्षण वंशागत में प्राप्त होते हैं।
  • लक्षण प्रभावी या अप्रभावी हो सकते हैं, तथा माता-पिता दोनों के एलील का संयोजन संतान के लक्षणों को निर्धारित करता है।

सही उत्तर एक युग्म है।

Key Points

• मनुष्यों में कुल 23 युग्म गुणसूत्र होते हैं, जिनमें से एक युग्म लिंग गुणसूत्र है।
• लिंग गुणसूत्र किसी व्यक्ति के जैविक लिंग को निर्धारित करते हैं; महिलाओं में दो X गुणसूत्र (XX) होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X और एक Y गुणसूत्र (XY) होता है।
• शेष 22 युग्म गुणसूत्रों को ऑटोसोम कहा जाता है और ये पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान होते हैं।
• Y गुणसूत्र की उपस्थिति पुरुष विकास को ट्रिगर करती है, जबकि इसकी अनुपस्थिति (दो X गुणसूत्र होना) महिला विकास में परिणाम होता है।

Additional Information

• ऑटोसोम:
  • ये 22 युग्म गुणसूत्र हैं जो किसी व्यक्ति के लिंग को निर्धारित करने में शामिल नहीं हैं।
  • ऑटोसोम में जीन होते हैं जो विभिन्न शरीर के कार्यों और लक्षणों को नियंत्रित करते हैं।
• कैरियोटाइप:
  • एक कैरियोटाइप एक यूकेरियोटिक कोशिका के नाभिक में गुणसूत्रों की संख्या और उपस्थिति है।
  • इसका उपयोग नैदानिक आनुवंशिकी में गुणसूत्र असामान्यताओं के निदान के लिए किया जाता है।
• आनुवंशिक विकार:
  • टर्नर सिंड्रोम और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम जैसे विकार लिंग गुणसूत्रों में असामान्यताओं के कारण होते हैं।
  • टर्नर सिंड्रोम एक X गुणसूत्र (45,X) वाली महिलाओं में होता है, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक अतिरिक्त X गुणसूत्र (47,XXY) वाले पुरुषों में होता है।
• गुणसूत्र कार्य:
  • गुणसूत्र कोशिकाओं के भीतर संरचनाएँ हैं जिनमें DNA और कई जीन होते हैं।
  • वे कोशिका विभाजन, प्रतिकृति और आनुवंशिक जानकारी के संचरण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

सही उत्तर है- किसी परिवार के भीतर पीढ़ियों के पार विशिष्ट लक्षणों की वंशानुगतता का पता लगाना।

Key Points

• वंशावली विश्लेषण का उपयोग मनुष्यों में लक्षणों के वंशानुगत पैटर्न का निर्धारण करने के लिए किया जाता है, जैसे कि ऑटोसोमल प्रभावी, ऑटोसोमल अप्रभावी या X-संबद्ध लक्षण।
• यह विधि पारिवारिक इतिहास का विश्लेषण करके किसी व्यक्ति के किसी विशिष्ट लक्षण या विकार को वंशागत में पाने की संभावना की भविष्यवाणी करने में मदद करती है।
• यह आनुवंशिक परामर्श के लिए महत्वपूर्ण है, जिससे परिवारों को आनुवंशिक विकारों के जोखिमों को समझने में मदद मिलती है।
• वंशावली चार्ट पीढ़ियों के पार परिवार के सदस्यों के संबंधों और लक्षणों का नेत्रहीन रूप से प्रतिनिधित्व करते हैं, जिससे विश्लेषण सरल हो जाता है।

Additional Information

• ऑटोसोमल प्रभावी लक्षण
  • लक्षण के व्यक्त होने के लिए परिवर्तित जीन की केवल एक प्रति की आवश्यकता होती है।
  • प्रभावित व्यक्तियों में अपने संतानों को लक्षण देने की 50% संभावना होती है।
• ऑटोसोमल अप्रभावी लक्षण
  • लक्षण के व्यक्त होने के लिए परिवर्तित जीन की दो प्रतियों की आवश्यकता होती है।
  • वाहकों में परिवर्तित जीन की एक प्रति होती है, लेकिन उनमें लक्षण प्रदर्शित नहीं होते।
  X-संलग्न लक्षण
  • X गुणसूत्र पर पाए जाने वाले जीन से जुड़े लक्षण।
  • केवल एक X गुणसूत्र होने के कारण पुरुष अधिक बार प्रभावित होते हैं।
• आनुवंशिक परामर्श
  • किसी परिवार के किसी वंशानुगत चिकित्सीय स्थिति के जोखिम का मूल्यांकन और समझने की एक प्रक्रिया।
  • आनुवंशिक परामर्शदाता उन परिवारों को जानकारी और सहायता प्रदान करते हैं जो विभिन्न वंशानुगत स्थितियों के जोखिम में हो सकते हैं।

सही उत्तर पैतृक DNA और मातृ DNA दोनों द्वारा है।Key Points

• लक्षण पैतृक (पिता) DNA और मातृ (माता) DNA दोनों से वंशागत में मिलते हैं।
• प्रत्येक माता-पिता DNA का 50% योगदान देते हैं, जो मिलकर किसी व्यक्ति की अद्वितीय आनुवंशिक संरचना का निर्माण करता है।
• मातृ और पैतृक DNA का संयोजन संतान के गुणों और विशेषताओं को प्रभावित करता है।
• वंशागति की यह प्रक्रिया मेंडेलियन आनुवंशिकी के सिद्धांतों का पालन करती है, जो बताती है कि माता-पिता से संतान में गुण कैसे स्थानांतरित होते हैं।

Additional Information

• DNA (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड)
  • DNA एक अणु है जिसमें सभी ज्ञात जीवों और कई विषाणुओं की वृद्धि, विकास, कार्यप्रणाली और प्रजनन में प्रयुक्त आनुवंशिक निर्देश होते हैं।
  • यह दो किनारों से बना होता है जो एक दूसरे के चारों ओर कुंडलित होकर दोहरा हेलिक्स बनाते हैं।
  • प्रत्येक स्ट्रैंड चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइडों के अनुक्रम से बना होता है: एडेनिन (A), थाइमिन (T), साइटोसिन (C), और गुआनिन (G)।
• जीन
  • जीन DNA के खंड हैं जो वंशानुगत जानकारी रखते हैं।
  • ये किसी जीव के वंशानुगत गुणों और विशेषताओं के लिए जिम्मेदार होते हैं।
  • प्रत्येक जीन गुणसूत्र पर एक विशिष्ट स्थान पर रहता है।
• गुणसूत्र
  • गुणसूत्र लंबे DNA अणु होते हैं जिनमें किसी जीव के आनुवंशिक सामग्री का आंशिक या सम्पूर्ण भाग मौजूद होता है।
  • मनुष्य में गुणसूत्रों के 23 जोड़े यानि कुल 46 होते हैं।
  • 23 गुणसूत्रों का एक सेट माता से तथा दूसरा सेट पिता से वंशागत में मिलता है।
• मेंडेलियन आनुवंशिकी
  • आनुवंशिकी के जनक ग्रेगर मेंडल ने मटर के पौधों पर प्रयोग करके आनुवंशिकता के मूल सिद्धांतों की खोज की थी।
  • मेंडेलियन आनुवंशिकी यह बताती है कि किस प्रकार एलील्स, जो कि जीन के विभिन्न रूप हैं, की परस्पर क्रिया के माध्यम से लक्षण वंशागत में प्राप्त होते हैं।
  • लक्षण प्रभावी या अप्रभावी हो सकते हैं, तथा माता-पिता दोनों के एलील का संयोजन संतान के लक्षणों को निर्धारित करता है।

सही उत्तर हेटरोक्रोमैटिन है।

Key Points 

• हेटरोक्रोमैटिन DNA का एक सघन रूप है। यह कई किस्मों में आता है और सामान्यतः ट्रांसक्रिप्शनली निष्क्रिय होता है।
• अपनी सघन संरचना के कारण यह यूक्रोमैटिन की तुलना में नाभिकीय दागों से अधिक गहरा रंग लेता है।
• यूकेरियोटिक कोशिकाओं में हेटरोक्रोमैटिन अक्सर नाभिक की परिधि पर पाया जाता है।
• यह गुणसूत्र की संरचना को बनाए रखने और जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• हेटरोक्रोमैटिन के दो मुख्य प्रकार हैं: संघटक और ऐच्छिक

Additional Information 

• यूक्रोमैटिन
  • यूक्रोमैटिन DNA का एक हल्का रूप से पैक किया हुआ रूप है जो वस्तुतः (लेकिन हमेशा नहीं) सक्रिय ट्रांसक्रिप्शन के अधीन होता है।
  • यह नाभिक के आंतरिक भाग में पाया जाता है और हल्का रंग लेता है।
  • यूक्रोमैटिन प्रमुख जीनों का प्रतिनिधित्व करता है और ट्रांसक्रिप्शन में सम्मिलित होता है।
  • यह हेटरोक्रोमैटिन की तुलना में माइक्रोस्कोप के अंतर्गत कम कॉम्पैक्ट दिखाई देता है।
• संघटक हेटरोक्रोमैटिन
  • इस प्रकार का हेटरोक्रोमैटिन स्थायी रूप से कॉम्पैक्ट होता है और सामान्यतः सेंट्रोमेयर और टेलोमेयर जैसे क्षेत्रों में पाया जाता है।
  • इसमें दोहराव वाले DNA अनुक्रम होते हैं और यह गुणसूत्र स्थिरता जैसे संरचनात्मक कार्यों में सम्मिलित होता है।
• ऐच्छिक हेटरोक्रोमैटिन
  • इस प्रकार का हेटरोक्रोमैटिन कोशिका की आवश्यकताओं के आधार पर कॉम्पैक्ट और डीकॉम्पैक्ट होने के बीच स्विच कर सकता है।
  • एक उदाहरण मादा स्तनधारियों में x गुणसूत्रों में से एक का निष्क्रियकरण (बार बॉडी) है।
• गुणसूत्र प्रोटीन
  • ये प्रोटीन, जैसे हिस्टोन, क्रोमैटिन के संरचनात्मक संगठन में भूमिका निभाते हैं।
  • वे DNA को कॉम्पैक्ट रूप में पैक करने में मदद करते हैं जो कोशिका नाभिक के अंदर फिट होता है।

सही उत्तर दोनों (2) और (3) है।

Key Points

• माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड दोनों के पास अपनी आनुवंशिक सामग्री और राइबोसोम होते हैं और इस प्रकार, उन्हें अर्ध-स्वायत्त जीव कहा जाता है।
• माइटोकॉन्ड्रिय के DNA और प्लास्टिड DNA में जीन होते हैं, जो क्रमशः माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड के कामकाज के लिए आवश्यक प्रोटीन का उत्पादन करते हैं।

Important Points

• माइटोकॉन्ड्रिया (माइटोकॉन्ड्रियन), जब तक कि विशेष रूप से स्टेंड न हो, माइक्रोस्कोप के नीचे आसानी से दिखाई नहीं देते हैं।
• कोशिकाओं के शारीरिक गतिविधि के आधार पर प्रति कोशिका माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या परिवर्तनशील होती है।
• आकार और आकृति के संदर्भ में भी, परिवर्तनशीलता देखी जाती है।
• आमतौर पर यह सॉसेज के आकार का या बेलनाकार होता है, जिसका व्यास 0.2-1.0µm (औसत 0.5µm) और लंबाई 1.0-4.1 µm होती है।
• प्रत्येक माइटोकॉन्ड्रियन बाहरी झिल्ली के साथ एक द्वि-झिल्ली-बाउंड संरचना होती है और आंतरिक झिल्ली अपने लुमेन को दो जलीय खंड में विभाजित करती है, अर्थात, बाहरी खंड और आंतरिक खंड 

सही उत्तर पेलियोन्टोलॉजी है।

• पेलियोन्टोलॉजी भूगर्भीय अतीत के जीवन का वैज्ञानिक अध्ययन है।
• इसमें पौधों और जानवरों के जीवाश्मों का अध्ययन शामिल है, जिनमें सूक्ष्म आकार, चट्टानों में संरक्षित हैं।
• यह प्राचीन जीवन रूपों के जीव विज्ञान के सभी पहलुओं से संबंधित है: उनका आकार और संरचना, विकासवादी पैटर्न, एक-दूसरे  के साथ वर्गिकी ​संबंध और आधुनिक जीवित प्रजातियों, भौगोलिक वितरण और पर्यावरण के साथ अंतर्संबंध।

Additional Information

ओस्टियोलॉजी

• ओस्टियोलॉजी वह विज्ञान है जो मानव कंकाल की पुनः प्राप्ति और व्याख्या से संबंधित है।

हिस्टोलॉजी

• हिस्टोलॉजी कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों की सूक्ष्म संरचना का विज्ञान है।
• यह हमें संरचना और कार्य के बीच संबंधों को समझने में भी मदद करता है।

कवक विज्ञान

• माइकोलॉजी कवक का अध्ययन है,एक दूसरे और अन्य जीवों के साथ उनके संबंधों का अध्ययन है।

अवधारणा -

• डीएनए का पूर्ण रुप डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल है।
• नाभिक में मौजूद अम्लीय पदार्थ के रूप में डीएनए की पहचान सबसे पहले 1869 में फ्रेडरिक मीशर ने की थी।
• उन्होंने इसका नाम 'न्यूक्लिन' रखा था।
• डीएनए अधिकांश जीवों में आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है।
• एक जीव के सभी आनुवंशिक पदार्थों से मिलकर बने डीएनए अणु को गुणसूत्र के रूप में जाना जाता है।
• ये प्रोटीन और न्यूक्लिक अम्ल की धागे-जैसी (पेचदार) संरचनाएँ होती हैं, जो जीन के रूप में सभी आनुवंशिक जानकारी को वहन करती हैं।

व्याख्या-

• डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल (डीएनए), एक न्यूक्लिक अम्ल होता है और इसलिए न्यूक्लियोटाइड से बना होता है।
• प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक फॉस्फेट समूह, एक नाइट्रोजनी आधार (ए, टी, जी, सी), और राइबोज शुगर (डीएनए के मामले में डीऑक्सीराइबोज) होते हैं।
• न्यूक्लियोसाइड में केवल पेंटोस शुगर और एक नाइट्रोजनी आधार होता है।
• डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक अम्ल (आरएनए) दो प्रकार के न्यूक्लिक अम्ल होते हैं, जो सजीव तंत्रों में पाए जाते हैं।
• डीएनए, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स का एक लंबा बहुलक होता है।
• डीएनए की लंबाई को आमतौर पर इसमें मौजूद न्यूक्लियोटाइड्स (या न्यूक्लियोटाइड्स के एक युग्म, जिसे आधार युग्म के रूप में संदर्भित किया जाता है) के रूप में परिभाषित किया जाता है।

इस प्रकार, डीएनए केवल न्यूक्लिक अम्ल से बना है।

Additional Information

लिपिड : 

• ये कार्बनिक यौगिक अध्रुवीय अणु होते हैं, जो केवल द्विध्रुवीय विलायक में विलेयशील होते हैं और पानी में अविलेयशील होते हैं क्योंकि पानी एक ध्रुवीय अणु होता है।
• मानव शरीर में, इन अणुओं को यकृत में संश्लेषित किया जा सकता है और तेल, मक्खन, पूरे दूध, पनीर, तले हुए खाद्य पदार्थों और कुछ लाल मांस में भी पाया जाता है।

प्रोटीन :

• प्रोटीन, अमीनो अम्लों से बने होते हैं, जो विभिन्न समूहों में व्यवस्थित होते हैं।
• ये मौलिक अमीनो अम्ल अनुक्रम विशिष्ट होते हैं और उनकी व्यवस्था डीएनए द्वारा नियंत्रित की जाती है। 
• ये हमारे शरीर के मूलभूत निर्माण खंड होते हैं।
• वे बड़े और जटिल वृहद अणु या जैव-अणु होते हैं, जो मानव शरीर में हमारे शरीर की कोशिकाओं, ऊतकों और अन्य अंगों के कामकाज और विनियमन में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं।

सही उत्तर 46 है।

Key Points

• मनुष्यों में, प्रत्येक कोशिका में सामान्य रूप से कुल 46 के लिए 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं ।
• इनमें से बाईस जोड़े, जिन्हें अलिंग गुणसूत्र कहा जाता है, पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान दिखते हैं।
• 23वीं जोड़ी, लिंग गुणसूत्र, पुरुषों और महिलाओं के बीच भिन्न होते हैं।
• मादाओं के पास X गुणसूत्र की दो प्रतियां होती हैं, जबकि पुरुषों में एक X और एक Y गुणसूत्र होता है ।

Additional Information

• गुणसूत्र पशु और पौधे की कोशिकाओं के केंद्रक के अंदर स्थित धागा जैसी संरचनाएं होती हैं।
• प्रत्येक गुणसूत्र प्रोटीन से बना होता है और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल (डीएनए) का एकल अणु होता है।
• माता-पिता से संतानों के लिए पारित, डीएनए में विशिष्ट निर्देश होते हैं जो प्रत्येक प्रकार के जीवित प्राणी को अद्वितीय बनाते हैं।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् अनुलेखन है। 

Key Points

• अनुलेखन एक डीएनए से आरएनए पर आनुवंशिक जानकारी की प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया है।
• इस प्रक्रिया में आरएनए अणु बनाने के लिए जीन के डीएनए अनुक्रम की नकल करना सम्मिलित है।
• डीएनए कोशिकाओं के नाभिक में आनुवंशिक सामग्री को एक टेम्पलेट के रूप में सुरक्षित रूप से संग्रहित करता है।
• अनुलेखन आरएनए पोलीमरेज़ नामक एक एंजाइम द्वारा किया जाता है।
• अनुलेखन एक प्रक्रिया में समाप्त होता है जिसे समापन कहा जाता है।

Additional Information

• रूपांतरण - एक प्रक्रिया है जिसके द्वारा डीएनए अणुओं को माइक्रोबियल कोशिकाओं के बीच स्थानांतरित किया जा सकता है।
• स्थानांतरण - वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा प्रोटीन संश्लेषण के दौरान mRNA से अमीनो एसिड चेन (पॉलीपेप्टाइड्स) बनते हैं।

सही उत्तर यूरेसिल और साइटोसिन है।

• पाइरीमिडीन, न्यूक्लिक एसिड DNA और RNA में पाए जाने वाले हेट्रोसायक्लिक नाइट्रोजन के दो वर्गों में से एक होते  है।
• RNA में पाइरिमिडाइन यूरैसिल और साइटोसिन होते हैं।
• DNA में पाइरिमिडाइन साइटोसिन और थाइमिन होते हैं।

Additional Information

• यूरैसिल प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले चार में से एक है जो पिरिमिडिन न्यूक्लियोबेस है।
• इन्हें A, G, C, U और T अक्षरों द्वारा दर्शाया जाता है।
• अन्य एडेनिन (A), साइटोसिन (C), और ग्वानिन (G) और थाइमिन (T) हैं।
• RNA में, यूरेसिल दो हाइड्रोजन बांडों के माध्यम से एडेनिन को बांधता है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् डार्विन के विकास का सिद्धांत है।

Key Points

डार्विन के विकास का सिद्धांत हमें बताता है कि जीवन सरल से अधिक जटिल रूप में कैसे विकसित हुआ।

• विकास, पीढ़ी दर पीढ़ी हो रही परिवर्तन की प्रक्रिया है।
• डार्विन ने 1859 में अपनी पुस्तक 'ऑन द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज़' में साक्ष्य के साथ विकास के अपने सिद्धांत को प्रकाशित किया था।
• पुस्तक ने प्राकृतिक चयन की प्रक्रिया के माध्यम से पीढ़ियों के दौरान विकास के वैज्ञानिक सिद्धांत को पेश किया।

सही उत्तर कोशिका द्रव्य है।

Key Points

कोशिका द्रव्य

• कोशिका द्रव्य कोशिका के मूल घटकों में से एक है जहां कोशिका अंगक अंतःस्थापित होते हैं।
• यह एक अर्ध-तरल जेली जैसा तत्व है जो नमक और पानी से बना होता है और कोशिकाओं की झिल्ली के भीतर मौजूद होता है और कोशिकाओं और जीवों के सभी हिस्सों को अंतःस्थापित करता है।
• अन्य कोशिका अंग जैसे सूत्र कणिका, राइबोसोम, रिक्तिका, अंतर्द्रव्यी जालिका इत्यादि, सभी इसमें निलंबित हैं।
• कोशिका द्रव्य अपशिष्ट के टूटने में महत्वपूर्ण है।
• कोशिका द्रव्य कोशिका को आकार प्रदान करता है। यह कोशिकाओं को भरता है, इस प्रकार कोशिका अंगक को अपनी स्थिति में बने रहने में सक्षम बनाता है।
• जीवाणुओं के आनुवंशिक पदार्थ न्यूक्लियोटाइड के रूप में कोशिकाद्रव्य में पाई जाती है। अतः, विकल्प 2 सही है।
• कोशिका द्रव्य कोशिका नाभिक को छोड़कर एक जीवित कोशिका के भीतर का पदार्थ है।
• प्रोकैरियोटिक जीवों की कोशिकाओं के सभी पदार्थ कोशिका द्रव्य के भीतर समाहित है।

Key Points

• डार्विन ने वर्ष 1859 में प्राकृतिक वरण नामक विकास के एक सिद्धांत का प्रस्ताव रखा। इसके अनुसार वह जनसंख्या जो एक पर्यावरण में बेहतर रूप से फिट (प्रजनन योग्य हैं) प्रकृति द्वारा चुनी जाएंगी और अधिक जीवित रहेंगी।
• डार्विन ने एक नौकायन जहाज में समुद्री यात्रा का आयोजन किया जिसे एच.एम.एस बीगल कहा जाता है जो विकास के सिद्धांत पर उनके प्रयोगों का एक हिस्सा है।
• चार्ल्स डार्विन ने निष्कर्ष निकाला कि विद्यमान सजीव कमोवेश आपस में तो समानताएँ रखते ही हैं बल्कि उन जीव रूपों से भी जो करोड़ों वर्ष पूर्व के समय विद्यमान थीं।
• डार्विन के प्राकृतिक वरण के सिद्धांत को 'डार्विनवाद' के नाम से जाना जाता है।
• प्राकृतिक वरण द्वारा विकास, एक सही अर्थ में, तब शुरू होगा जब पृथ्वी पर चयापचयी क्षमता में अंतर के साथ जीवन के कोशिकीय प्रकार की उत्पत्ति हुई।
• डार्विन अपनी यात्रा के दौरान गैलापैगों द्वीप गए थे।
• शारबनी अवरोहण और प्राकृतिक वरण विकास के डार्विनीवाद की दो मुख्य संकल्पनाएँ हैं।
• एक विशेष भू भौगोलिक क्षेत्र में विभिन्न प्रजातियों के विकास का प्रक्रम एक बिंदु से शुरू होकर अन्य भू भौगोलिक ( पर्यावास) तक प्रसारित होने को अनुकूली विकिरण कहा गया।
• डार्विन फिंच अनुकूली विकिरण के सर्वोत्तम उदाहरणों में से एक को दर्शाते हैं।

Important Points

• चार्ल्स डार्विन को ''विकासीय जीवविज्ञान'' के जनक के रूप में जाना जाता है।

Additional Information

• लैमार्क के अनुसार, जीवन का विकास अंगों के उपयोग और अनुपयोग के कारण हुआ।
• ग्रेगर मेंडल ने मटर के पौधों पर अपने काम के माध्यम से आनुवंशिकता के नियम का प्रस्ताव किया और वंशागति के मौलिक नियम की खोज की।
• ​वाइजमान ने जननद्रव्य की निरंतरता का सिद्धांत दिया। 

सही उत्तर जीन है।

• जीन DNA का एक हिस्सा है, जो प्रोटीन के लिए जानकारी प्रदान करता है।

Key Points 

• जीन आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाइयाँ हैं क्योंकि वे DNA से बने होते हैं। गुणसूत्र DNA से बना होता है जिसमें कई जीन होते हैं।
  • प्रत्येक जीन में किसी विशेष कार्य या प्रोटीन-संकेतीकरण के लिए निर्देशों का एक विशेष समूह होता है। सामान्य शब्दों में कहें तो आनुवंशिकता के लिए जीन जिम्मेदार होते हैं।
  • मानव शरीर की प्रत्येक कोशिका में लगभग 30000 जीन होते हैं। जीन में मौजूद DNA में केवल 2 प्रतिशत जीनोम होता है।
  • उसी पर कई अध्ययन किए गए हैं जिनमें प्रत्येक गुणसूत्र पर लगभग 13000 जीनों का स्थान पाया गया है।

Important Points 

• विलियम बेटसन ने आनुवंशिकी शब्द की शुरुआत वर्ष 1905 में की थी।
  • विल्हेम जोहान्स 1909 में GENE शब्द गढ़ने वाले पहले व्यक्ति थे।
  • वह एक डेनिश वनस्पतिशास्त्री थे।
  • उन्होंने वंशानुगत का प्रतीक होने के लिए इसे जीन नाम दिया।