Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

संकल्पना:

एल्कीन और एल्काइन का IUPAC नामकरण

• IUPAC नामकरण प्रणाली रासायनिक यौगिकों के नामकरण का एक मानकीकृत तरीका प्रदान करती है।
• एल्कीन और एल्काइन के लिए, द्विबंध या त्रिबंध युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला को मूल श्रृंखला के रूप में चुना जाता है।
• श्रृंखला को उस सिरे से गिना जाता है जो द्विबंध या त्रिबंध के सबसे निकट होता है ताकि द्वि/त्रिबंधों को सबसे छोटी संभव संख्याएँ मिल सकें।
• (E) और (Z) संकेतों का उपयोग द्विबंध के चारों ओर ज्यामिति को दर्शाने के लिए किया जाता है:
  • (E) विपक्ष विन्यास को दर्शाता है जहाँ द्विबंध के प्रत्येक कार्बन पर उच्चतम प्राथमिकता वाले प्रतिस्थापी विपरीत दिशाओं में होते हैं।
  • (Z) सिस विन्यास को दर्शाता है जहाँ द्विबंध के प्रत्येक कार्बन पर उच्चतम प्राथमिकता वाले प्रतिस्थापी एक ही तरफ होते हैं।

व्याख्या:

•  
• 
• 
• विकल्पों का विश्लेषण करने के बाद, दिए गए यौगिक का सही IUPAC नाम है:
  • (E)-2-हेप्टेन-4-आइन जो विकल्प 1 है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है: (E)-2-हेप्टेन-4-आइन।

अवधारणा:

• प्रकाशीय समावयवता:
  • प्रकाशीय समावयवता तब होती है जब एक अणु में एक किरल केंद्र होता है, जो चार विभिन्न समूहों से बंधा हुआ एक कार्बन परमाणु होता है।
  • ऐसे अणु दो अनअध्यारोपणीय दर्पण प्रतिबिम्बों में मौजूद होते हैं, जिन्हें प्रतिबिम्ब समावयवी कहा जाता है।
• एल्केनों में काइरलता:
  • एल्केनों में, कार्बन-कार्बन द्विबंध मुक्त घूर्णन को रोकता है, जिससे द्विबंध वाले कार्बन पर सीधे काइरल केंद्र का होना असंभव हो जाता है।
  • हालाँकि, यदि एल्कीन में द्विबंध से दूर एक काइरल कार्बन मौजूद हो तो वे प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित कर सकते हैं।
• संरचनात्मक विश्लेषण:
  • यह निर्धारित करने के लिए कि क्या कोई दिया गया एल्कीन प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करता है, हम इसकी संरचना में काइरल केंद्र की उपस्थिति देखते हैं।

व्याख्या:

निष्कर्ष:

इसलिए, प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करने वाला एल्कीन 3-मेथिल-1-पेंटीन है।

संकल्पना:

कार्बनिक यौगिकों का IUPAC नामकरण

• इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री (IUPAC) नामकरण प्रणाली रासायनिक यौगिकों के नामकरण का एक मानकीकृत तरीका है।
• कार्बनिक यौगिकों के लिए, नाम सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला, क्रियात्मक समूहों और कार्बन श्रृंखला पर इन समूहों की स्थितियों पर आधारित होता है।

व्याख्या:

• दिए गए यौगिक का IUPAC नाम निर्धारित करने के लिए, इन चरणों का पालन करें:
  1. सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला की पहचान करें जिसमें उच्चतम प्राथमिकता वाला क्रियात्मक समूह शामिल हो। यह यौगिक का मूल नाम निर्धारित करता है।
  2. उच्चतम प्राथमिकता वाले क्रियात्मक समूह के सबसे करीब वाले सिरे से शुरू होकर कार्बन श्रृंखला को क्रमांकित करें ताकि प्रतिस्थापकों को सबसे कम संभव संख्याएँ मिल सकें।
  3. प्रतिस्थापकों का नाम और संख्या दें और उन्हें वर्णानुक्रम में मूल नाम के उपसर्ग के रूप में जोड़ें।
  4. संख्याओं को अलग करने के लिए हाइफ़न और कई संख्याओं को अलग करने के लिए कॉमा का उपयोग करके, प्रतिस्थापकों के नामों को मूल नाम के साथ मिलाएँ।

​

• सही IUPAC नाम:
  • सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला में 10 कार्बन (डेकेन) हैं।
  • डबल बॉन्ड स्थिति 6 (6-ईन) पर है।
  • हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) स्थिति 4 (4-ऑल) पर है।
  • एथिल समूह (-C₂H₅) स्थिति 5 (5-एथिल) पर है।
  • मेथिल समूह (-CH₃) स्थिति 9 (9-मेथिल) पर है।

इसलिए, दिए गए यौगिक का IUPAC नाम 5-एथिल-9-मेथिलडेस-6-ईन-4-ऑल है।

अवधारणा:

तृतीयक कार्बन की पहचान

• तृतीयक कार्बन एक कार्बन परमाणु है जो तीन अन्य कार्बन परमाणुओं से बंधा होता है।
• आणविक सूत्र C6H14 एक ऐल्केन को इंगित करता है जिसमें छह कार्बन परमाणु होते हैं और कोई दोहरा या तिहरा बंध नहीं होता है।
• हमें दिए गए विकल्पों में से दो तृतीयक कार्बन वाली संरचना ढूंढनी है।

स्पष्टीकरण:-

• n-हेक्सेन:
  • संरचना: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
  • कोई तृतीयक कार्बन नहीं (सभी कार्बन या तो प्राथमिक या द्वितीयक हैं)।
  • 
• 2-मिथाइलपेंटेन:
  • संरचना: CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
  • दूसरे स्थान पर एक तृतीयक कार्बन (C2 तीन अन्य कार्बन से बंधा हुआ है)।
  • 
• 2,3-डाइमिथाइलब्यूटेन:
  • संरचना: CH3-C(CH3)(CH3)-C(CH3)(CH3)-CH3
  • दूसरे और तीसरे स्थान पर दो तृतीयक कार्बन (C2 और C3 दोनों तीन अन्य कार्बन से बंधे हैं)।
  • 
• 2,2-डाइमिथाइलब्यूटेन:
  • संरचना: CH3-C(CH3)(CH3)-CH2-CH3
  • दूसरे स्थान पर एक तृतीयक कार्बन (C2 तीन अन्य कार्बन से बंधा हुआ है)।
  • 

निष्कर्ष:-

C6H14 अणुसूत्र वाला यौगिक जिसमें दो तृतीयक कार्बन होते हैं , 2,3-डाइमिथाइलब्यूटेन है।

संकल्पना:

एल्केन में ब्रोमीन (Br₂) का प्रति योग

• एल्केन में ब्रोमीन का योग त्रिविमचयनात्मक होता है, जो आमतौर पर "प्रति" योग तंत्र का पालन करता है।
• प्रति योग में, ब्रोमीन परमाणु द्विबंध के विपरीत फलकों पर जुड़ते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिबिंब समावयवी का निर्माण होता है।
• त्रिविमरसायन को ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती के निर्माण द्वारा समझाया गया है, जहां नाभिकरागी ब्रोमाइड विपरीत दिशा से आक्रमण करता है, जिससे विपक्ष योग होता है।

व्याख्या:

एल्केन में ब्रोमीन (Br2) का योग त्रिविमचयनात्मक होता है, जो “प्रति” योग त्रिविमरसायन देता है। ब्रोमीन योग की त्रिविमविशिष्टता को प्रति-योग या विपक्ष-योग, एल्केन को एक सपाट कार्बधनायन बनाने पर विचार करके समझाया जा सकता है। फिर ब्रोमाइड आयन एल्केन के निचले फलक पर आक्रमण करेगा। इस प्रकार, समपक्ष-2 ब्यूटीन में प्रति-योग से प्रतिबिंब समावयवी का निर्माण होता है।

• दी गई अभिक्रिया में, द्वि बंध में Br₂ का प्रति योग एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन के निर्माण में परिणत होता है।
• बाद में, ब्रोमाइड आयन विपरीत दिशा से हमला करता है, जिससे अंतिम उत्पाद बनता है।
• जैसा कि दिखाया गया है, बनने वाला सही प्रमुख उत्पाद एक ब्रोमीन और एक ऑक्सीजन परमाणु वाला चक्रीय संरचना है, जिसे विकल्प 3 में दर्शाया गया है।

व्याख्या:

• सबसे लंबी श्रृंखला में छह कार्बन परमाणु होते हैं।
• इसलिए यौगिक का मूल नाम हेक्स है।
• यौगिक में तीन कार्यात्मक समूह उपस्थित होते हैं: ऐल्डिहाइड, कीटोन और ऐल्कीन​।
• कार्यात्मक समूह की मुख्य प्राथमिकता ऐल्डिहाइड है और कीटोन और ऐल्कीन प्रतिस्थापक होते हैं।
• आईयूपीएसी नामपद्धति के अनुसार, ऐल्डिहाइड का प्रत्यय नाम -al है, स्थानापन्न कीटोन का नाम -कीटो है, और ऐल्कीन का नाम -en है।

• कार्बन नंबर -2 से जुड़ा एक मेथिल समूह होता है।
• अतः, यौगिक का आईयूपीएसी नाम 3-कीटो-2-मेथिलहेक्स-4-ऐनेल है।​

व्याख्या:

• सबसे लंबी श्रृंखला में छह कार्बन परमाणु होते हैं।
• इसलिए यौगिक का मूल नाम हेक्स है।
• यौगिक में तीन कार्यात्मक समूह उपस्थित होते हैं: ऐल्डिहाइड, कीटोन और ऐल्कीन​।
• कार्यात्मक समूह की मुख्य प्राथमिकता ऐल्डिहाइड है और कीटोन और ऐल्कीन प्रतिस्थापक होते हैं।
• आईयूपीएसी नामपद्धति के अनुसार, ऐल्डिहाइड का प्रत्यय नाम -al है, स्थानापन्न कीटोन का नाम -कीटो है, और ऐल्कीन का नाम -en है।

• कार्बन नंबर -2 से जुड़ा एक मेथिल समूह होता है।
• अतः, यौगिक का आईयूपीएसी नाम 3-कीटो-2-मेथिलहेक्स-4-ऐनेल है।​

व्याख्या:

• सबसे लंबी श्रृंखला में छह कार्बन परमाणु होते हैं।
• इसलिए यौगिक का मूल नाम हेक्स है।
• यौगिक में तीन कार्यात्मक समूह उपस्थित होते हैं: ऐल्डिहाइड, कीटोन और ऐल्कीन​।
• कार्यात्मक समूह की मुख्य प्राथमिकता ऐल्डिहाइड है और कीटोन और ऐल्कीन प्रतिस्थापक होते हैं।
• आईयूपीएसी नामपद्धति के अनुसार, ऐल्डिहाइड का प्रत्यय नाम -al है, स्थानापन्न कीटोन का नाम -कीटो है, और ऐल्कीन का नाम -en है।

• कार्बन नंबर -2 से जुड़ा एक मेथिल समूह होता है।
• अतः, यौगिक का आईयूपीएसी नाम 3-कीटो-2-मेथिलहेक्स-4-ऐनेल है।​

अवधारणा:

तृतीयक कार्बन की पहचान

• तृतीयक कार्बन एक कार्बन परमाणु है जो तीन अन्य कार्बन परमाणुओं से बंधा होता है।
• आणविक सूत्र C6H14 एक ऐल्केन को इंगित करता है जिसमें छह कार्बन परमाणु होते हैं और कोई दोहरा या तिहरा बंध नहीं होता है।
• हमें दिए गए विकल्पों में से दो तृतीयक कार्बन वाली संरचना ढूंढनी है।

स्पष्टीकरण:-

• n-हेक्सेन:
  • संरचना: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
  • कोई तृतीयक कार्बन नहीं (सभी कार्बन या तो प्राथमिक या द्वितीयक हैं)।
  • 
• 2-मिथाइलपेंटेन:
  • संरचना: CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
  • दूसरे स्थान पर एक तृतीयक कार्बन (C2 तीन अन्य कार्बन से बंधा हुआ है)।
  • 
• 2,3-डाइमिथाइलब्यूटेन:
  • संरचना: CH3-C(CH3)(CH3)-C(CH3)(CH3)-CH3
  • दूसरे और तीसरे स्थान पर दो तृतीयक कार्बन (C2 और C3 दोनों तीन अन्य कार्बन से बंधे हैं)।
  • 
• 2,2-डाइमिथाइलब्यूटेन:
  • संरचना: CH3-C(CH3)(CH3)-CH2-CH3
  • दूसरे स्थान पर एक तृतीयक कार्बन (C2 तीन अन्य कार्बन से बंधा हुआ है)।
  • 

निष्कर्ष:-

C6H14 अणुसूत्र वाला यौगिक जिसमें दो तृतीयक कार्बन होते हैं , 2,3-डाइमिथाइलब्यूटेन है।

संकल्पना:

एल्कीन और एल्काइन का IUPAC नामकरण

• IUPAC नामकरण प्रणाली रासायनिक यौगिकों के नामकरण का एक मानकीकृत तरीका प्रदान करती है।
• एल्कीन और एल्काइन के लिए, द्विबंध या त्रिबंध युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला को मूल श्रृंखला के रूप में चुना जाता है।
• श्रृंखला को उस सिरे से गिना जाता है जो द्विबंध या त्रिबंध के सबसे निकट होता है ताकि द्वि/त्रिबंधों को सबसे छोटी संभव संख्याएँ मिल सकें।
• (E) और (Z) संकेतों का उपयोग द्विबंध के चारों ओर ज्यामिति को दर्शाने के लिए किया जाता है:
  • (E) विपक्ष विन्यास को दर्शाता है जहाँ द्विबंध के प्रत्येक कार्बन पर उच्चतम प्राथमिकता वाले प्रतिस्थापी विपरीत दिशाओं में होते हैं।
  • (Z) सिस विन्यास को दर्शाता है जहाँ द्विबंध के प्रत्येक कार्बन पर उच्चतम प्राथमिकता वाले प्रतिस्थापी एक ही तरफ होते हैं।

व्याख्या:

•  
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• 
• विकल्पों का विश्लेषण करने के बाद, दिए गए यौगिक का सही IUPAC नाम है:
  • (E)-2-हेप्टेन-4-आइन जो विकल्प 1 है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है: (E)-2-हेप्टेन-4-आइन।

संकल्पना:

एल्केन में ब्रोमीन (Br₂) का प्रति योग

• एल्केन में ब्रोमीन का योग त्रिविमचयनात्मक होता है, जो आमतौर पर "प्रति" योग तंत्र का पालन करता है।
• प्रति योग में, ब्रोमीन परमाणु द्विबंध के विपरीत फलकों पर जुड़ते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिबिंब समावयवी का निर्माण होता है।
• त्रिविमरसायन को ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती के निर्माण द्वारा समझाया गया है, जहां नाभिकरागी ब्रोमाइड विपरीत दिशा से आक्रमण करता है, जिससे विपक्ष योग होता है।

व्याख्या:

एल्केन में ब्रोमीन (Br2) का योग त्रिविमचयनात्मक होता है, जो “प्रति” योग त्रिविमरसायन देता है। ब्रोमीन योग की त्रिविमविशिष्टता को प्रति-योग या विपक्ष-योग, एल्केन को एक सपाट कार्बधनायन बनाने पर विचार करके समझाया जा सकता है। फिर ब्रोमाइड आयन एल्केन के निचले फलक पर आक्रमण करेगा। इस प्रकार, समपक्ष-2 ब्यूटीन में प्रति-योग से प्रतिबिंब समावयवी का निर्माण होता है।

• दी गई अभिक्रिया में, द्वि बंध में Br₂ का प्रति योग एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन के निर्माण में परिणत होता है।
• बाद में, ब्रोमाइड आयन विपरीत दिशा से हमला करता है, जिससे अंतिम उत्पाद बनता है।
• जैसा कि दिखाया गया है, बनने वाला सही प्रमुख उत्पाद एक ब्रोमीन और एक ऑक्सीजन परमाणु वाला चक्रीय संरचना है, जिसे विकल्प 3 में दर्शाया गया है।

अवधारणा:

• प्रकाशीय समावयवता:
  • प्रकाशीय समावयवता तब होती है जब एक अणु में एक किरल केंद्र होता है, जो चार विभिन्न समूहों से बंधा हुआ एक कार्बन परमाणु होता है।
  • ऐसे अणु दो अनअध्यारोपणीय दर्पण प्रतिबिम्बों में मौजूद होते हैं, जिन्हें प्रतिबिम्ब समावयवी कहा जाता है।
• एल्केनों में काइरलता:
  • एल्केनों में, कार्बन-कार्बन द्विबंध मुक्त घूर्णन को रोकता है, जिससे द्विबंध वाले कार्बन पर सीधे काइरल केंद्र का होना असंभव हो जाता है।
  • हालाँकि, यदि एल्कीन में द्विबंध से दूर एक काइरल कार्बन मौजूद हो तो वे प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित कर सकते हैं।
• संरचनात्मक विश्लेषण:
  • यह निर्धारित करने के लिए कि क्या कोई दिया गया एल्कीन प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करता है, हम इसकी संरचना में काइरल केंद्र की उपस्थिति देखते हैं।

व्याख्या:

निष्कर्ष:

इसलिए, प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करने वाला एल्कीन 3-मेथिल-1-पेंटीन है।

संकल्पना:

कार्बनिक यौगिकों का IUPAC नामकरण

• इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री (IUPAC) नामकरण प्रणाली रासायनिक यौगिकों के नामकरण का एक मानकीकृत तरीका है।
• कार्बनिक यौगिकों के लिए, नाम सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला, क्रियात्मक समूहों और कार्बन श्रृंखला पर इन समूहों की स्थितियों पर आधारित होता है।

व्याख्या:

• दिए गए यौगिक का IUPAC नाम निर्धारित करने के लिए, इन चरणों का पालन करें:
  1. सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला की पहचान करें जिसमें उच्चतम प्राथमिकता वाला क्रियात्मक समूह शामिल हो। यह यौगिक का मूल नाम निर्धारित करता है।
  2. उच्चतम प्राथमिकता वाले क्रियात्मक समूह के सबसे करीब वाले सिरे से शुरू होकर कार्बन श्रृंखला को क्रमांकित करें ताकि प्रतिस्थापकों को सबसे कम संभव संख्याएँ मिल सकें।
  3. प्रतिस्थापकों का नाम और संख्या दें और उन्हें वर्णानुक्रम में मूल नाम के उपसर्ग के रूप में जोड़ें।
  4. संख्याओं को अलग करने के लिए हाइफ़न और कई संख्याओं को अलग करने के लिए कॉमा का उपयोग करके, प्रतिस्थापकों के नामों को मूल नाम के साथ मिलाएँ।

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• सही IUPAC नाम:
  • सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला में 10 कार्बन (डेकेन) हैं।
  • डबल बॉन्ड स्थिति 6 (6-ईन) पर है।
  • हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) स्थिति 4 (4-ऑल) पर है।
  • एथिल समूह (-C₂H₅) स्थिति 5 (5-एथिल) पर है।
  • मेथिल समूह (-CH₃) स्थिति 9 (9-मेथिल) पर है।

इसलिए, दिए गए यौगिक का IUPAC नाम 5-एथिल-9-मेथिलडेस-6-ईन-4-ऑल है।